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公开(公告)号：CN108837834A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810711527.3
申请日：2018-07-03
申请人： 宁夏大学
CPC分类号： B01J23/78 , B01J23/002 , B01J35/002 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C07C1/12 , C07C2523/78 , B01J2523/13 , B01J2523/47 , B01J2523/842 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C11/08
摘要： 本发明涉及CO2加氢直接制乙烯、丙烯、丁烯的层状结构催化剂。本发明催化剂的制备，采用九水合硝酸铁、碳酸钾、二氧化钛在一定条件混合后，采用高温固相法在一定温度下经过两次煅烧制备得到层状结构催化剂。本发明催化剂具有稳定的层状结构，在CO2加氢直接制乙烯、丙烯、丁烯反应前后层状结构能够稳定保持，在一定程度抑制了初级烯烃再吸附而引发的烯烃二次反应，在CO2加氢直接制低碳烯烃反应得到了高烯烃选择性。该制备方法简单，对环境友好，具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106944061A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201610003122.5
申请日：2016-01-07
CPC分类号： B01J23/755 , B01J23/78 , B01J23/83 , C07C1/0435 , C07C9/04 , C07C2523/755 , C07C2523/78 , C07C2523/83 , C10L3/08
摘要： 本发明涉及一种合成气甲烷化催化剂的制备方法，所述催化剂包括活性组分、第一助剂、第二助剂和载体，所述催化剂的制备方法包括如下步骤：首先制备催化剂前体Ａ，然后对催化剂前体Ａ进行还原处理，将助剂前驱体溶于水中与糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体Ａ一起加入到高压反应釜中，加入溶液Ｃ后进行反应，得到的固液混合物处理分离后过滤所得固体样品再经干燥、焙烧处理后，得到催化剂。本方法制备的催化剂反应活性高，既降低了金属用量，又提高了甲烷的选择性。
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公开(公告)号：CN105457639A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510779385.0
申请日：2015-11-13
申请人： 无锡普爱德环保科技有限公司
CPC分类号： Y02P20/52 , B01J23/002 , B01J23/78 , B01J2523/00 , C07C4/06 , C07C2523/78 , B01J2523/17 , B01J2523/23 , B01J2523/41 , C07C11/04
摘要： 本发明公开了一种复合催化剂的制备方法，它是由偏硅酸钠和金属源在有机相环境下反应得到。与现有技术相比，本发明中的复合催化剂，将起催化作用的铜和钙分散固定于硅胶载体上，扩大了其与反应底料的接触面积。与现有技术相比，该复合催化剂的催化效率更高，所需的催化条件更温和，有利于工业生产。同时，本发明方法在纯有机相条件下完成，经对比，较一般的含水条件，所得复合催化剂催化效率更高。
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公开(公告)号：CN105392560A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201480034671.8
申请日：2014-06-25
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
CPC分类号： B01J23/10 , B01J21/066 , B01J23/745 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J27/22 , B01J37/0205 , B01J37/084 , C07C1/044 , C07C2521/06 , C07C2523/04 , C07C2523/10 , C07C2523/745 , C07C2523/78 , C07C2523/83 , C07C2527/224 , Y02P20/52 , C07C11/04 , C07C11/06
摘要： 本发明公开一种催化剂组合物和制备其并且使用其增强合成气体的费托转化中对轻(C2到C3)烯烃的选择性的方法。所述催化剂组合物是在氧化钇/氧化锆负载物上基于铁的催化剂。在费托反应中，与其它方面相同而使用不含氧化钇的其它方面相同的催化剂的费托反应相比，对乙烯的选择性可以增强至少20摩尔％并且对丙烯的选择性可以增强至少4摩尔％。
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公开(公告)号：CN102711979A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080060742.3
申请日：2010-11-16
申请人： GTL.F1公司
IPC分类号： B01J21/04 , B01J23/75 , B01J23/89 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C1/00 , C10G2/00
CPC分类号： B01J21/04 , B01J23/005 , B01J23/75 , B01J23/83 , B01J23/8896 , B01J23/8913 , B01J23/8946 , B01J35/0053 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J37/0205 , B01J37/0207 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C1/0435 , C07C1/0445 , C07C2523/78 , C10G2/332 , C10G2/333 , C10G2300/1022 , C10G2300/703
摘要： 一种用于制备费-托催化剂的方法，其中，在载体自身以及加工条件中最大限度地减少碱土金属的存在量，以提供碱土金属的含量小于2000ppm的催化剂。
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公开(公告)号：CN101626834A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200880005306.9
申请日：2008-01-16
申请人： 国际壳牌研究有限公司
IPC分类号： B01J23/85 , B01J23/887 , B01J35/02 , B01J37/08 , C07C5/333 , B01J27/132 , B01J35/10 , B01J37/00 , C01B13/34
