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公开(公告)号：CN105813738B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201480068134.5
申请日：2014-12-10
申请人： 三井化学株式会社
IPC分类号： B01J27/232 , B01J32/00 , B01J35/04 , B01J37/04 , B01J37/08 , C07C2/14 , C07C11/113 , C07B61/00
CPC分类号： B01J27/232 , B01J21/18 , B01J23/04 , B01J27/236 , B01J35/002 , B01J35/1038 , B01J35/1066 , B01J35/1071 , B01J35/1076 , B01J35/12 , B01J37/023 , B01J37/04 , B01J37/08 , C07C2/14 , C07C2/24 , C07C2521/18 , C07C2523/04 , C07C2527/232 , C07C11/113
摘要： 一种成型体，其包含选自Na2CO3和K2CO3中的至少1种碳酸化合物(A1)，细孔直径在0.05μm～10μm的范围的细孔容积为0.10mL/g～0.30mL/g，并且压碎强度为1.8kgf～10.0kgf。
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公开(公告)号：CN108404903A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810205533.1
申请日：2014-03-28
申请人： SCG化学有限公司
发明人： 孔吉·苏里耶 , 武蒂贴·贾里瓦差拉 , 布鲁帕尼亚·莱克恩加姆 , 阿努瓦·农卡姆翁 , 克萨达·素蒂乌姆蓬
IPC分类号： B01J23/30 , B01J23/92 , B01J29/08 , B01J29/90 , B01J35/00 , B01J38/02 , B01J38/12 , C07C5/333 , C07C6/04 , B01J21/10 , B01J21/08 , C07C11/04 , C07C11/06
CPC分类号： C07C5/3335 , B01J21/08 , B01J21/10 , B01J23/30 , B01J23/92 , B01J29/084 , B01J29/90 , B01J35/0006 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J38/02 , B01J38/12 , C07C5/3332 , C07C6/04 , C07C2521/02 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2521/10 , C07C2521/18 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/36 , C07C2529/08 , C07C2529/16 , C07C2529/40 , C07C2529/65 , C07C2529/70 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C11/04 , C07C11/06
摘要： 本发明涉及链烷烃转化成烯烃的方法和其中使用的催化剂。本发明涉及用于将链烷烃转化成烯烃的方法，包括以下步骤：(a)提供含有至少一种具有1-12个碳原子的链烷烃和至少一种具有2-12个碳原子的烯烃的烃原料；(b)提供在固体载体上含有至少一种第VIA族和/或第VIIA族过渡金属的催化剂；(c)通过使所述催化剂与至少一种还原性气体和至少一种氧化性气体接触预处理所述催化剂；和(d)将所述烃原料与预处理的催化剂在200℃至600℃，优选320℃至450℃范围的温度接触，并且涉及其中使用的催化剂。
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公开(公告)号：CN105452260B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201480045572.X
申请日：2014-08-19
申请人： 沙特基础工业公司 , SABIC环球技术有限责任公司
IPC分类号： C07F5/02 , C07C1/32 , C07C13/465
CPC分类号： C08F10/02 , B01J31/38 , C07C1/321 , C07C2521/18 , C07C2523/44 , C07C2531/24 , C07C2602/08 , C07F5/02 , C07F5/025 , C07C13/465
摘要： 本发明涉及一种制备以下式(3)的2,2’‑双茚基联苯配体的新方法。本发明还涉及使用该制备2,2‑双茚基联苯配体的新方法所制备的茂金属络合物。本发明还涉及用于该制备2,2’‑双茚基联苯配体的方法中的新中间体。
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公开(公告)号：CN106831363A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611166389.2
申请日：2016-12-15
申请人： 中国矿业大学
IPC分类号： C07C41/30 , C07C43/215 , C07C17/269 , C07C25/24 , C07C1/26 , C07C15/54 , C07C15/58 , C07D213/16 , C07C67/31 , C07C69/94
CPC分类号： Y02P20/584 , C07C41/30 , C07C1/26 , C07C17/269 , C07C67/31 , C07C2521/18 , C07C2523/44 , C07D213/16 , C07C43/215 , C07C25/24 , C07C15/54 , C07C15/58 , C07C69/94
摘要： 本发明以1,1‑二溴‑1‑烯烃类化合物与卤代苯衍生物为原料，在碱和钯催化剂的作用下发生消除‑交叉偶联反应合成内炔类化合物。内炔类化合物是非常重要的化学原料及中间体，广泛存在于天然化合物、药物分子、生物活性物质、有机功能材料当中。本发明具有原料成本低、反应收率高、操作简单和催化剂可回收等优点，具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106045805A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610595985.6
申请日：2016-07-26
申请人： 北京神雾环境能源科技集团股份有限公司
CPC分类号： Y02E50/14 , C07C2/48 , C07C2521/18 , C10B53/02 , C10G1/002 , C10G2300/1011 , C07C15/04
