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公开(公告)号:CN112262108A
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN201980038271.7
申请日:2019-06-20
申请人: 环球油品有限责任公司
摘要: 已经开发了氢化处理催化剂或催化剂前体。该催化剂为过渡金属钼钨酸盐材料或从其衍生的金属硫化物。使用过渡金属钼钨酸盐材料的氢化处理可包括加氢脱氮、加氢脱硫、加氢脱金属、加氢脱硅、加氢脱芳烃、加氢异构化、加氢处理、加氢精制和加氢裂解。
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公开(公告)号:CN108079992B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201611049034.5
申请日:2016-11-21
申请人: 北京华石联合能源科技发展有限公司
摘要: 本发明涉及催化剂领域,具体涉及一种组合使用催化剂制备方法和应用。本发明提供的组合使用催化剂的制备方法包括:干馏生物质炭经磺化处理得第一生物质炭载体,将第一活性组分负载于所述第一生物质炭载体上制得水解加氢催化剂;干馏生物质炭经酸化或碱化处理得第二生物质炭载体,将第二活性组分和所述第二生物质炭载体混合研磨,制得裂化加氢催化剂。该制备方法工艺简单,周期短,成本低,催化活性高,无三废,有效抑制反应过程中结焦现象,提高油品,可广泛应用于生物质浆态床、生物质悬浮床液化工艺过程中,拓宽了生物质的应用领域,且催化剂易于回收,可循环使用。
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公开(公告)号:CN111050904A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201880047352.9
申请日:2018-07-20
申请人: 雅宝欧洲有限责任公司
发明人: 亚纳·胡安·阿尔卡尼兹 , 雅各布·阿里·贝格魏夫 , 加·明·欧阳 , 威廉姆斯·克莱门斯·乔·费尔曼
IPC分类号: B01J21/06 , B01J23/882 , B01J23/883 , B01J23/888 , B01J23/74 , B01J23/85 , B01J37/02 , C10G45/04 , C10G45/06 , C10G45/08 , B01J27/19
摘要: 公开了一种用于加氢处理烃原料的催化剂及其制备方法。具体地,公开了一种催化剂,其包含:至少一种VIB族金属组分;至少一种VIII族金属组分;有机添加剂,其导致最终催化剂的C含量为约1wt%至约30wt%C,优选为约1wt%至约20wt%的C,更优选约5wt%至约15wt%的C;以及含钛的载体组分。其中,所述钛组分的量在约3wt%至约60wt%的范围内,以氧化物表示(TiO2)且基于催化剂的总重量。通过将钛源与Al2O3前体共挤出或沉淀以形成主要包含Al2O3的多孔载体材料或通过将钛源浸渍到主要包含Al2O3的多孔载体材料上来形成含钛载体。特别优选的是氧化铝,以及含有,基于载体(干基)的总重量,至多且不超过1wt%,优选不超过0.5wt%的二氧化硅的氧化铝。
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公开(公告)号:CN104884166B
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201380068761.4
申请日:2013-12-18
申请人: 国际壳牌研究有限公司
IPC分类号: B01J37/03 , B01J37/20 , B01J21/12 , B01J23/85 , B01J23/888 , B01J35/10 , B01J37/00 , B01J37/02 , C10G45/60
CPC分类号: B01J23/888 , B01J21/12 , B01J35/1019 , B01J35/1042 , B01J35/1047 , B01J37/0009 , B01J37/0203 , B01J37/03 , B01J37/036 , B01J37/20 , C10G47/12 , C10G47/14
摘要: 用于制备烃转化催化剂的方法,该催化剂包含特别制备的二氧化硅‑氧化铝组合物和选自VIB族和VIII族的金属或金属化合物。通过制备含有硫酸铝的水性混合物,随后通过添加碱金属铝酸盐至混合物以提高pH至特定范围内并且然后添加硫酸铝至混合物以降低pH来制备二氧化硅‑氧化铝组合物。然后添加碱金属硅酸盐,接着几次其它pH摆动以提供含有二氧化硅‑氧化铝的混合物。用碱性溶液处理生成的混合物以提供沉淀固体,将其回收以获得含有30至70%重量的二氧化硅和70至30%重量的氧化铝的二氧化硅‑氧化铝组合物。
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公开(公告)号:CN104718196B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201380053081.5
申请日:2013-10-30
申请人: 株式会社大赛璐
IPC分类号: C07D307/20 , B01J23/30 , B01J23/44 , B01J23/652 , B01J23/656 , B01J23/85 , C07C29/132 , C07C31/20 , C07B61/00
CPC分类号: B01J23/888 , B01J21/18 , B01J23/30 , B01J23/44 , B01J23/6527 , B01J23/6567 , B01J29/48 , B01J35/0006 , B01J37/0201 , B01J37/04 , C07C29/132 , C07D307/20 , Y02P20/588 , C07C31/207
摘要: 本发明的目的在于,提供一种以可由生物质衍生的化合物为原料,对可作为1,3‑丁二醇的原料而使用的3‑羟基四氢呋喃进行制造的方法。本发明涉及一种3‑羟基四氢呋喃的制造方法,其包含通过1,4‑脱水赤藓醇与氢进行反应而生成3‑羟基四氢呋喃的工序。在该制造方法中,优选使所述工序中的1,4‑脱水赤藓醇与氢的反应在下述催化剂的存在下进行:含有载体和担载于该载体的选自第6族元素的氧化物及第7族元素的氧化物中的至少一种氧化物。
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公开(公告)号:CN102811991B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201180007361.3
