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公开(公告)号:CN108348881A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680062659.7
申请日:2016-10-24
申请人: 托普索公司
发明人: 保尔·E·霍斐伦德尼尔森 , R·M·尼尔森 , J·B·汉森 , B·特梅尔麦肯纳
IPC分类号: B01J8/02
CPC分类号: C07C5/3332 , B01J8/0285 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J23/88 , B01J23/881 , B01J35/0006 , B01J35/0033 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J37/342 , B01J2208/00433 , B01J2208/00442 , C07C2523/745 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2523/78 , C07C2523/83 , C07C2523/881 , C07C15/46
摘要: 本发明涉及一种用于在使包含乙苯的反应物料流与催化混合物接触时使乙苯在给定温度范围T内脱氢成苯乙烯的反应器系统。该反应器系统包括反应器单元,其被布置成容纳所述催化混合物,所述催化混合物包含与铁磁性材料紧密接触的催化剂颗粒,其中所述催化剂颗粒被布置成催化乙苯脱氢成苯乙烯。该反应器系统还包括感应线圈,其被布置成由供应交流电的电源提供动力并且被定位以使在电源通电后在反应器单元内产生交变磁场,由此借助于所述交变磁场将催化混合物加热到所述温度范围T内的温度。本发明还涉及使乙苯脱氢成苯乙烯的催化混合物和方法。
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公开(公告)号:CN107285972A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710560486.8
申请日:2017-07-11
申请人: 江南大学
CPC分类号: C07C1/0485 , C07C2523/06 , C07C2523/08 , C07C2523/34 , C07C2523/75 , C07C2523/889 , C07C2529/40 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/08
摘要: 本发明公开了一种从合成气生产芳香族化合物的连续反应工艺。该工艺由装有钴基或铁基催化剂的具有费托反应性能的反应器与装有沸石分子筛的具有芳构化功能的反应器组及冷却器串联构成。费托反应器的操作条件为:反应温度180-350℃,反应压力0.1-4.0MPa,原料中H2和CO比例优选0.5-1;反应空速优选5000-20000升每公斤催化剂每小时。芳构化反应器的操作条件:反应温度优选300-500℃,反应压力优选0.5-2.0MPa。该工艺可实现在费托反应器中产生低CH4、低CO2、低烷烃但高烯烃选择性(>78%)的产物组成,同时可实现费托反应和芳构化反应在各自最优反应条件下操作,实现芳烃产物的收率最大化(高达80%);以及便于芳构化反应器切换再生实现连续芳烃生产。该连续反应工艺特别适用于煤、生物质为原料的合成气场合,不需要通过WGS反应额外过多地补氢,利于CO2减排。
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公开(公告)号:CN103831114B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201210475737.X
申请日:2012-11-21
申请人: 上海华谊丙烯酸有限公司
IPC分类号: B01J23/889 , B01J23/80 , C07C11/167 , C07C5/48
CPC分类号: B01J27/187 , B01J23/005 , B01J23/007 , B01J23/78 , B01J23/80 , B01J23/8472 , B01J23/881 , B01J23/888 , B01J23/8892 , B01J27/1853 , B01J27/188 , B01J27/198 , B01J37/0018 , B01J37/0036 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C07C5/48 , C07C2521/02 , C07C2523/02 , C07C2523/22 , C07C2523/28 , C07C2523/34 , C07C2523/745 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2523/78 , C07C2523/80 , C07C2527/167 , C07C2527/236 , B01J2523/23 , B01J2523/27 , B01J2523/51 , B01J2523/72 , B01J2523/842 , B01J2523/22 , B01J2523/847 , B01J2523/845 , C07C11/167
摘要: 公开了一种铁酸盐催化剂其制备方法和用途。所述催化剂具有如下通式,其中A为Mg原子、Zn原子或这两种原子以任意比例的混合物;D为选自Ni原子、Co原子、W原子、Mn原子、Ca原子、Mo原子或V原子中的一种或更多种的原子;Z为催化剂载体,为磷酸钙、磷酸二氢钙、磷酸铝、磷酸二氢铝、磷酸铁、磷酸镁、磷酸锌、镁铝水滑石、碳酸钙、碳酸镁中的一种或几种;a=0.01~0.6;b=0~0.30;c是满足各原子价态的数;x、y代表主催化剂和载体Z的量,重量比y/x=0.5:1~7:1。x(FeAaDbOc)/yZ。
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公开(公告)号:CN102883811B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201180023495.4
申请日:2011-05-11
申请人: 国际壳牌研究有限公司
