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公开(公告)号：CN112933067A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110326728.3
申请日：2021-03-26
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K31/185 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P9/10 , A61P25/20 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P21/02
Abstract: 本发明提供了一种鱼腥草素钠在制备预防和治疗以Kv7/M通道为靶点的神经系统疾病药物中的用途，鱼腥草素钠或其任意衍生物，或其天然、合成或半合成的含鱼腥草素钠的混合物或者含有鱼腥草素钠的组合物，具有增大Kv7/M电流，显著改变细胞兴奋性的作用机制，可用于制备预防、治疗、辅助治疗神经系统疾病和病症，本发明通过增大Kv7/M电流显著改变细胞兴奋性的作用机制从未被报道过，与鱼腥草素钠的现有药物用途的作用机制也完全不同。
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![吡唑并[1，5-a]嘧啶酮衍生物及其药物组合物以及其用途](/CN/2009/1/14/images/200910074653.jpg)
公开(公告)号：CN101906105B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN200910074653.3
申请日：2009-06-08
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P25/08 , A61P25/22 , A61P25/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种新的吡唑并[1，5-a]嘧啶酮衍生物及以该发明化合物为活性成分，同时含有一种或多种药学上可以接受的载体或稀释剂的药物组合物。同时公开了该类化合物制备KCNQ钾通道开放剂中的应用；在制备抗癫痫药物制剂中的应用；制备抗焦虑药物制剂中的应用；在制备镇痛药物制剂中的应用。
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公开(公告)号：CN112933067B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110326728.3
申请日：2021-03-26
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K31/185 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P9/10 , A61P25/20 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P21/02
Abstract: 本发明提供了一种鱼腥草素钠在制备预防和治疗以Kv7/M通道为靶点的神经系统疾病药物中的用途，鱼腥草素钠或其任意衍生物，或其天然、合成或半合成的含鱼腥草素钠的混合物或者含有鱼腥草素钠的组合物，具有增大Kv7/M电流，显著改变细胞兴奋性的作用机制，可用于制备预防、治疗、辅助治疗神经系统疾病和病症，本发明通过增大Kv7/M电流显著改变细胞兴奋性的作用机制从未被报道过，与鱼腥草素钠的现有药物用途的作用机制也完全不同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101906105A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200910074653.3
申请日：2009-06-08
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P25/08 , A61P25/22 , A61P25/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种新的吡唑并[1，5-a]嘧啶酮衍生物及以该发明化合物为活性成分，同时含有一种或多种药学上可以接受的载体或稀释剂的药物组合物。同时公开了该类化合物制备KCNQ钾通道开放剂中的应用；在制备抗癫痫药物制剂中的应用；制备抗焦虑药物制剂中的应用；在制备镇痛药物制剂中的应用。
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公开(公告)号：CN118453567A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410608904.6
申请日：2024-05-16
Applicant: 河北医科大学
Inventor： 张凡
IPC: A61K31/265 , A61K31/165 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P9/10 , A61P25/20 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P25/18 , A61P21/02 , A61P25/14
Abstract: 本发明涉及消旋卡多曲及其衍生物类药物技术领域，具体公开一种消旋卡多曲或其代谢物衍生物在制备预防和治疗神经系统疾病的药物中的应用。消旋卡多曲及噻啡能够显著抑制Kv7/M钾离子通道的电流，并对亚急性损伤PD模型小鼠具有缓解运动障碍和保护黑质致密部多巴胺能神经元的作用。消旋卡多曲已在临床上应用于治疗腹泻，具有良好的生物活性、毒理学安全性、代谢稳定和较小的副作用的特点。本发明证明了消旋卡多曲及噻啡具有制备Kv7/M抑制剂和神经系统疾病防治药物的潜在应用价值，具有重大的临床意义，为缓解神经系统疾病(如帕金森病)症状提供了新的制药思路和新的治疗手段，同时为患有运动缺陷和认知障碍的患者提供了更多的药物选择。
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公开(公告)号：CN118161612A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410122299.1
申请日：2024-01-29
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体公开了Menin蛋白抑制剂在制备缓解慢性疼痛药物中的应用。本发明证实了Menin蛋白抑制剂具有较强的治疗慢性疼痛作用，可用于制备缓解慢性疼痛的药物。本发明首次公开了Menin蛋白抑制剂具有缓解机械性触诱发痛和热痛的作用，证明其具有制备缓解慢性疼痛药物的潜在应用价值，具有重大的临床意义。本发明提供的Menin蛋白抑制剂为缓解慢性疼痛提供了新的制药思路，也为治疗慢性疼痛提供了新的治疗手段，同时为患有慢性疼痛疾病的患者提供更多药物选择。
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公开(公告)号：CN112933081A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110328295.5
申请日：2021-03-26
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K31/37 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P9/10 , A61P25/20 , A61P25/18 , A61P21/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14
Abstract: 本发明提供了一种双香豆素在制备抗癫痫、镇痛类药物中的用途，双香豆素或其任意衍生物，或其天然、合成或半合成的含双香豆素的混合物或者含有双香豆素的组合物，具有增大Kv7/M电流，显著改变细胞兴奋性的作用机制，可用于制备预防、治疗、辅助治疗神经系统疾病和病症，本发明通过增大Kv7/M电流显著改变细胞兴奋性的作用机制从未被报道过，与双香豆素的现有药物用途的作用机制也完全不同。
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公开(公告)号：CN112891337A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110328300.2
申请日：2021-03-26
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/9062 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种高良姜素及其衍生物在制备预防和治疗神经系统疾病药物中的用途，高良姜素或其任意衍生物，或其天然、合成或半合成的含高良姜素的混合物或者含有高良姜素的组合物，具有增大Kv7/M电流，显著改变细胞兴奋性的作用机制，可用于制备预防、治疗、辅助治疗神经系统疾病和病症，本发明通过增大Kv7/M电流显著改变细胞兴奋性的作用机制从未被报道过，与高良姜素的现有药物用途的作用机制也完全不同。
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