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公开(公告)号:CN104411675B
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201380035235.8
申请日:2013-06-19
Applicant: Oxea有限责任公司
Inventor: 列夫·约能 , 圭多·D·弗雷 , 马提亚·艾泽纳赫 , 克里斯蒂娜·可可瑞克 , 海因茨·施特鲁茨
IPC: C07C67/10 , C07C1/24 , C07C45/50 , C07C51/235 , C07C11/02 , C07C47/02 , C07C53/126 , C07C51/145 , C07C51/14 , C07C69/24
CPC classification number: C07C67/04 , C07C1/24 , C07C45/50 , C07C51/14 , C07C51/21 , C07C51/235 , C07C67/10 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2523/755 , C07C2527/173 , C08F220/68 , C07C11/02 , C07C47/02 , C07C53/126 , C07C69/24
Abstract: 本发明涉及由2‑乙基己醇起始制备的异壬酸乙烯酯,及其生产方法,该方法包括使2‑乙基己醇脱水生成辛烯,然后将辛烯转化为延长一个碳原子的异壬酸,然后使所述异壬酸反应生成对应的乙烯酯。本发明还涉及由此生产的乙烯酯在共聚物中的用途。
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公开(公告)号:CN103459602B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201280016837.4
申请日:2012-02-02
Applicant: 基因组股份公司
Inventor: M·J·伯克 , A·P·博加德 , 孙军 , 罗宾·E·奥斯特豪特 , 普里蒂·法克雅
IPC: C12P5/02
CPC classification number: C12P5/02 , C07C1/24 , C07C2521/04 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/10 , C07C2523/28 , C07C2523/31 , C07C2523/745 , C07C2527/167 , C07C2527/173 , C12N15/52 , C12P5/026 , C12P7/04 , Y02E50/343 , C07C11/167
Abstract: 本发明提供了具有丁二烯途径的非天然存在的微生物。本发明还提供使用这种生物来生产丁二烯的方法。在一些方面,本文中披露的实施方式涉及用于生产丁二烯的方法,包括(a)在足够量的营养物质和培养基中通过发酵培养产生巴豆醇的非天然存在的微生物;以及(b)将通过培养该非天然存在的微生物所产生的巴豆醇转化为丁二烯。
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公开(公告)号:CN104918901A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201380059080.1
申请日:2013-09-13
Applicant: 微麦德斯公司
CPC classification number: C07C2/865 , C07C2/46 , C07C2/62 , C07C2/86 , C07C2/867 , C07C15/08 , C07C49/14 , C07C51/265 , C07C63/26 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2523/10 , C07C2523/28 , C07C2523/72 , C07C2527/054 , C07C2527/11 , C07C2527/122 , C07C2527/125 , C07C2527/126 , C07C2527/173 , C07C2527/19 , C07C2529/08 , C07C2529/70 , C07C2531/025 , C07C2531/04 , C07C2531/12
Abstract: 本公开内容提供在催化剂的存在下由可再生资源(例如,纤维素、半纤维素、淀粉、糖)和乙烯制造对二甲苯、甲苯和其他化合物的方法。例如,纤维素和/或半纤维素可以转化成2,5-二甲基呋喃(DMF),其可以通过乙烯与DMF的环加成转化成对二甲苯。对二甲苯则可以氧化形成对苯二甲酸。
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公开(公告)号:CN103796748A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201280045310.4
申请日:2012-06-14
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: C07C7/12 , B01J20/06 , B01J20/08 , B01J20/12 , B01J20/18 , B01J20/186 , B01J20/20 , B01J20/3408 , B01J20/3483 , B01J2220/606 , C07C2/10 , C07C2/12 , C07C2/18 , C07C7/13 , C07C2523/755 , C07C2527/173 , C07C11/02 , C08F110/14 , C08F2500/02
