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公开(公告)号：CN110337430A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201780083885.8
申请日：2017-11-17
发明人： 沃伊切赫·科偌艾泽尔 , 拉夫·鲁尔 , 安琪儿·R·DE·丽拉
IPC分类号： C07C403/02 , C07C403/10 , C07C403/20 , A61K31/07 , A61P25/00 , A61P37/00 , A61P17/00
摘要： 本发明涉及维甲类X受体(RXR)信号传导领域以及一种称为维生素A5途径的新型维生素A途径。一种有利于提供(R)-9-顺式-13,14-二氢-视黄酸和内源性RXR配体的化合物，及其用途和制备方法。本发明的化合物可用于药物和营养用途。
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公开(公告)号：CN102753521B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201180000986.7
申请日：2011-03-08
申请人： 学校法人青山学院
IPC分类号： C07C403/02 , A61K31/202 , A61P33/02 , C07C59/82
CPC分类号： C07C50/38 , A61K31/122 , A61K31/202 , A61K31/352 , C07C50/06 , C07C66/00 , C07C403/02 , C07C403/14 , C07C403/16 , C07C403/20 , C07C2601/16 , C07D311/70 , C07D311/72 , Y02A50/409
摘要： 一种抗利什曼原虫化合物，其由式(3)表示。
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公开(公告)号：CN1803749A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200610010624.7
申请日：2006-01-10
申请人： 云南瑞升烟草技术(集团)有限公司
IPC分类号： C07C45/61 , C07C49/647 , C07C403/02 , C11B9/00
摘要： 本发明涉及一种巨豆三烯酮的合成方法，该方法是采用过氧化物在少量催化剂存在下将α－紫罗兰醇乙酸酯高收率的氧化为3－氧代－α－紫罗兰醇乙酸酯，再对3－氧代－α－紫罗兰醇乙酸酯进行酸解、纯化最终得到巨豆三烯酮。这种巨豆三烯酮的合成方法无重金属污染，环境污染小，且为水相反应，反应条件温和，工业可操作性较强，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN1201787A
公开(公告)日：1998-12-16
申请号：CN98107100.7
申请日：1998-02-13
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： A·威德马恩
IPC分类号： C07C403/02
CPC分类号： C07C403/08 , C07B37/08 , C07B2200/09 , C07C403/10 , C07C403/12 , C07C403/14 , C07C403/20 , C07C2601/16
摘要： 将维生素A化合物的Z异构体或几种这类异构体的混合物催化异构化成为这种维生素A化合物相应的全－E－和13－Z－异构体的混合物的方法,该方法详细描述请见说明书。这样生成的全－E－维生素A和其链烷酰酯在全部异构体中具有最高的生物学活性因而几乎专门用于人类和动物的营养。而13－Z－维生素A化合物则在作为药物活性物质具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN1144219A
公开(公告)日：1997-03-05
申请号：CN95115709.4
申请日：1995-08-31
IPC分类号： C07C403/02
摘要： 一种天然胡萝卜素的制备方法，它是将盐藻养殖7～10天后的藻液经气浮法与三氯化铁溶液和溶气水混合制得藻糊，藻糊直接进入萃取提纯工序制备晶体胡萝卜素及浓缩液浸膏产品，萃取剂采用食用有机溶剂乙酸乙酯，萃取过程为密闭式，无需打开门孔耙渣，改善了劳动环境，整个工艺废除了复杂的藻糊处理工艺，节省了大量设备、厂房及能源，因此生产成本低，产品质量优越，晶体产品及浓缩液浸膏产品中α-胡萝卜素含量比老的冷冻法的产品高10％以上。本方法工艺简化、成本低、能耗低，劳动环境优越，适于大规模工业化。
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公开(公告)号：CN115490567A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211279730.0
申请日：2022-10-19
申请人： 西安交通大学 , 陕西吾方医疗科技有限公司
