公开(公告)号：CN102617501A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201110034202.4

申请日：2011-01-31

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  上海特化医药科技有限公司

发明人： 张强 ,  张容霞 ,  田广辉 ,  李剑峰 ,  朱富强 ,  蒋翔锐 ,  沈敬山

IPC分类号： C07D263/26 ,  C07D263/52 ,  C07C215/54 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C59/68 ,  C07C59/64 ,  C07C235/34 ,  C07C43/23 ,  C07C309/66 ,  C07C217/62

CPC分类号： C07C235/34 ,  C07C17/16 ,  C07C41/26 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C213/02 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07D263/26 ,  C07D263/52 ,  Y02P20/582 ,  C07C22/04

摘要： 式I所示的(2R，3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物及其制备方法，其中取代基如说明书中所定义，及其用于制备他喷他多II或其药学上可接受的盐的用途，以及制备过程中涉及的中间体。

公开(公告)号：CN101230048B

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN200710032840.6

申请日：2007-12-26

申请人： 华南农业大学

发明人： 沈玉栋 ,  张世伟 ,  孙远明 ,  肖治理 ,  雷红涛 ,  王弘

IPC分类号： C07D263/26 ,  G01N33/53

摘要： 本发明公开了一种3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物半抗原及其制备方法。它是3-氨基-2-噁唑烷酮与带羧基的苯甲醛衍生物氨醛缩合后的产物。本发明针对3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物，此半抗原在分子结构，立体化学和电子分布上与3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物对应体相似。半抗原结构中的连接臂不易于诱导产生“臂抗体”，并且使用了一定长度的饱和碳链，使机体更易于识别。半抗原分子具有便于与蛋白载体偶联的活性基团，且活性基团的存在对待测物分子的电子分布没有影响。此半抗原偶连载体蛋白后能使机体产生效价高，特异性好的针对3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物的抗体。

公开(公告)号：CN101835745A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200880112896.5

申请日：2008-10-01

申请人： 国立大学法人名古屋大学

发明人： 石原一彰 ,  波多野学 ,  牧利克

IPC分类号： C07C303/16 ,  B01J31/22 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18 ,  C07C271/22 ,  C07C309/38 ,  C07D213/06 ,  C07D263/26 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07B53/00 ,  B01J31/0217 ,  B01J31/0225 ,  B01J31/0239 ,  B01J2231/346 ,  B01J2531/0266 ,  C07C269/06 ,  C07C303/16 ,  C07D213/06 ,  C07D263/26 ,  C07C271/18 ,  C07C271/22 ,  C07C309/35

摘要： 在添加有(R)-1，1’-联萘-2，2’-二硫醇和氢氧化钾的反应容器中加入六甲基磷酰胺(HMPA)。接下来，用氧气清洗容器内部，在7个大气压的氧气下于80℃搅拌5天。冷却至室温后进行精制，得到(R)-1，1’-联萘-2，2’-二磺酸钾。在乙腈中搅拌由该二磺酸盐得到的(R)-1，1’-联萘-2，2’-二磺酸和2，6-二苯基吡啶后，减压蒸馏除去溶剂。其后，加入硫酸镁和和经蒸留的CH2C12，在室温搅拌30分钟。将该溶液冷却至0℃，用1小时依次滴加经Cbz保护了氮的苯甲醛亚胺、乙酰丙酮，滴加后进一步在0℃搅拌30分钟。由此以91％的收率、90％ee的对映体过量值得到对应的β-氨基羰基衍生物。

公开(公告)号：CN101643455A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200910085645.9

申请日：2009-05-27

申请人： 北京维德维康生物技术有限公司

发明人： 王战辉 ,  江海洋 ,  吴小平 ,  王亚辉 ,  张静 ,  阮永磊 ,  黄思扬 ,  徐飞

IPC分类号： C07D263/26 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K1/113 ,  C07K16/44 ,  G01N33/566 ,  G01N33/531

摘要： 本发明公开了一种呋喃唑酮代谢物半抗原、抗原及其制备方法和应用。本发明提供的呋喃唑酮代谢物半抗原是式(I)所示化合物，用式(I)所示化合物与载体蛋白连接可以得到呋喃唑酮代谢物抗原。所述呋喃唑酮代谢物抗原可应用于在制备呋喃唑酮代谢物特异性抗体。本发明提供的制备化合物的方法，操作简单，纯度和产率都很高。将本发明的化合物免疫动物后产生对呋喃唑酮代谢物高亲和力的特异性抗体，用该抗体建立的酶联免疫吸附分析法可用于快速、灵敏、简便地检测动物源性食品呋喃唑酮代谢物的残留量。本发明具有重大经济价值和社会意义。

公开(公告)号：CN101230048A

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200710032840.6

申请日：2007-12-26

申请人： 华南农业大学

发明人： 沈玉栋 ,  张世伟 ,  孙远明 ,  肖治理 ,  雷红涛 ,  王弘

IPC分类号： C07D263/26 ,  G01N33/53

摘要： 本发明公开了一种3－氨基－2－噁唑烷酮衍生物半抗原及其制备方法。它是3－氨基－2－噁唑烷酮与带羧基的苯甲醛衍生物氨醛缩合后的产物。本发明针对3－氨基－2－噁唑烷酮衍生物，此半抗原在分子结构，立体化学和电子分布上与3－氨基－2－噁唑烷酮衍生物对应体相似。半抗原结构中的连接臂不易于诱导产生“臂抗体”，并且使用了一定长度的饱和碳链，使机体更易于识别。半抗原分子具有便于与蛋白载体偶联的活性基团，且活性基团的存在对待测物分子的电子分布没有影响。此半抗原偶连载体蛋白后能使机体产生效价高，特异性好的针对3－氨基－2－噁唑烷酮衍生物的抗体。

