公开(公告)号：CN116354845B

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202310183285.6

申请日：2023-03-01

Applicant: 中国人民解放军海军军医大学

Inventor： 盛春泉 ,  黄亚辉 ,  董国强 ,  潘智芝 ,  武善超 ,  刘娜 ,  陈树强 ,  涂杰 ,  杨万镇 ,  邵麒 ,  周佳

IPC: C07C233/66 ,  C07C237/42 ,  C07C233/75 ,  C07D261/14 ,  C07D307/71 ,  C07D239/88 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/265 ,  A61K31/24 ,  A61K31/42 ,  A61K31/345 ,  A61K31/517

Abstract: 本发明公开了一类具有抗具核梭杆菌的化合物或其药用盐，结构通式选自以下结构的一种：#imgabs0#本发明的化合物经体外抗具核梭杆菌活性试验发现，本发明的化合物对ATCC23726菌株具有较好的抑制活性，化合物19h与化合物19p展现出了比尼替西农更佳的具核梭杆菌抑制活性。

公开(公告)号：CN119548509A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411671309.3

申请日：2024-11-21

Applicant: 中山大学中山眼科中心

Inventor： 袁进 ,  王柏文

IPC: A61K31/5377 ,  A61K31/167 ,  A61K31/265 ,  A61K45/06 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明涉及一种小分子化合物组合物及其应用，属于生物技术领域。本发明小分子化合物组合物包括NU7441、GW9662和D609或其立体异构体。本发明首次发现该小分子化合物组合能有效抑制高渗对角膜上皮细胞造成的氧化损伤，显著提高角膜上皮细胞的存活率。动物体内实验表明，在对注射东莨菪碱干眼模型小鼠的同时给予小分子化合物组合滴眼液滴眼的实验组与对照组相比，角膜缺损明显减少，泪液分泌增加，小分子化合物组合能有效预防角膜上皮的损伤，药效较高，且无明显药物毒性，小分子化合物组合未来可能成为临床上治疗干眼的一种强有效的药物。

公开(公告)号：CN117343069B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202311235302.2

申请日：2023-09-25

Applicant: 山东如至生物医药科技有限公司

Inventor： 张哲峰 ,  孟月垒

IPC: C07D491/048 ,  C07D241/24 ,  C07C69/76 ,  C07C69/96 ,  C07D405/04 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/265 ,  A61K31/235 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/585 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/14 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P7/10 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种新型化合物及其药物组合物和用途，所述新型化合物如式(I)所示，其中各取代基的定义详见说明书；该化合物可用于制备预防或治疗神经病变性疾病、心脑血管疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119320333A

公开(公告)日：2025-01-17

申请号：CN202411409122.6

申请日：2020-10-29

Applicant: 约翰霍普金斯大学 ,  捷克共和国科学院有机化学与生物化学研究所

Inventor： 芭芭拉·斯卢谢尔 ,  穆罕默德·伊斯兰 ,  拉娜·赖斯 ,  路易斯·加尔萨 ,  本杰明·贝尔 ,  帕维尔·马耶尔 ,  卢卡斯·特诺拉 ,  伊万·斯纳杰德 ,  马塞拉·克雷梅洛娃

IPC: C07C233/49 ,  C07C237/22 ,  C07C69/96 ,  C07C69/593 ,  C07C69/92 ,  C07C237/20 ,  C07C271/22 ,  C07C237/12 ,  C07C229/36 ,  C07D307/60 ,  A61K31/341 ,  A61K31/27 ,  A61K31/225 ,  A61K31/223 ,  A61K31/265 ,  A61K31/22 ,  A61P29/00

Abstract: 本申请涉及衣康酸酯和衣康酸甲酯的前药。本申请公开了衣康酸以及1‑甲基衣康酸和4‑甲基衣康酸的前药及其用于治疗与炎症相关的疾病、紊乱或状况的用途。本申请进一步公开了一种用于治疗与炎症相关的疾病、紊乱或状况的方法，所述方法包括向有相应治疗需要的受试者施用如上所述的前药。

公开(公告)号：CN119302941A

公开(公告)日：2025-01-14

申请号：CN202411409206.X

申请日：2020-10-29

Applicant: 约翰霍普金斯大学

Inventor： 路易斯·加尔萨 ,  穆罕默德·伊斯兰 ,  芭芭拉·斯卢谢尔 ,  拉娜·赖斯

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/365 ,  A61K31/225 ,  A61K31/621 ,  A61K31/235 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/194 ,  A61K31/265 ,  A61K31/341 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  A61P17/14

Abstract: 本申请涉及衣康酸酯及其衍生物/类似物诱导毛发生长的用途。本申请公开了衣康酸以及1‑甲基衣康酸和4‑甲基衣康酸的前药用于诱导毛发生长和治疗炎性皮肤状况或免疫激活(适应性或先天性)、或与毛发脱落相关的其他状况的方法。

公开(公告)号：CN118453567A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410608904.6

