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    Synthesis of (1)-beta-elemene, (-)-beta-elemenal, (-)-beta-elemenol, (-)-beta-elemene fluoride and their analogues, intermediates, and composition and uses thereof
    3.
    发明授权
    Synthesis of (1)-beta-elemene, (-)-beta-elemenal, (-)-beta-elemenol, (-)-beta-elemene fluoride and their analogues, intermediates, and composition and uses thereof 有权
    （ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-榄香烯氟化物及其类似物，中间体及其组成和用途的合成

    公开(公告)号：US08507562B2

    公开(公告)日：2013-08-13

    申请号：US11649558

    申请日：2007-01-04

    申请人： Lan Huang

    发明人： Lan Huang

    IPC分类号： A61K31/11 ,  A61K31/045 ,  A61K31/025 ,  A61K31/015

    CPC分类号： C07F9/65848 ,  C07C1/324 ,  C07C13/19 ,  C07C17/16 ,  C07C33/14 ,  C07C35/18 ,  C07C45/298 ,  C07C45/30 ,  C07C47/21 ,  C07C49/557 ,  C07C49/647 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C22/00 ,  C07C47/225

    摘要： The present invention provides convergent processes for preparing (−)-beta-elemene, (−)-beta-elemenal, (−)-beta-elemenol, and (−)-beta-elemene fluoride and analogues thereof. Also provided are intermediates useful for preparing (−)-beta-elemene. The present invention further provides novel compositions based on analogues of (−)-beta-elemene, (−)-beta-elemenal, (−)-beta-elemenol, (−)-beta-elemene fluoride and methods for the treatment of cancer, such as brain tumor, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, gastric intestional cancer, and stomach cancer.The inventors propose a combination therapy using 1) one or more of the following anti-cancer agents: including, but not limited to, Cisplatin, 5-FU, Taxol, Taxol derivatives, and any anti-cancer agent, and 2) one or more of the following (−)-beta-elemene and its analogs, including (−)-beta-elemene, (−)-beta-elemenal, (−)-beta-elemenol, (−)-beta-elemene fluoride, and their analogs, and (−)-beta-elemene's intermediate in its chemical synthesis, for the treatment of cancer, especially for the treatment of brain tumor, lung cancer, ovarian cancer, bladder cancer, cervical cancer, colon cancer, breast cancer, and prostate cancer.

    摘要翻译： 本发明提供（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-元素，（ - ） - β-榄香烯和（ - ） - β-榄香烯氟化物及其类似物的收敛方法。 还提供了可用于制备（ - ） - β-榄香烯的中间体。 本发明还提供了基于（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-元素，（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-榄香烯氟化物类似物和治疗癌症的新方法 ，如脑肿瘤，肺癌，乳腺癌，前列腺癌，卵巢癌，结肠直肠癌，胃肠癌和胃癌。 本发明人提出了使用以下1种或多种抗癌药物的组合疗法：包括但不限于顺铂，5-FU，紫杉醇，紫杉醇衍生物和任何抗癌剂，以及2）一种或多种 （ - ） - β-榄香烯及其类似物，包括（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-元素，（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - 他们的类似物和（ - ） - β-榄香烯在其化学合成中的中间体，用于治疗癌症，特别是用于治疗脑肿瘤，肺癌，卵巢癌，膀胱癌，子宫颈癌，结肠癌，乳腺癌和 前列腺癌。

    Cycloalkanone composition
    6.
    发明授权
    Cycloalkanone composition 有权
    环烷酮组合物

    公开(公告)号：US07227044B2

    公开(公告)日：2007-06-05

    申请号：US11076912

    申请日：2005-03-11

    申请人： Koji Mine

    发明人： Koji Mine

    IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C69/74

    CPC分类号： C07C49/493 ,  C07C45/66 ,  C07C45/67 ,  C07C45/72 ,  C07C49/497 ,  C07C49/747 ,  C07C49/647 ,  C07C49/597

    摘要： The present invention relates to a cycloalkanone composition which contains cycloalkanone (1) in an amount of 70 wt % or more based on the composition, wherein the content of a dimer of a cycloalkanone represented by formula (2) is 0.055 or less in terms of weight ratio to the cycloalkanone (1), a process for producing the same, a process for producing a composition containing alkyl acetate (5) by using the cycloalkanone composition, and an alkyl acetate composition obtained by the process wherein n is an integer of 1 or 2, R1 and R2 each represent H, a C1 to C8 alkyl group etc., and R3 represents a C1 to C3 alkyl group.

    摘要翻译： 本发明涉及基于组合物含有70重量％以上的环烷酮（1）的环烷酮酮组合物，其中式（2）所示的环烷酮的二聚物的含量为0.055以下 与环烷酮（1）的重量比，其制备方法，通过使用环烷酮组合物制备含有烷基乙酸酯（5）的组合物的方法和通过其中n为整数1的方法获得的乙酸烷基酯组合物 或2，R 1和R 2各自表示H，C 1至C 8烷基等，R 3表示C 1至C 3 烷基。

    Catalytic system for aldol reactions
    7.
    发明授权
    Catalytic system for aldol reactions 有权
    醛醇反应的催化体系

    公开(公告)号：US07091151B2

    公开(公告)日：2006-08-15

    申请号：US11001114

    申请日：2004-12-02

    申请人： Denis Jacoby

    发明人： Denis Jacoby

    IPC分类号： B01J31/00 ,  C07F7/00

    CPC分类号： C07C403/16 ,  B01J31/0212 ,  B01J31/04 ,  B01J2231/341 ,  B01J2231/342 ,  C07C45/74 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C49/21 ,  C07C49/203 ,  C07C49/647 ,  C07C49/557

    摘要： The invention relates to a catalytic system for use in a process for the preparation, in a single step, of enones by an aldol condensation of a ketone, such as a gem-dimethyl cyclohexylethanone or gem-dimethyl cyclohexenylethanone derivative, with an aldehyde in the presence of a novel catalytic system and a co-ingredient, such as a carboxylic acid anhydride or an anhydrous salt, and without the pre-formation of an enolate. The catalytic system is a metal complex, such as a [(Cl)n(alkoxy)4-nTi] or [(Cl)n(alkoxy)4-nZr] complex where n is 1 to 3.

    摘要翻译： 本发明涉及一种催化体系，其用于在单一步骤中通过酮如偕二甲基环己基乙酮或偕二甲基环己烯基乙酮衍生物的醛醇缩合制备烯酮， 存在新的催化体系和辅助成分，例如羧酸酐或无水盐，并且不预先形成烯醇化物。 催化体系是金属络合物，例如[（Cl）n N（烷氧基）4-n Ti]或[（Cl）N n） >（烷氧基）4-nZr]络合物，其中n为1至3。