申请日:2011-01-19
申请人: 福茂股份有限公司
IPC分类号: C07C45/38 , B01J23/847 , B01J23/85 , B01J23/881
CPC分类号: B01J23/005 , B01J23/002 , B01J23/881 , B01J23/8877 , B01J35/002 , B01J35/1009 , B01J35/1014 , B01J37/031 , B01J2523/00 , C07C45/38 , C07C47/04 , C07C47/06 , B01J2523/55 , B01J2523/68 , B01J2523/842
摘要: 本发明涉及用于通过将链烷醇,尤其是甲醇或乙醇用氧气选择性氧化的醛生产,特别是甲醛或乙醛生产的催化剂,所述催化剂具有尖晶石结构。所述催化剂通常包括Feaq+Vb+Moc+y+ΔzO4尖晶石结构,其中Δ是任选的阳离子空位和其中z=3‑q‑x‑y和q×a+x×b+y×c=8,所含浓度对应于0.6<q<3,0<x<1.5,0<y<1,和0<z<1.3和2<a<3,3<b<5和3<c<6。本发明进一步涉及生产所述催化剂的方法和所述催化剂将链烷醇,优选甲醇或乙醇和氧气选择性氧化成醛,优选甲醛或乙醛的用途。
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公开(公告)号:CN106457223A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580034100.9
申请日:2015-04-22
申请人: 先进炼制技术有限公司
IPC分类号: B01J23/85 , B01J27/19 , B01J31/04 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/20 , C10G45/06 , C10G45/08
CPC分类号: B01J31/04 , B01J23/85 , B01J27/19 , B01J35/002 , B01J35/026 , B01J37/0203 , B01J37/08 , B01J37/086 , B01J37/20 , B01J2231/648 , B01J2531/64 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C10G45/06 , C10G45/08 , C10G2300/104 , C10G2300/1044 , C10G2300/1055 , C10G2300/202 , C10G2300/70 , C10G2400/02 , C10G2400/04 , C10G2400/06 , C10G2400/08
摘要: 本公开涉及用于烃进料加氢处理的负载型多金属催化剂以及用于制备所述催化剂的方法。该催化剂用由至少一种第VIB族金属、至少一种第VIII族金属和有机酸组成的催化剂前体制备。所述催化剂前体被热处理以部分分解所述有机酸,然后被硫化。该催化剂具有高的羧基碳与总碳比率(C羧基/C总碳),这是由于在制造催化剂期间采用了独特的金属后煅烧方法。因此,所述加氢处理催化剂具有更低的重量百分比烧失量、更高的活性和更长的催化剂寿命。
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公开(公告)号:CN105142787A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201480022860.3
申请日:2014-04-22
申请人: 国际壳牌研究有限公司
IPC分类号: B01J37/20 , B01J23/85 , B01J27/049 , B01J27/051 , C10G45/08
CPC分类号: B01J27/19 , B01J37/0213 , B01J37/0236 , B01J37/20 , C10G45/08
摘要: 本发明提供了一种制备硫化的催化剂的方法,所述方法包括以下步骤:(a)用一种或多种第VIB族金属组分、一种或多种第VIII族金属组分和根据式(I)的乙醇酸乙氧基化物醚化合物R-(CH2)x-CH2-O-[-(CH2)2-O-]m-CH2-COOH(I)处理催化剂载体,其中R为含5至20个碳原子的烃基,x在1至15的范围内,并且m在1至10的范围内,并且其中化合物(I)相对于所述第VIB族和第VIII族金属含量的摩尔比为至少0.01:1至1:0.01;(b)在至多200℃的温度下干燥经处理的催化剂载体以形成经干燥的浸渍载体;和(c)使经干燥的浸渍载体硫化以获得硫化的催化剂。
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公开(公告)号:CN101864326B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN200910164593.4
申请日:2009-07-17
摘要: 本发明公开了一种原油加氢脱酸方法,该方法包括在加氢处理工艺条件下,将原油或者预处理后的原油与催化剂接触,所述催化剂的孔分布如下:孔直径<8nm的孔的孔容占总孔容的比率<10%,孔直径8-12nm的孔的孔容占总孔容的比率为25%-50%,孔直径20-50nm的孔的孔容占总孔容的比率为20%-35%,孔直径100-1000nm的孔的孔容占总孔容的比率为15%-40%。与现有方法相比较,本发明提供方法能兼顾原油的加氢脱酸和加氢脱金属与容金属等杂质能力,不但能减少对下游设备的腐蚀,而且具有较高的脱金属能力,催化剂床层不易被金属等杂质堵塞,延长装置的运转周期。
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公开(公告)号:CN101940929B
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN200910012488.9
申请日:2009-07-09
IPC分类号: B01J23/85 , B01J23/652 , B01J21/18 , B01J23/888 , B01J23/883 , B01J37/02 , B01J37/08 , C10G45/08
摘要: 本发明公开了一种加氢处理催化剂的制备方法,过程包括:(1)将碳前身物与第VIB族和/或第VIII族活性金属组分配成浸渍液;(2)将步骤(1)制得的浸渍液浸渍无机耐熔氧化物载体;(3)热处理,将负载碳前身物和活性金属的多孔无机耐熔氧化物载体热处理,碳前身物分解为碳,即制得含碳催化剂。本发明通过在浸渍过程中引入碳前身物来制备含碳催化剂,简化含碳催化剂的制备工艺,提高催化剂的使用性能,特别是提高催化剂的活性和稳定性。
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