Abstract: 在原料净化方法中,将至少两种吸附剂(2,4)安置在低聚反应器(3)前面。在一种吸附剂(2)上方运送烯烃原料,并且腈毒物被吸附以致清洁原料将进入反应器(3)。在所述吸附剂(2)将饱和之前,将原料(1)送到其它新鲜的吸附剂(4)。同时,使用得自反应器(3)的低聚产物使腈从用过的吸附剂(2)解吸。
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公开(公告)号:CN101421205B
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN200780013726.7
申请日:2007-04-11
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
CPC classification number: C07C13/28 , C07C1/24 , C07C2527/03 , C07C2527/054 , C07C2527/173 , C07C2601/16
Abstract: 本发明的环烯烃化合物的制备方法是将脂环醇进行分子内脱水,制备分子中具有2个以上环己烯环的环烯烃化合物,所述脂环醇分子中具有2个以上结合有羟基的环己烷环,该方法包括以下步骤:(i)将上述脂环醇于有机溶剂中,在于反应条件下为液态或溶解于反应液中的脱水催化剂存在下,在大于20Torr的压力下,加热至130~230℃,蒸馏除去副产物水的同时进行脱水反应的步骤;(ii)在上述步骤(i)后,将反应混合液在200Torr以下的压力下,加热至50~220℃,馏出上述环烯烃化合物的步骤。通过该制备方法,可以抑制异构化反应等副反应,以简便的方法、且以高收率、效率良好的得到杂质含量少、纯度高的环烯烃化合物。
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公开(公告)号:CN1902144B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200480040117.7
申请日:2004-12-10
Applicant: 滑铁卢大学
Inventor: 芙罗拉·塔克·塔克·尼格 , 加里·乐威尔伦·瑞姆普尔 , 波佳尼·库斯
IPC: C07C2/08 , C07C5/02 , B01J21/00 , B01J23/755
CPC classification number: C07C2/10 , B01D3/009 , B01J19/2485 , B01J19/30 , B01J21/04 , B01J23/40 , B01J23/44 , B01J23/70 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J23/883 , B01J27/053 , B01J29/146 , B01J35/0006 , B01J35/002 , B01J35/026 , B01J35/1009 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J37/0201 , B01J37/0203 , B01J2219/30203 , B01J2219/30207 , B01J2219/30215 , B01J2219/30223 , B01J2219/30246 , B01J2219/30296 , B01J2219/30416 , B01J2219/30475 , C07C2/16 , C07C2/18 , C07C2/22 , C07C2/24 , C07C2/26 , C07C5/03 , C07C5/05 , C07C5/09 , C07C9/14 , C07C9/21 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2523/755 , C07C2527/053 , C07C2527/054 , C07C2527/128 , C07C2527/167 , C07C2527/173 , C07C2531/025 , C07C2531/04 , C10G11/04 , C10G45/00 , C10G45/34 , C10G45/36 , C10G50/00 , C10G2300/1088 , C10G2300/1092 , C10G2300/4087 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , Y02P20/127 , Y02P20/52 , Y02P20/582 , Y02P20/588 , C07C9/10 , C07C11/08 , C07C11/06
Abstract: 本发明涉及a)包括载体结构和在载体结构上沉积催化物质的催化复合材料,b)低级烯烃和烯烃混合物的选择性齐聚方法,该方法包括在催化蒸馏设备中和在催化蒸馏条件下低级烯烃与催化复合材料接触,和c)生产高辛烷产物的方法,该方法包括在一个或多个催化蒸馏设备中和在催化蒸馏条件下氢化。
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公开(公告)号:CN1483010A
公开(公告)日:2004-03-17
申请号:CN02803385.X
申请日:2002-01-31
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: C07C29/16 , C07C1/20 , C07C2/10 , C07C2/12 , C07C2/18 , C07C11/02 , C07C2523/755 , C07C2527/173 , C07C2529/08 , C07C2529/18 , C07C2529/40 , C07C2529/50 , C07C2529/60 , C07C2529/65 , C07C2529/70 , C07C2529/83 , C07C2529/85 , Y02P30/42 , C07C31/12