申请日：2024-05-16

Applicant: 河北医科大学

Inventor： 张凡

IPC: A61K31/265 ,  A61K31/165 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P9/10 ,  A61P25/20 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P25/18 ,  A61P21/02 ,  A61P25/14

Abstract: 本发明涉及消旋卡多曲及其衍生物类药物技术领域，具体公开一种消旋卡多曲或其代谢物衍生物在制备预防和治疗神经系统疾病的药物中的应用。消旋卡多曲及噻啡能够显著抑制Kv7/M钾离子通道的电流，并对亚急性损伤PD模型小鼠具有缓解运动障碍和保护黑质致密部多巴胺能神经元的作用。消旋卡多曲已在临床上应用于治疗腹泻，具有良好的生物活性、毒理学安全性、代谢稳定和较小的副作用的特点。本发明证明了消旋卡多曲及噻啡具有制备Kv7/M抑制剂和神经系统疾病防治药物的潜在应用价值，具有重大的临床意义，为缓解神经系统疾病(如帕金森病)症状提供了新的制药思路和新的治疗手段，同时为患有运动缺陷和认知障碍的患者提供了更多的药物选择。

公开(公告)号：CN118384148A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410336211.6

申请日：2024-03-22

Applicant: 南开大学 ,  澳门科技大学

Inventor： 刘春华 ,  朱依谆 ,  齐炜 ,  吴泽康 ,  靳宇雯 ,  唐瑜

IPC: A61K31/265 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及3,5‑二甲氧基‑4‑(2‑氨基‑3‑(2‑炔‑丙硫烷)‑丙酰基)‑苯甲酸4‑胍基‑丁酰酯在制备治疗认知障碍药物中的用途，本发明有望为临床治疗认知障碍提供一种新的药物选择。

公开(公告)号：CN113993842B

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202080043350.X

申请日：2020-06-18

Applicant: 爱博利瓦有限公司

Inventor： 芒努斯·约阿基姆·汉松 ,  阿尔瓦尔·格伦贝格 ,  马茨·埃斯基尔·埃尔默 ,  马克·理查德·法梅里 ,  史蒂文·詹姆斯·莫斯 ,  李·罗伯特·韦伯斯特 ,  马修·艾伦·格雷戈里

IPC: C07C327/30 ,  A61K31/265 ,  A61K8/46 ,  A61Q19/08 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/06 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明提供作为游离化合物或其盐、水合物、溶剂化物或络合物的新型分离的琥珀酸酯前药，其是细胞渗透性的并且旨在提高线粒体中的ATP生产。该化合物适用于一系列疾病的医学治疗、用于营养补充剂、用于营养化妆品和用于化妆品。

公开(公告)号：CN115960013B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202010448698.9

申请日：2020-05-25

Applicant: 唐磊

Inventor： 唐磊

IPC: C07C237/04 ,  C07C53/06 ,  C07C57/30 ,  C07C69/157 ,  C07C231/12 ,  C07C51/41 ,  C07C67/28 ,  A61P23/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/04 ,  A61K31/167 ,  A61K31/19 ,  A61K31/265 ,  A61K31/23 ,  A61K31/222 ,  A61K31/192

Abstract: 一类季铵甲酸盐类化合物、超分子自组装及应用，该类化合物结构如式（Ⅰ）所示，可在水中自组装形成均一稳定的球形胶束和/或Janus粒子，在生物体内可发挥长时间局部麻醉作用。该类甲酸盐的药效和神经病理毒性的个体差异及严重神经毒性发生率均显著小于此前报道的同类化合物。该类化合物内的基团为仲胺或叔胺取代时，与阿司匹林或布洛芬形等解热镇痛药形成的盐类化合物，结构如式（Ⅱ）所示，该盐类化合物可用于长效局部麻醉时，可提高效价，并进一步降低局部炎症发生程度。

公开(公告)号：CN118161616A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202410393122.5

申请日：2024-04-02

Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

Inventor： 刘玮 ,  黎浩 ,  韩硕 ,  张小爱 ,  郑小杰 ,  张灵玉

IPC: A61K45/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/11 ,  C12N9/22 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/6883 ,  G01N33/573 ,  G01N33/569 ,  A61K31/713 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/265 ,  A61K31/661 ,  A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P29/00 ,  A61P7/00 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了SMS1与鞘磷脂合成通路在作为发热伴血小板减少综合征治疗靶点中的用途。具体地公开了鞘磷脂合成通路抑制剂(SGMS1、CTP、CERT和SPT抑制剂)在预防或治疗SFTSV感染中的用途。本发明开发了不同的SGMS1抑制剂(siRNA、sgRNA和gRNA)及鞘磷脂生物合成途径中的四种小分子抑制剂，并且将其用于抑制SFTSV感染，实验证明，它们均具有显著的抑制SFTSV复制和感染的作用，具有良好的抗病毒效果。本发明探索了SMS1和鞘磷脂合成通路作为靶点在SFTSV感染治疗中的潜力，为其在临床上用于防治SFTSV感染提供了新的依据，在发热伴血小板减少综合征的治疗领域将有广阔的应用前景。