公开(公告)号：CN113993842B

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202080043350.X

申请日：2020-06-18

Applicant: 爱博利瓦有限公司

Inventor： 芒努斯·约阿基姆·汉松 ,  阿尔瓦尔·格伦贝格 ,  马茨·埃斯基尔·埃尔默 ,  马克·理查德·法梅里 ,  史蒂文·詹姆斯·莫斯 ,  李·罗伯特·韦伯斯特 ,  马修·艾伦·格雷戈里

IPC: C07C327/30 ,  A61K31/265 ,  A61K8/46 ,  A61Q19/08 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/06 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明提供作为游离化合物或其盐、水合物、溶剂化物或络合物的新型分离的琥珀酸酯前药，其是细胞渗透性的并且旨在提高线粒体中的ATP生产。该化合物适用于一系列疾病的医学治疗、用于营养补充剂、用于营养化妆品和用于化妆品。

公开(公告)号：CN117769418A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202280035673.3

申请日：2022-05-19

Applicant: 爱博利瓦有限公司 ,  永进药品工业株式会社

Inventor： 芒努斯·约阿基姆·汉松 ,  玛蒂尔达·许格斯 ,  阿尔瓦尔·格伦贝里

IPC: A61K31/4184 ,  A61P43/00 ,  A61P21/00

Abstract: 本发明涉及i)KL1333用于治疗线粒体疾病或与线粒体疾病有关的疾病，例如疲劳综合征和与疾病有关的疲劳或与线粒体疾病有关的肌无力；ii)KL1333用于治疗疲劳、肌无力或线粒体疾病的一种或多于一种的给药方案，iii)使用血乳酸(mM)/丙酮酸(mM)比值作为KL1333治疗效果的生物标志物，其中比值降低表明治疗有效，以及iv)使用血清烟酰胺和/或黄嘌呤作为KL1333治疗效果的生物标志物，其中烟酰胺和/或黄嘌呤浓度比值增加表明治疗有效，烟酰胺和/或黄嘌呤浓度比值为(试验日血清浓度)/(治疗开始时的血清浓度)。

公开(公告)号：CN113993842A

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN202080043350.X

申请日：2020-06-18

Applicant: 爱博利瓦有限公司

Inventor： 芒努斯·约阿基姆·汉松 ,  阿尔瓦尔·格伦贝格 ,  马茨·埃斯基尔·埃尔默 ,  马克·理查德·法梅里 ,  史蒂文·詹姆斯·莫斯 ,  李·罗伯特·韦伯斯特 ,  马修·艾伦·格雷戈里

IPC: C07C327/30 ,  A61K31/265 ,  A61K8/46 ,  A61Q19/08 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/06 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明提供作为游离化合物或其盐、水合物、溶剂化物或络合物的新型分离的琥珀酸酯前药，其是细胞渗透性的并且旨在提高线粒体中的ATP生产。该化合物适用于一系列疾病的医学治疗、用于营养补充剂、用于营养化妆品和用于化妆品。

公开(公告)号：CN107090476B

公开(公告)日：2021-09-24

申请号：CN201710086249.2

申请日：2011-12-20

Applicant: 爱博利瓦有限公司

Inventor： S·J·摩斯 ,  M·A·格雷戈里 ,  B·威尔金森 ,  S·G·肯德鲁 ,  C·J·马丁

IPC: C12P17/18 ,  C07D491/107 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5025 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及Sanglifehrin衍生物及其制备方法，尤其提供了式(I)和(II)的化合物，及其在治疗中的用途，特别是用于治疗病毒感染。

公开(公告)号：CN106458957B

公开(公告)日：2020-08-18

申请号：CN201580021727.0

申请日：2015-04-08

Applicant: 爱博利瓦有限公司

Inventor： 埃斯基尔·埃尔梅尔 ,  芒努斯·约阿基姆·汉松 ,  卡尔·亨里克·约翰内斯·埃宁格尔 ,  史蒂文·莫斯

IPC: C07D309/30 ,  C07C327/28 ,  C07C327/30 ,  C07C327/34 ,  C07D281/18 ,  C07D211/76 ,  A61K31/265 ,  A61K31/395 ,  A61K31/366 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61K8/46 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明提供了旨在增加线粒体中ATP‑生产的新型的细胞可渗透的琥珀酸和细胞可渗透的琥珀酸前体。在真核细胞中生产和利用的ATP的主要部分来源于线粒体氧化磷酸化，一种通过克雷布斯循环向其提供高能电子的过程。并非所有的克雷布斯循环中间体容易渗透通过所述细胞膜，其中之一就是琥珀酸。提供的新型的细胞可渗透的琥珀酸设想为容许通过细胞膜，并且因此细胞可渗透的琥珀酸可以用于增强线粒体ATP‑输出。