IPC分类号： C07C5/25 , C07C7/12 , C07C15/48 , C07C15/58 , C07C17/358 , C07C17/389 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/50 , C07C403/02 , C07D231/12 , C07D333/08 , C07F7/08 , C07F7/20
摘要： 本发明公开了一种铜催化合成的1,3‑烯炔类化合物及其合成方法，属于1,3‑烯炔类化合物合成技术领域，以1,4‑烯炔类化合物作为底物，MesCu作为催化剂，以Xantphos或(R,R)‑Ph‑BPE作为配体，MeOH或t‑BuOH作为添加剂，THF作为溶剂，于‑25～25℃下反应1～5小时，分离纯化，得到反式1,3‑烯炔或顺式1,3‑烯炔，通过控制合成1,3‑烯炔类化合物的配体和添加剂种类，选择性调控合成顺反1,3‑烯炔，反应条件温和，时间短，产率高。
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公开(公告)号：CN104628734B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201410828946.7
申请日：2014-12-25
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
IPC分类号： C07D487/22 , C11B1/00 , C07K1/14 , C08B37/04 , C07C403/02 , A23L33/10 , A61K8/9706 , A23K10/30
摘要： 本发明公开一种微藻叶绿素的脱除方法。将微藻藻粉或湿藻泥按照物料浓度(质量体积比)为0.5～5.0％与脱色液混合，在40～70℃下反应0.5小时～3.0小时，即可脱除叶绿素；所述的脱色液的制备方法为将低碳醇与浓度0.5～2.5％的碱溶液按照一定的体积比混合而成。本发明的方法可高效、简易、安全、低成本的脱除微藻中高含量的叶绿素，有效解决了微藻产品的叶绿素污染问题，而且脱色废液可用于叶绿素铜钠的制备，脱叶绿素的微藻藻粉或湿藻泥可用于微藻油、蛋白质、多糖和类胡萝卜素的提取制备，相关产品可用于保健品、化妆品、生物能源、饲料、饵料等的开发。
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公开(公告)号：CN1216044C
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN02128827.5
申请日：2002-08-14
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C403/02 , C07C403/08 , C07D317/46
CPC分类号： C07C403/08 , C07C2601/16 , C07D317/64 , Y02P20/55
摘要： 一种制备通式I或II的环己烯衍生物(式中取代基如说明书所定义)的方法，所述方法通过通式III或IV的炔烃化合物(式中取代基如说明书所定义)还原来进行，其中所用的还原剂为至少一种连二亚硫酸盐或羟基甲烷亚磺酸盐，或者至少一种连二亚硫酸盐和至少一种羟基甲烷亚磺酸盐的混合物。
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公开(公告)号：CN1205161C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN03115147.7
申请日：2003-01-24
申请人： 华宝香化科技发展(上海)有限公司
IPC分类号： C07C45/65 , C07C45/61 , C07C403/02 , C11B9/00
摘要： 本发明公开了一种巨豆三烯酮香料的合成方法，该法以α-紫罗兰醇乙酸酯为原料，籍助催化剂的催化作用将原料用空气或者氧气氧化成3-氧代-α-紫罗兰醇乙酸酯-中间产品，经提纯处理后得到中间产品溶液，再将所得中间产品溶液置于反应精馏装置的釜中，通过热裂解反应精馏分离，由装置顶部收集130℃～156℃沸程范围的馏分—即为本发明的巨豆三烯酮香料产品。
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公开(公告)号：CN1434017A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN03115147.7
申请日：2003-01-24
申请人： 华宝香化科技发展(上海)有限公司
IPC分类号： C07C49/637 , C07C45/61 , C07C403/02 , C11B9/00
摘要： 本发明公开了一种巨豆三烯酮香料的合成方法，该法以α－紫罗兰醇乙酸酯为原料，藉助催化剂的催化作用将原料用空气或者氧气氧化成3－氧代－α－紫罗兰醇乙酸酯－中间产品，经提纯处理后得到中间产品溶液，再将所得中间产品溶液置于反应精馏装置的釜中，通过热裂解反应精馏分离，由装置顶部收集130℃～156℃沸程范围的馏分——即为本发明的巨豆三烯酮香料产品。
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