Abstract: 一种由C4+馏分制备高级烯烃产品的方法,其中所述C4+馏分是从氧化物至烯烃的反应装置生产的烃产品中分离出来的。所述C4+馏分主要含有丁烯,所述丁烯可以在不脱除异丁烯、丁烷和/或丁二烯的情况下被引导进入高级烯烃反应装置。因为其高的烯烃含量、低的支链数以及低的杂质含量,使所述C4+馏分特别适合于制备高级烯烃。本发明还涉及一种通过使C4+馏分与低聚合反应催化剂接触制备的烯烃产品组合物。所述烯烃组合物的特征在于其相对高的辛烯含量,并且所述辛烯的支链数低于1.4。
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公开(公告)号:CN1028970C
公开(公告)日:1995-06-21
申请号:CN90107769.0
申请日:1990-08-06
Applicant: 美国环球油品公司
Inventor: 赵泰祥 , 菲奥纳·普莱斯·威尔彻 , 马克·R·福特 , 安杰伊·Z·林韦尔斯基
IPC: B01J27/182 , C10G45/32 , C10G45/46
CPC classification number: B01J27/16 , B01J27/182 , B01J29/82 , B01J29/85 , B01J2229/36 , C07C2/18 , C07C2527/173 , Y02P20/584
Abstract: 一种固体晶态磷酸催化剂,包括正磷酸硅和焦磷酸硅两种晶粒,并具有相对α-Al2O3标准的总体X-射线强度为至少40%。其中,正磷酸硅晶粒的X射线强度为至少30%,焦磷酸硅晶粒的X射线强度为至少1.0%。该固体晶态磷酸催化剂制备方法是:将磷的酸性氧化物和一种含硅物质的非晶态混和物进行结晶,结晶步骤中的条件是,温度范围为350-450℃,以总蒸汽量为准的水蒸气量为5-30%摩尔,时间为20-120分钟或更长。在催化剂置换或再生成为必要前提下,该催化剂对诸如烯烃聚合的烃,转化工艺在延长其寿命方面特别有用。
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公开(公告)号:CN103796748B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201280045310.4
申请日:2012-06-14
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: C07C7/12 , B01J20/06 , B01J20/08 , B01J20/12 , B01J20/18 , B01J20/186 , B01J20/20 , B01J20/3408 , B01J20/3483 , B01J2220/606 , C07C2/10 , C07C2/12 , C07C2/18 , C07C7/13 , C07C2523/755 , C07C2527/173 , C07C11/02 , C08F110/14 , C08F2500/02
Abstract: 在原料净化方法中,将至少两种吸附剂(2,4)安置在低聚反应器(3)前面。在一种吸附剂(2)上方运送烯烃原料,并且腈毒物被吸附以致清洁原料将进入反应器(3)。在所述吸附剂(2)将饱和之前,将原料(1)送到其它新鲜的吸附剂(4)。同时,使用得自反应器(3)的低聚产物使腈从用过的吸附剂(2)解吸。
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公开(公告)号:CN103492073B
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201180070218.9
申请日:2011-12-15
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
IPC: C07C2/66 , C07C2/74 , C07C13/28 , C07C15/04 , C07C37/08 , C07C45/53 , C07C409/16 , C07C49/403 , C07C39/04 , B01J29/08 , B01J29/90
CPC classification number: C07C45/53 , B01J29/08 , B01J29/90 , C07C2/66 , C07C4/06 , C07C5/11 , C07C5/367 , C07C6/126 , C07C7/1485 , C07C37/08 , C07C407/00 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/06 , C07C2523/14 , C07C2523/30 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2527/053 , C07C2527/173 , C07C2529/08 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C2529/84 , C07C2529/85 , C07C2529/89 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , Y02P20/588 , C07C409/14 , C07C13/28 , C07C15/04 , C07C13/20 , C07C39/04 , C07C49/403
Abstract: 在苯酚和环己酮的制备方法中,基于原料的总重量,让包含氢过氧化环己基苯和按1-15,000ppm的量的水的原料与包含FAU型硅铝酸盐的裂解催化剂在有效将所述氢过氧化环己基苯的至少一部分转化成苯酚和环己酮的裂解条件下接触。
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