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公开(公告)号：CN105814118B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201580002941.1
申请日：2015-06-08
申请人： 西北大学 , 阿卜杜拉阿齐兹国王科技城
发明人： 詹姆士·M·霍尔克罗夫特 , 卡雷尔·J·哈特利布 , 詹姆斯·弗雷泽·斯托达特
IPC分类号： C08G83/00 , C07C15/08 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/02 , C07C7/12 , B01J20/22 , B01J20/30
CPC分类号： B01J20/226 , B01J20/28004 , B01J20/3021 , B01J20/305 , B01J20/3085 , C07C7/12 , C07C7/13 , C07C17/38 , C07C17/389 , C07C2601/16 , C07C2602/42 , Y02P20/582 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/085 , C07C15/02 , C07C15/46 , C07C13/20 , C07C13/23 , C07C13/21 , C07C13/42 , C07C25/06 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C22/08 , C07C25/08
摘要： 一种用于分离芳族化合物的由环糊精金属有机框架(CD‑MOF)构成的隔离媒质，及其制备方法。所述方法包括下列工艺之一。一种自下而上的制备方法，包括下列步骤：(a)制备包括环糊精、碱金属盐、水和醇的第一混合物；(b)进行下列两个步骤之一：(i)搅拌第一混合物；或(ii)添加适量的表面活性剂到第一混合物中以形成第二混合物；和(c)从第一混合物或第二混合物结晶CD‑MOF。一种自上而下的制备方法，包括下列步骤：(a)制备包括环糊精、碱金属盐、水和醇的第一混合物；(b)从第一混合物结晶CD‑MOF；和(c)任选地进行结晶CD‑MOF的颗粒尺寸的降低。所述CD‑MOF能用在用于从烃类混合物分离烷基芳族化合物和卤代芳族化合物的方法中。
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公开(公告)号：CN108164386A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810121963.5
申请日：2013-04-22
申请人： 可口可乐公司
发明人： 因德拉·普拉卡什 , 文卡塔·赛·普拉卡什·查图维杜拉 , 罗伯特·M·克里盖尔 , 晓燕·黄·黄
IPC分类号： C07C15/08 , C07C5/27 , C07C5/367 , C07C1/24 , C07C11/08 , C07C11/167 , C07C2/50 , C07C13/20 , C07C51/265 , C07C63/26 , C12P7/06
CPC分类号： C08G63/183 , C07C1/20 , C07C1/2072 , C07C1/24 , C07C2/50 , C07C5/2737 , C07C5/367 , C07C5/46 , C07C11/167 , C07C13/20 , C07C15/08 , C07C29/132 , C07C51/16 , C07C51/265 , C07C67/08 , C07C2523/20 , C07C2529/40 , C07C2529/44 , C07C2529/46 , C07C2529/65 , C07C2529/67 , C07C2529/68 , C07C2601/16 , C08B37/0087 , C08G63/78 , C12P7/62 , Y02E50/17 , C07C11/08 , C07C63/26
摘要： 本申请涉及用于从生物质制备对二甲苯的方法。通过在受控的温度和活度比下进行狄尔斯‑阿尔德环加成反应从生物质制备对二甲苯的方法。还披露了制备生物对苯二甲酸和生物聚对苯二甲酸乙二酯(生物PET)的方法，以及从生物PET形成的产品。
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公开(公告)号：CN107649178A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710696683.2
申请日：2017-08-15
申请人： 上海交通大学
CPC分类号： B01J31/1691 , B01J31/1815 , B01J35/0073 , B01J37/0201 , B01J2231/646 , C07C5/11 , C07C2523/46 , C07C2531/22 , C07C13/20
摘要： 本发明涉及一种用于苯选择加氢制环己烯的负载型催化剂及其制备方法，包括活性组分Ru，载体沸石咪唑酯骨架材料(ZIF-8)，其中各组分质量百分比，Ru为ZIF-8的1.0wt-15.0wt％，所述的ZIF-8中含有Zn，Zn为ZIF的10wt％-40wt％。采用浸渍工艺，将活性组分和助催化剂均匀分散于ZIF-8中。与现有技术相比，本发明ZIF-8中丰富的Zn作为改性剂能有效改善活性组分Ru的亲水性，促进环己烯的快速脱附，使得催化剂具有更高的选择性。
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公开(公告)号：CN105837391A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610199080.7
申请日：2016-04-01
申请人： 湘潭大学
摘要： 本发明公开一种无金属加氢催化剂在催化苯加氢反应中的应用。本发明所采用的无金属加氢催化剂为采用浸渍法以三聚氰胺为氮源制备得到的掺氮碳纳米管或采用原位合成法以氨气为氮源制备得到的掺氮碳纳米管，然后将所得催化剂应用于苯加氢反应中。本发明采用掺氮碳纳米管作为苯加氢催化剂，不负载任何金属活性组分，仅利用掺氮改性方法达到加氢催化目的。整个反应过程避免了贵金属的使用，节约了成本，且不会污染环境，同时可以重复利用。本发明的催化剂制备方法简单，生产成本低、加氢效果好、反应易控制，催化剂对环境友好，不会对环境造成二次污染，可广泛的应用到各类加氢反应中。
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公开(公告)号：CN105665025A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610005350.6