CPC分类号: C07C2/76 , B01J23/28 , B01J29/076 , B01J29/48 , B01J31/26 , B01J35/023 , B01J37/0201 , B01J37/0203 , B01J37/08 , B01J37/086 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2523/06 , C07C2523/08 , C07C2523/10 , C07C2523/14 , C07C2523/20 , C07C2523/22 , C07C2523/26 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/34 , C07C2523/36 , C07C2523/42 , C07C2523/46 , C07C2523/50 , C07C2523/72 , C07C2523/745 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2529/40 , C07C2529/65 , C07C2531/26 , Y02P20/52 , C07C15/04
摘要: 本发明描述了用于将甲烷转化为芳香烃的催化剂。所述催化剂包含活性金属或其化合物以及无机氧化物载体,其中活性金属以金属草酸盐的形式加入载体中。相对于由非草酸盐金属前体制备的催化剂,得自金属草酸盐的催化剂在将富甲烷进料转化为芳香烃产物中表现出优异的性能。还描述了制备该催化剂的方法和使用该催化剂的方法。
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公开(公告)号:CN105531027A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201480049767.1
申请日:2014-07-14
申请人: 国际壳牌研究有限公司
IPC分类号: B01J27/10 , B01J27/138 , B01J37/00 , B01J37/04 , B01J37/24
CPC分类号: B01J27/135 , B01J23/8892 , B01J23/8896 , B01J27/10 , B01J27/138 , B01J35/023 , B01J37/0009 , B01J37/0201 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J37/24 , C07C1/0435 , C07C11/10 , C07C2521/06 , C07C2523/34 , C07C2523/75 , C07C2523/889 , C10G2/332 , C07C9/14
摘要: 本发明涉及通过如下步骤制备含氯催化剂的方法:(a)提供包含二氧化钛和至少5wt%钴的费-托催化剂;(b)用包含氯离子的溶液浸渍所述催化剂;和(c)在100-500℃的温度下将所浸渍的催化剂加热至少5分钟至2天。所制备的催化剂优选包含0.13-3wt%的元素氯。本发明还涉及所制备的催化剂及其用途。
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公开(公告)号:CN105457637A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510959811.9
申请日:2015-12-21
申请人: 广西大学
CPC分类号: B01J23/75 , B01J23/002 , B01J2523/00 , C07C1/12 , C07C2523/75 , B01J2523/17 , B01J2523/48 , B01J2523/845 , C07C9/04
摘要: 本发明公开了一种二氧化碳甲烷化催化剂及其制备方法与应用,本发明以Co-Cu-Zr复合氧化物为催化剂,对其进行原位还原后,即可在空速为12000~18000h-1,反应压力为0.1MPa,反应温度为200~300℃等条件下,于固定床反应器中进行二氧化碳甲烷化反应。本发明的优点是:工艺简单,操作简便,CO2转化率大于90%,甲烷选择性接近100%,收率高。
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公开(公告)号:CN103492073B
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201180070218.9
申请日:2011-12-15
申请人: 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号: C07C2/66 , C07C2/74 , C07C13/28 , C07C15/04 , C07C37/08 , C07C45/53 , C07C409/16 , C07C49/403 , C07C39/04 , B01J29/08 , B01J29/90
CPC分类号: C07C45/53 , B01J29/08 , B01J29/90 , C07C2/66 , C07C4/06 , C07C5/11 , C07C5/367 , C07C6/126 , C07C7/1485 , C07C37/08 , C07C407/00 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/06 , C07C2523/14 , C07C2523/30 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2527/053 , C07C2527/173 , C07C2529/08 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C2529/84 , C07C2529/85 , C07C2529/89 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , Y02P20/588 , C07C409/14 , C07C13/28 , C07C15/04 , C07C13/20 , C07C39/04 , C07C49/403
摘要: 在苯酚和环己酮的制备方法中,基于原料的总重量,让包含氢过氧化环己基苯和按1-15,000ppm的量的水的原料与包含FAU型硅铝酸盐的裂解催化剂在有效将所述氢过氧化环己基苯的至少一部分转化成苯酚和环己酮的裂解条件下接触。
