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公开(公告)号：CN116283939B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202310115778.6
申请日：2023-02-15
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D405/14 , C07D249/08 , C07D405/12 , A61P31/10 , A61K31/4196
Abstract: 本发明公开了一种具有光响应活性的抗真菌化合物或其药用盐，结构通式选自以下结构的一种：#imgabs0#本发明的化合物是一种光响应型的唑类化合物，通过对唑类药物氟康唑进行光笼化和光开关化的修饰，使其在非激活状态下丧失抗真菌活性，在光激活状态下发挥抗真菌作用。其中光笼化的修饰策略能够完全屏蔽氟康唑的抗真菌活性，并且在紫外光激活下高效率释放氟康唑，能够以时空精确的方式调节真菌菌丝、增殖、和体内外药效。
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公开(公告)号：CN119039276A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410987944.6
申请日：2024-07-23
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D403/12 , C07D239/42 , A61P17/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一类具有抗银屑病活性的化合物或其药用盐，结构通式如下所示：#imgabs0#本发明提供的具有抗银屑病活性的化合物，对体外各种抗银屑病相关试验以及体内咪喹莫特诱导的小鼠模型都具有良好的药效，化合物Z17h与化合物Z17j展现出了比它们的母体药物以及母体药物的联合给药更佳的抗银屑病活性。
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公开(公告)号：CN118416241A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410426834.2
申请日：2024-04-10
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明提供了一种用于体内CAR‑T制备的纳米体系构建及应用，包括PβAE‑447制备、PβAE‑447包裹CAR mRNA以及纳米体系的T细胞靶向性构建三个步骤。本发明构建的体内CAR‑T制备纳米体系可以跳过现有跳过现有体外CAR‑T繁琐的制备过程，使CAR‑T成为一种“现货型”的活体药物并具备大规模生产的可能，从而降低治疗费用并提高患者对CAR‑T疗法的可及性。此外，mRNA不需要整合基因组，可以进一步避免现有CAR‑T疗法潜在的致瘤风险，提高CAR‑T治疗的安全性，具有一定的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114436978B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202111660581.8
申请日：2021-12-30
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D241/42 , C07D215/48 , C07D215/38 , C07D215/36 , C07D231/56 , C07C235/64 , C07C233/75 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗真菌化合物或其药学上可接受的盐，具有以下结构通式：#imgabs0#本发明还提供了一种所述抗真菌化合物或其药学上可接受的盐在制备抗真菌药物中的应用。本发明提供的化合物均为新型抗真菌小分子抑制剂，化合物中B2和B7在体外对多种真菌具有优秀的抗真菌活性，且在耐药菌感染模型中，化合物B2和B7对耐药白念珠菌103和耳念珠菌0029均具有体内抗真菌活性，因此本发明化合物可应用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN115057859B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210501375.0
申请日：2022-05-10
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类具有抗肿瘤抗真菌活性的化合物或其药用盐，结构通式如下：本发明的化合物，对BET和HDAC均具有很强的抑制活性，而且具有较强的体外抗肿瘤和抗耐药真菌活性，优秀的体内抑瘤和抗深部真菌感染效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116354845A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310183285.6
申请日：2023-03-01
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C233/66 , C07C237/42 , C07C233/75 , C07D261/14 , C07D307/71 , C07D239/88 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61K31/167 , A61K31/4409 , A61K31/265 , A61K31/24 , A61K31/42 , A61K31/345 , A61K31/517
Abstract: 本发明公开了一类具有抗具核梭杆菌的化合物或其药用盐，结构通式选自以下结构的一种：本发明的化合物经体外抗具核梭杆菌活性试验发现，本发明的化合物对ATCC23726菌株具有较好的抑制活性，化合物19h与化合物19p展现出了比尼替西农更佳的具核梭杆菌抑制活性。
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公开(公告)号：CN114436978A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202111660581.8
申请日：2021-12-30
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D241/42 , C07D215/48 , C07D215/38 , C07D215/36 , C07D231/56 , C07C235/64 , C07C233/75 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗真菌化合物或其药学上可接受的盐，具有以下结构通式：本发明还提供了一种所述抗真菌化合物或其药学上可接受的盐在制备抗真菌药物中的应用。本发明提供的化合物均为新型抗真菌小分子抑制剂，化合物中B2和B7在体外对多种真菌具有优秀的抗真菌活性，且在耐药菌感染模型中，化合物B2和B7对耐药白念珠菌103和耳念珠菌0029均具有体内抗真菌活性，因此本发明化合物可应用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN111349050B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010119163.7
申请日：2020-02-26
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D249/08 , C07D249/12 , A61K31/4196 , A61K31/496 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种三唑类CYP51‑HDAC双靶点抗真菌化合物，具有以下结构通式：R选自以下结构中的一种：本发明的三唑类CYP51‑HDAC双靶点抗真菌化合物通过在传统三唑类药物结构中引入HDAC抑制剂片段，获得了一系列CYP51‑HDAC双靶点抑制剂，这些化合物不仅对唑类敏感真菌有效，更重要的是对唑类药物耐药真菌也具有优秀的体内外活性。
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公开(公告)号：CN119235849A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411142058.X
申请日：2024-08-20
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/428 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类苯并噻唑类化合物及其应用。筛选并验证了一系列对ISG20及AML肿瘤细胞具有抑制作用的苯并噻唑类化合物，结构式如下：#imgabs0#其中代表性化合物LY0526除了可以降低ISG20表达外，还可有效杀伤AML细胞，抑制细胞增殖。LY0526结构简单、成本较为低廉且应用成熟，适合流程化生产，因此本发明对于本领域技术的贡献在于提供了LY0526及其结构类似物作为ISG20抑制剂在治疗t(8；21)AML的应用。
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公开(公告)号：CN118949018A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411012521.9
申请日：2024-07-26
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于但不限于生物医学技术领域，公开了一种表达CD19嵌合抗原受体的造血干细胞注射液及制备方法，通过基因编辑的方式，在造血干细胞上表达CAR19，形成HSC‑CAR19。通过HSC‑CAR19细胞进行自体造血干细胞移植术，HSC‑CAR19在体内定植后，具有三方面优势：1)通过多向分化，在体内形成CART、CAR‑NK、CAR‑M和CAR‑γδT等具有抗肿瘤活性的免疫细胞，联合杀伤CD19阳性和阴性的淋巴瘤细胞；2)通过多种细胞分泌细胞因子，重塑淋巴瘤微环境，减少免疫微环境对免疫治疗的抑制性；3)通过HSC‑CAR19在体内的长期存在，形成免疫监视，从而避免淋巴瘤复发。
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