申请日：2014-01-07
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： B01J31/24 , C07F5/02 , C07F7/08 , C07F7/18 , C07B37/00 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C1/32 , C07C13/20
CPC分类号： B01J31/189 , B01J2231/323 , C07B37/00 , C07C1/321 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C201/12 , C07F5/02 , C07F7/083 , C07F7/1892 , C07C25/18 , C07C205/06 , C07C43/215 , C07C13/20
摘要： 本发明公开了一种PNN配体-钴络合物催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂是具有如下通式的化合物：其中：M为钴，R为C1～C30的烷烃基或C6～C30的芳基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7独立选自氢原子、卤素原子、C1-C30的烃基、C1-C30的含氧基团、C1-C30的含硫基团、C1-C30的含氮基团、C1-C30的含磷基团、C1-C30的含硅基团或其它惰性功能性基团；X为卤原子或C1～C30的烷烃基。该催化剂的制备是将PNN配体与MX2或Py2MX2进行配位反应。本发明提供的PNN配体-钴络合物对单烯烃的硼氢化反应具有非常好的催化活性。
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公开(公告)号：CN105413676A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510752837.6
申请日：2015-11-06
申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所
CPC分类号： Y02P20/52 , B01J23/002 , B01J23/22 , C07C5/48 , C07C11/06 , C07C11/08 , C07C11/167 , C07C13/20 , C07C15/04
摘要： 一种三维有序大孔V-Mg氧化物材料的制备方法是将柠檬酸、镁盐与偏钒酸铵溶解于乙醇与水形成的混合溶液中，搅拌使形成透明前驱体溶液；将单分散的聚苯乙烯微球乳液高速离心成块状，弃去上清液，然后干燥，获得块状三维有序聚苯乙烯光子晶体模板浸入透明前驱体溶液中，抽滤掉多余液体，干燥，煅烧所得固体，获得所述三维有序大孔V-Mg氧化物材料。本发明具有孔径均匀可控、内部贯通开放的优点。
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公开(公告)号：CN103492073B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201180070218.9
申请日：2011-12-15
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： C07C2/66 , C07C2/74 , C07C13/28 , C07C15/04 , C07C37/08 , C07C45/53 , C07C409/16 , C07C49/403 , C07C39/04 , B01J29/08 , B01J29/90
CPC分类号： C07C45/53 , B01J29/08 , B01J29/90 , C07C2/66 , C07C4/06 , C07C5/11 , C07C5/367 , C07C6/126 , C07C7/1485 , C07C37/08 , C07C407/00 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/06 , C07C2523/14 , C07C2523/30 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2527/053 , C07C2527/173 , C07C2529/08 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C2529/84 , C07C2529/85 , C07C2529/89 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , Y02P20/588 , C07C409/14 , C07C13/28 , C07C15/04 , C07C13/20 , C07C39/04 , C07C49/403
摘要： 在苯酚和环己酮的制备方法中，基于原料的总重量，让包含氢过氧化环己基苯和按1-15,000ppm的量的水的原料与包含FAU型硅铝酸盐的裂解催化剂在有效将所述氢过氧化环己基苯的至少一部分转化成苯酚和环己酮的裂解条件下接触。
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公开(公告)号：CN105339349A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480035118.6
申请日：2014-06-18
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 卓阿克姆·乌尔里克 , 克利斯汀·舍弗尔 , 弗兰齐斯卡·克赖西希
IPC分类号： C07C403/02 , C07C403/16 , C07C403/24 , C07C11/21 , A23L33/155 , A23K20/105 , A23L29/20 , A23L5/44 , A61K8/67 , C07C53/10
CPC分类号： C07C45/86 , A23K20/105 , A23K20/179 , A23L5/44 , A23L33/10 , A23V2002/00 , C07B63/04 , C07B2200/09 , C07C7/20 , C07C403/02 , C07C403/16 , C07C403/24 , C07C2601/08 , C07C2601/16 , C07C13/28 , C07C13/20 , C07C11/21