CPC分类号： B01J23/78 , B01J23/83 , B01J23/8872 , B01J23/8873 , B01J23/8892 , B01J27/132 , B01J35/026 , B01J35/1009 , B01J35/1066 , B01J35/1071 , B01J37/0009 , B01J37/082 , C01G49/0027 , C01G49/0036 , C01P2002/52 , C07C5/3332 , C07C2523/02 , C07C2523/04 , C07C2523/10 , C07C2523/72 , C07C2523/745 , C07C2523/78 , C07C2523/83 , C07C2523/881 , C07C15/46
摘要： 一种制备催化剂的方法，其中所述方法包括制备包含氧化铁和至少一种第1族金属或其化合物的混合物，其中所述氧化铁通过加热包含卤化铁和每摩尔铁至少0.05毫摩尔金属卤化物的混合物而获得，其中所述金属卤化物在加热条件下转化为金属氧化物；通过上述方法制备的催化剂；烷基芳族化合物脱氢方法，其中所述方法包括使烷基芳族化合物与所述催化剂接触；和应用烯基芳族化合物制备聚合物或共聚物的方法，其中所述烯基芳族化合物通过所述脱氢方法制得。
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公开(公告)号：CN1243702C
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN00814699.3
申请日：2000-08-30
申请人： 三井化学株式会社
CPC分类号： B01J23/94 , B01J23/76 , B01J23/78 , B01J38/06 , B01J38/12 , C07C5/333 , C07C5/3335 , C07C5/48 , C07C2521/10 , C07C2523/04 , C07C2523/745 , C07C2523/78 , C07C2523/881 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C15/44
摘要： 三异丙基苯脱氢的经济的工业方法，用于生产二异丙基异丙烯基苯，异丙基二异丙烯基苯和/或三异丙烯基苯，该方法包括使用主要由铁化合物和钾化合物组成的催化剂或者使用主要由铁化合物和钾化合物和镁化合物组成的固体催化剂作为脱氢催化剂进行反应。使用固体催化剂的三异丙基苯或二异丙基苯的脱氢反应，用水蒸汽或氧气或空气间歇地使催化剂再生，可以连续地进行，因此延长了催化剂的寿命。该脱氢方法是经济的，并且极适于工业生产。
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公开(公告)号：CN108176405A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711457256.5
申请日：2017-12-28
申请人： 四川润和催化新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J23/78 , B01J23/83 , B01J35/10 , B01J37/02 , C07C5/333 , C07C11/06 , C07C11/08 , C07C11/09
CPC分类号： Y02P20/52 , B01J37/024 , B01J23/005 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J35/0026 , B01J35/1009 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J37/0207 , C07C5/3332 , C07C2523/78 , C07C2523/83 , C07C11/06 , C07C11/08 , C07C11/09
摘要： 一种烷烃脱氢反应增强助剂，其含有15m％～18m％的CaO、70m％～80m％的Al2O3、6m％～15m％的CuO，和0.01m％～3m％的选自VIII族、VI族、IA族、IIA族和稀土族元素的氧化物或其混合物；在CaAl4O7尖晶石和Al2O3构成的复合载体上具有CuO和CuO·CuSO4两种活性相，助剂的X-射线衍射数据至少含有表A所示的衍射峰；其比表面积6～50平方米/克、孔隙率0.1～0.25毫升/克、堆比密度0.9～1.2克/毫升。其应用于烷烃脱氢过程，能很好地进行热量和反应耦合，使床层温度更均匀，苛刻度更低，催化剂发挥更好的活性，并改善了抗积炭性能、单段运行周期和使用寿命。
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公开(公告)号：CN105964263A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610315191.X
申请日：2016-05-14
申请人： 复旦大学
CPC分类号： B01J23/78 , B01J35/006 , B01J35/1019 , C07C1/044 , C07C1/0445 , C07C2523/78 , C07C9/04 , C07C11/02
摘要： 本发明属于催化剂技术领域，具体为一种石墨烯负载的高效铁基费托合成直接制低碳烯烃催化剂及其制备方法。该催化剂以石墨烯为载体，以碱土金属镁和碱金属钾为共修饰剂，以铁为活性金属；制备分为两步：首先氧化石墨和铁以及镁的前驱体盐在水合肼和碱溶液的作用下，通过共沉淀法得到镁修饰的石墨烯负载的铁催化剂，然后采用浸渍法引入钾作进一步修饰。本发明所提供的催化剂用于费托合成直接制低碳烯烃反应时，具有能够降低二氧化碳选择性，提高活性和低碳烯烃选择性的特点，还具有高的稳定性。其催化活性明显高于公开报道的铁基费托合成直接制低碳烯烃催化剂上的结果。
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公开(公告)号：CN105732287A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610078265.2
申请日：2016-02-03
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07C11/06 , C07C1/26 , B01J23/745 , B01J23/78 , B01J23/835 , B01J23/14
CPC分类号： Y02P20/52 , C07C1/26 , B01J23/002 , B01J23/14 , B01J23/745 , B01J23/78 , B01J23/835 , B01J2523/00 , C07C2523/14 , C07C2523/745 , C07C2523/78 , C07C2523/835 , C07C11/06 , B01J2523/842 , B01J2523/31 , B01J2523/47 , B01J2523/23 , B01J2523/43
摘要： 本发明提供了一种丙烯的制备方法，该方法以1,2?二氯丙烷为原料，在催化剂的作用下直接脱氯生成丙烯。催化剂以FeCl3、CaCl2、AlCl3、SnCl2和TiCl4中的两种或多种为活性组分，以活性炭为载体，采用浸渍法制备出无毒无害的负载型催化剂。1,2?二氯丙烷脱氯过程为：将1,2?二氯丙烷通入装有活性炭催化剂的固定床反应器，在催化剂的作用下1,2?二氯丙烷直接脱氯生成丙烯。本发明以1,2?二氯丙烷为原料生成丙烯，成功避开了现研究中以烷烃或者氢气为氢源、加氢脱氯生成丙烯的方法，有效降低成本；且本发明采用价格便宜、无毒无害的负载型催化剂，工艺简单，能耗低，生成丙烯反应活性高、副产物较少，1,2?二氯丙烷转化率高于90％，丙烯的选择性大于88％。
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