摘要： 本发明提出了一种热解生物质制备苯的系统和方法。该系统包括快速热解反应器、乙炔存储装置、除尘装置、冷却装置和苯分离装置；快速热解反应器设有乙炔入口和热解油气出口；乙炔存储装置设有乙炔出口，乙炔出口与乙炔入口相连；除尘装置设有热解油气入口和除尘油气出口，热解油气入口和热解油气出口相连；冷却装置设有除尘油气入口和生物油出口，除尘油气入口和除尘油气出口相连；苯分离装置设有生物油入口和苯出口，生物油入口与生物油出口相连。本发明所提供的系统及方法具有投资小、工艺流程简单、经济效益好等优点。
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公开(公告)号：CN104010996B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201380004381.4
申请日：2013-01-23
申请人： 东丽株式会社
CPC分类号： C07C45/69 , B01J23/26 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/755 , C07C1/207 , C07C1/22 , C07C45/61 , C07C45/65 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/18 , C07C2523/26 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2523/72 , C07C2523/745 , C07C2523/755 , C07C2601/16 , Y02P20/52 , C07C15/08 , C07C47/42 , C07C47/542
摘要： 本发明公开一种方法，所述方法将来源于生物质资源的物质用作原料，以高收率、短工序制备对二甲苯和/或对甲基苯甲醛。本发明的对二甲苯和/或对甲基苯甲醛的制备方法包括下述工序：由异戊二烯和丙烯醛制备4-甲基-3-环己烯甲醛的环化工序，和由4-甲基-3-环己烯甲醛通过使用催化剂的气相流通反应而制备对二甲苯和/或对甲基苯甲醛的芳香族化工序。
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公开(公告)号：CN105050985A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201480013899.9
申请日：2014-03-07
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号： C07C67/08 , C07C2/74 , C07C5/367 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2521/18 , C07C2523/42 , C07C2523/62 , C07C2529/76 , C07C2601/14 , C07C69/76 , C07C15/14 , C07C13/28
摘要： 在制备甲基取代的联苯化合物的方法中，使以下式的至少一种甲基-取代的环己基苯化合物：与脱氢催化剂在有效制备包含至少一种甲基取代的联苯化合物的脱氢反应产物的条件下接触，其中m和n中的每一个独立地是1-3的整数。所述脱氢催化剂包含沉积在耐火载体例如氧化铝上的元素周期表第10族的元素或其化合物。
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公开(公告)号：CN101855014B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200880115616.6
申请日：2008-10-29
申请人： 马克斯-普郎克科学促进学会
CPC分类号： B01J23/62 , B01J21/04 , B01J21/08 , B01J35/0013 , B01J37/0201 , B01J37/16 , C07C5/09 , C07C7/167 , C07C2521/18 , C07C2523/08 , C07C2523/44 , C22C1/00 , Y02P20/52 , C07C11/04
摘要： 本发明涉及制备任选负载的有序金属间钯镓化合物的方法，以及相应的通过这些方法可获得的任选负载的金属间钯镓化合物。本发明还涉及任选负载的有序金属间钯镓化合物如在炔烃，特别是乙炔选择性氢化以提供相应烯烃中作为催化剂的用途。发现任选负载的有序金属间钯镓化合物是在上述氢化反应中的高度活和选择性催化剂。
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公开(公告)号：CN101405251B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200780010184.8
申请日：2007-04-04
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
发明人： 西内润也
IPC分类号： C07C51/265 , C07C2/64 , C07C5/367 , C07C13/28 , C07C15/14 , C07C63/331 , C07B61/00
CPC分类号： C07C2/70 , C07C51/265 , C07C2521/18 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2527/1206 , C07C2527/1213 , C07C2601/14 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C13/28 , C07C63/331
摘要： 本发明提供了一种选择性和收率良好且可回收、再利用催化剂的、工业上有利的5-苯基间苯二甲酸的制备方法。本发明的由通式(1)表示的5-苯基间苯二甲酸的制备方法，其特征在于，包括(A)-(C)的工序。(A)在氟化氢及三氟化硼的存在下，将间二甲苯和环己烯进行反应，得到1-环己基-3，5-二甲基苯的工序；(B)将工序(A)中得到的1-环己基-3，5-二甲基苯利用脱氢催化剂进行脱氢反应，得到3，5-二甲基联苯的工序；(C)将工序(B)中得到的3，5-二甲基联苯溶解在溶剂中，在与氧化催化剂共存的条件下进行氧化，得到5-苯基间苯二甲酸的工序。
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公开(公告)号：CN1057989C
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：CN98101617.0
申请日：1998-04-22
申请人： 中国石油化工总公司 , 中国石油化工总公司石油化工科学研究院
CPC分类号： C07C2/62 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2521/18 , C07C2523/28 , C07C2529/06
摘要： 异构烷烃与烯烃的烷基化方法包括将异构烷烃和烯烃与催化剂接触，所述催化剂为负载型化学表达式为HkYWmMo12-mO40·nH2O的杂多酸催化剂。其中，k为3或4，Y选自磷、硅、锗或砷原子；m是0～12的正整数；n取大于0至10的任意数；接触反应的温度为异构烷烃的临界温度至300℃，接触反应的压力不低于异构烷烃的临界压力。该方法具有烯烃转化率和烷基化油收率高的优点，同时可保持催化剂的活性稳定性。
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