摘要： 本发明涉及一种用于通过使用有机酸的至少一种碱金属盐和/或碱土金属盐来保持类胡萝卜素化合物的立体异构体比率的方法，还涉及具体的制剂以及该具体制剂的用途。
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公开(公告)号：CN104557465A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310512160.X
申请日：2013-10-25
IPC分类号： C07C35/08 , C07C31/02 , C07C31/08 , C07C29/149 , C07C45/29 , C07C49/303 , C07D223/10 , C07C13/20 , C07C5/333
CPC分类号： Y02P20/127 , Y02P20/52 , C07C5/3337 , C07C5/367 , C07C29/149 , C07C45/29 , C07C67/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D223/10 , C07C13/20 , C07C69/14 , C07C31/08 , C07C35/08 , C07C15/04 , C07C49/303
摘要： 本发明提供了一种联产环己醇和链烷醇的方法，该方法由苯和/或环己烷制备环己烯，将环己烯在催化精馏塔中进行加成酯化，由塔底获得羧酸/羧酸环己酯物流，将该物流加氢后获得环己醇和链烷醇。该方法中的酯化和加氢反应均具有很高的转化率和选择性，原子经济性高；过程环境友好；在生产环己醇的同时联产链烷醇，特别是使用乙酸时，通过间接的方式将廉价的乙酸转化成价格高且市场容量大的乙醇，增加了过程的经济性。
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公开(公告)号：CN101903310A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880121162.3
申请日：2008-09-11
申请人： M技术株式会社
发明人： 榎村真一
IPC分类号： C07B61/00 , B01D19/00 , B01F3/08 , B01J19/00 , B01J19/10 , B01J19/12 , C07C1/207 , C07C2/70 , C07C2/76 , C07C2/86 , C07C4/10 , C07C13/20 , C07C13/28 , C07C13/40 , C07C15/50 , C07C15/52 , C07C17/12 , C07C25/02 , C07C29/70 , C07C31/30 , C07C67/31 , C07C67/46 , C07C69/716 , C07C69/757 , C07C201/08 , C07C205/06 , C07C231/10 , C07C233/07 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07D209/12 , C07D209/88 , C07D211/32 , C07D233/64 , C07D301/14 , C07D303/04 , C07D307/83 , C07D313/04 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07F1/02 , C07F5/04 , C08F16/18 , C09B57/00
CPC分类号： C07D305/12 , B01F3/0807 , B01F7/00775 , B01F7/00791 , B01J19/1887 , B01J2219/00139 , B01J2219/1206 , C07C2/70 , C07C2/861 , C07C6/04 , C07C17/12 , C07C29/70 , C07C67/333 , C07C67/46 , C07C201/08 , C07C205/46 , C07C231/10 , C07C249/08 , C07C253/00 , C07C2527/054 , C07C2531/24 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2603/26 , C07D209/12 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D211/32 , C07D211/52 , C07D213/48 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D219/02 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D251/16 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D295/033 , C07D301/14 , C07D303/04 , C07D307/38 , C07D307/42 , C07D307/83 , C07D307/88 , C07D313/04 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D487/04 , C07F5/025 , C07F7/0827 , C07F7/083 , C07F7/2208 , C07F9/5022 , C07F9/5325 , C07F9/5728 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/65515 , C07F9/655345 , C09B41/008 , C09B67/0096 , C07C25/02 , C07C31/30 , C07C69/757 , C07C69/716 , C07C205/06 , C07C13/28 , C07C13/20 , C07C255/50 , C07C233/07 , C07C251/48 , C07C15/52 , C07C233/65 , C07C255/46
摘要： 本发明以提供根据目的能确保高反应选择性及目标物质的高生成率的有机化合物的反应方法及制造方法为课题；使用至少2种流体；对于其中至少1种流体，为含有至少1种有机化合物的流体；对于上述以外的流体中的至少1种流体，为含有至少1种液体方式或溶液中的反应剂的流体；在可接近·分离地相互对向配设、至少一方相对于另一方进行旋转的处理用面间所形成的薄膜流体中，使上述的各流体合流；在该薄膜流体中，使其进行有机反应。
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