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公开(公告)号:CN105377796A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201480038902.2
申请日:2014-07-07
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C5/48
CPC分类号: C07C5/48 , C07C2521/18 , C07C2523/04 , C07C2523/26 , C07C2523/28 , C07C2523/31 , C07C2523/745 , C07C2523/75 , C07C2523/887 , Y02P20/584 , C07C11/167
摘要: 本发明涉及正丁烯氧化脱氢成丁二烯的方法,所述方法包括两个或更多个生产步骤(i)和至少一个再生步骤(ii)。在所述方法中:(i)在生产步骤中将包含正丁烯的起始气体混合物与含氧气体混合,并使混合气体在固定床反应器中在220-490℃的温度下与包含至少钼和其它金属的多金属氧化物催化剂接触。在固定床反应器的出口处得到至少包含丁二烯、氧气和蒸汽的产物气体混合物,和(ii)在再生步骤中通过使含氧再生气体混合物在200-450℃的温度下通过催化剂固定床并烧掉沉积在催化剂上的碳而使多金属氧化物催化剂再生。再生步骤(ii)在两个生产步骤(i)之间进行,其中固定床反应器出口处的产物气体混合物中的氧含量为至少5体积%且生产步骤(i)的持续时间不多于1000小时。
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公开(公告)号:CN102791658B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201080060923.6
申请日:2010-12-17
申请人: 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号: C07C2/74 , C07C5/31 , C07C5/367 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/06 , C07C2523/14 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2523/58 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2527/173 , C07C2529/08 , C07C2529/40 , C07C2529/65 , C07C2529/70 , C07C2529/83 , C07C2529/85 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C13/28 , C07C13/10 , C07C9/16 , C07C15/04
摘要: 在脱氢方法中,使包含至少一种非芳族六元环化合物和至少一种五元环化合物的烃料流与包含至少一种金属组分和至少一种载体的第一催化剂和第二催化剂接触。所述第一催化剂用来将所述烃料流中的至少一种非芳族六元环化合物的至少一部分转化成至少一种芳族化合物并且所述第二催化剂用来使所述烃料流中的至少一种五元环化合物的至少一部分转化成至少一种烷属烃。
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公开(公告)号:CN105307766A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201480034256.2
申请日:2014-06-16
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: B01J8/06 , C07C5/48 , C07C11/167
CPC分类号: C07C5/48 , B01J8/0496 , B01J8/065 , B01J8/067 , B01J19/249 , B01J23/28 , B01J23/92 , B01J38/02 , B01J2208/00053 , B01J2208/00061 , B01J2208/00115 , B01J2208/00176 , B01J2208/00212 , B01J2208/00221 , B01J2208/00407 , B01J2208/0053 , B01J2208/065 , B01J2219/2462 , B01J2219/2467 , B01J2219/2481 , C07C2523/18 , C07C2523/26 , C07C2523/28 , C07C2523/34 , C07C2523/745 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , Y02P20/584 , C07C11/167
摘要: 本发明涉及通过在非均相颗粒多金属氧化物催化剂上将正丁烯氧化脱氢而制备1,3-丁二烯的方法,所述催化剂包含钼作为活性化合物和至少一种其它金属并填充到两个或更多管束反应器(R-I、R-II)的接触管(KR)中,其中传热介质围绕两个或更多管束反应器(R-I、R-II)的接触管(KR)之间的中间空间流动。该方法包括以交替方式进行的生产模式和再生模式。在生产模式中,将包含正丁烯的进料流与含氧气流混合并作为供应流(1)通过填充到两个或更多管束反应器(R-I、R-II)的接触管(KR)中的非均相颗粒多金属氧化物催化剂,且传热介质通过间接热交换吸收释放的反应热减去在生产模式中用于将供应流(1)加热至反应温度的热量,并且将反应热完全或部分地分配到外部冷却器(SBK)中的第二传热介质(H2Oliq)上。在再生模式中,非均相颗粒多金属氧化物催化剂通过使含氧气体混合物(3)通过催化剂并将聚集在非均相颗粒多金属氧化物催化剂上的沉积物烧掉而再生。本发明的特征在于两个或更多管束反应器(R-I、R-II)具有单一传热介质回路,并且根据需要,两个或更多管束反应器(R-I、R-II)中许多恒定地以生产模式操作使得释放的反应热减去在生产模式中用于将供应流(1)加热至反应温度的热量足以将所有管束反应器(R-I、R-II)的接触管(KR)之间的中间空间中的传热介质温度以最大+/-10℃的变化范围保持恒定。
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