公开(公告)号：CN100374428C

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN96197853.8

申请日：1996-10-25

申请人： 药学工程研究协会

发明人： L·尚特鲁普 ,  B·烁威 ,  C·科宾 ,  R·达尔 ,  S·勒古恩 ,  A·拉密 ,  A·勒茨 ,  J-P·罗宾

IPC分类号： C07D305/14 ,  C07D263/26 ,  C07D413/12 ,  C07D263/20 ,  C07D263/16 ,  C07F7/08 ,  C07C233/87 ,  C07C229/34

CPC分类号： C07D263/16 ,  C07C229/34 ,  C07C233/87 ,  C07D263/20 ,  C07D263/26 ,  C07D303/48 ,  C07D305/14 ,  C07D413/12 ,  C07F7/0838 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/1892

摘要： 本发明涉及半合成塔三烷用的新型中间体及其制备方法。这特别涉及唑啉或唑烷酮衍生物，以及新型浆果赤霉素III衍生物。按照本发明的合成塔三烷的一般方法可以只用五步，就从可在市场上购到的化合物得到PACLITAXEL，这与在先有技术中用9步是完全不同的。

公开(公告)号：CN1228327C

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：CN00813721.8

申请日：2000-09-29

申请人： 卫材株式会社

发明人： 筱田昌信 ,  江守英太 ,  松浦史義 ,  金子敏彦 ,  大井纪人 ,  笠井俊二 ,  佳富英树 ,  山崎一斗 ,  宫下定一 ,  日原太郎 ,  生木尚志 ,  R·克拉克 ,  原田均

IPC分类号： C07D209/14 ,  C07D263/32 ,  C07D277/34 ,  C07D263/26 ,  C07D213/55 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D307/54 ,  C07D213/64 ,  C07D307/78 ,  C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07C59/66 ,  C07C69/734 ,  C07C233/55 ,  C07C233/87 ,  C07C235/60 ,  C07C235/78 ,  C07C235/84 ,  C07C271/22 ,  A61K31/192 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C233/51 ,  C07C233/55 ,  C07C233/87 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/78 ,  C07C235/84 ,  C07C255/57 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/04 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D233/90 ,  C07D239/52 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供可用作胰岛素抗性改善剂的新颖的通式(I)羧酸衍生物、其盐、其酯或它们的水合物，和包含该衍生物作为活性成分的药物。在所述式中，R1为氢、羟基、烷基等；L为单键、双键、亚烷基等；M为单键、亚烷基等；T为单键、亚烷基等；W为羧基、-CON(Rw1)Rw2；代表单键或双键；X为氧、亚链烯基等；Y为可以含有杂原子的芳族烃基等；Z为可以含有杂原子的芳族烃基。

公开(公告)号：CN1171893C

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：CN99803934.9

申请日：1999-02-12

申请人： 科学技术振兴事业团

发明人： 小林修

IPC分类号： C07F5/00 ,  B01J13/02 ,  C07C225/16 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07C49/84 ,  C07C33/30 ,  C07C255/31 ,  C07C255/42 ,  C07C211/45 ,  C07D491/048 ,  C07D263/26

CPC分类号： B01J31/4015 ,  B01J13/08 ,  B01J13/20 ,  B01J31/0227 ,  B01J31/06 ,  B01J31/165 ,  B01J31/2256 ,  B01J2231/326 ,  B01J2231/328 ,  B01J2231/343 ,  B01J2231/346 ,  B01J2231/348 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2231/44 ,  B01J2531/35 ,  B01J2531/36 ,  B01J2531/37 ,  B01J2531/38 ,  C07C29/40 ,  C07C45/46 ,  C07C211/48 ,  C07C225/16 ,  C07C255/31 ,  C07C255/42 ,  Y02P20/584 ,  Y10T428/2984 ,  Y10T428/2985 ,  Y10T428/2989 ,  Y10T428/2991 ,  Y10T428/31525 ,  C07C33/30

摘要： 本发明提供一种微囊包封的路易斯酸，其特征在于，路易斯酸是通过配价键载在有机聚合物形成的微胶囊上，作为一种新的载在聚合物上路易斯酸，以便克服常规的载在聚合物上的催化剂的技术性限制，另外，解决了在反应体系的制备、与反应产物的分离、和具有大的工业价值的路易氏酸催化剂的回收中所伴随的问题。

公开(公告)号：CN1515561A

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN01124731.2

申请日：1998-09-25

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 汉斯·希尔珀特

IPC分类号： C07D233/74 ,  C07D263/26 ,  C07C69/67

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07C69/608 ,  C07D233/74 ,  C07D263/22

摘要： 本发明涉及一种制备式(X)中R1是(C1－C6)烷基或苄基的手性琥珀酸衍生物的方法以及其中所用的新的中间化合物。

公开(公告)号：CN1157368C

公开(公告)日：2004-07-14

申请号：CN00808686.9

申请日：2000-06-08

申请人： 杏林制药株式会社

发明人： 野村昌弘 ,  高桥雪绘 ,  棚濑隆宏 ,  宫地弘幸 ,  角田雅树 ,  井出智弘 ,  村上浩二

IPC分类号： C07C235/60 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  A61K31/195 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D263/26

CPC分类号： C07D263/26 ,  A61K31/195 ,  C07C235/60 ,  C07C323/60

摘要： 本发明提供作为人过氧化物酶体增殖剂活化受体α(PPARα)的配体与受体结合、显示强的降血脂(胆固醇和中性脂质)作用的新型取代苯基丙酸衍生物，涉及通式(1)所示取代苯基丙酸衍生物及其药剂上允许的盐和水合物及其制备方法。