公开(公告)号：CN101595089A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200780043992.4

申请日：2007-12-01

申请人： 财团法人首尔大学校产学协力财团

发明人： 姜宪中 ,  陈政郁 ,  李在桓

IPC分类号： C07C323/20

CPC分类号： C07C391/02 ,  A23K20/111 ,  A23L33/10 ,  C07C323/20 ,  C07D213/32 ,  C07D261/08

摘要： 本发明涉及作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激活剂的化合物及其水合物、溶剂化物、立体异构体和可药用的盐，还涉及含有上述物质的药物组合物、化妆品组合物、肌肉增强剂、记忆力改善剂、痴呆和帕金森病的治疗剂、功能食品和饲料组合物。

公开(公告)号：CN1550496A

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN200410032424.2

申请日：2000-01-27

申请人： 惠氏控股有限公司

发明人： J·I·莱文 ,  J·M·陈 ,  D·C·科尔

IPC分类号： C07C309/42 ,  C07C313/02

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/47 ,  C07C311/64 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D211/66 ,  C07D213/32 ,  C07D213/42 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D249/08 ,  C07D261/18 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D277/24 ,  C07D279/12 ,  C07D279/14 ,  C07D279/16 ,  C07D281/06 ,  C07D295/088 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D513/10

摘要： 本文公开了式(B)的化合物，可用于治疗受TNF－α介导的疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒病、AIDS、溃疡性结肠炎、多发性硬化、局限性回肠炎和退化性软骨丧失。

公开(公告)号：CN1309635A

公开(公告)日：2001-08-22

申请号：CN99808794.7

申请日：1999-07-19

申请人： 舍林股份公司

发明人： 罗尔夫·博尔曼 ,  约尔格·克罗尔 ,  赫尔曼·金策尔 ,  卡尔-海因里希·弗里策迈尔 ,  克里斯塔·黑格勒-哈通 ,  鲁道夫·克瑙特 ,  莫尼卡·莱斯尔 ,  罗斯玛丽·利希特纳 ,  尤基石格·尼希诺 ,  卡斯滕·保尔茨克 ,  马丁·施耐德

IPC分类号： C07C317/18 ,  C07C323/12 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C327/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07D213/32 ,  C07D307/38 ,  C07D333/18 ,  C07C217/18 ,  A61K31/10 ,  A61K31/133 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341

CPC分类号： C07D307/38 ,  C07C217/20 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C323/60 ,  C07C327/28 ,  C07C2602/12 ,  C07D213/32 ,  C07D213/34 ,  C07D333/18

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ的新型苯并环庚烯,其中R1、R2和SK的定义见说明书中所述。本发明的新型化合物对骨具有选择性的雌激素活性,并适合制备药物,特别是用于预防和治疗骨质疏松症的药物。

公开(公告)号：CN1208403A

公开(公告)日：1999-02-17

申请号：CN96199831.8

申请日：1996-12-04

申请人： 英国阿斯特拉药品有限公司

发明人： D·彻施雷 ,  D·克拉丁波 ,  D·哈德恩 ,  M·斯托克斯

IPC分类号： C07D213/28 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D417/12

摘要： 式(Ⅰ)化合物,其中X表示(CH2)nO,(CH2)nS或C2亚烷基;n表示1或2;Ar1代表茚基,四氢萘基,萘基或苯基,其中后两个基团可由选自氯,氟,OR1,O(CH2)mCONR20R21,C(O)R2,C1－6烷基(任选由一个或多个氟原子取代),吡啶基,噻嗪基,苯基或C6－9烷基苯基的一个或多个取代基取代,其中后两个所述基团任选由选自卤素,硝基,OR3,C1－6烷基(任选由一或多个氟原子取代),C(O)R4,C(O)OR5,C(O)N(R6)R7,CN,CH2OR14,CH2NR15R16，N(R8)R9,N(R10)SO2R11,N(R12)C(O)R13,OC(O)R19和SO2NR17R18的一个或多个取代基取代;m表示1—3的整数;R1,R2和R3分别代表H,C1－10烷基(任选由一或多个氟原子取代),C7－9烷基苯基或苯基,其中后一个基团任选由羟基取代;及R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18,R19,R20和R21分别代表H,C1－6烷基(任选由一个或多个氟原子取代)或苯基;其中任一所示的烷基中可插入一个或多个氧原子;其条件是,当X表示CH2CH2时,Ar1不能表示苯基或被一个或多个OR1取代基取代的苯基,其中R1表示C1－10烷基;或其药学上可接受的衍生物,可以用于治疗可逆引起阻塞性气管病或皮肤,鼻部和眼部过敏疾病。

公开(公告)号：CN1124024A

公开(公告)日：1996-06-05

申请号：CN94192180.8

申请日：1994-04-21

申请人： 泽尼卡有限公司

发明人： H·L·M·秦 ,  Y·Q·魏 ,  N·H·恩古延

IPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D213/30 ,  A01N43/40 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  A01N47/14 ,  A01N47/16 ,  A01N47/18 ,  A01N47/20 ,  A01N47/24 ,  C07D213/32 ,  C07D213/61 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12

摘要： 下式4-取代的吡啶基-3-甲醇，其中R是H，或酰基，烷基或氨基甲酰基，显示了所需的出苗前和出苗后除草活性。还公开了含这种化合物的除草剂组合物；以及使用这种化合物控制不需要的植物生长的方法。该化合物(其中AR是羟基)可用作生产α-苄基取代的化合物的有用的中间体以及显示除草活性。

公开(公告)号：CN108713013A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201780013711.4

申请日：2017-02-17

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 田边贵将 ,  野仓吉彦 ,  折本浩平 ,  中岛祐二

IPC分类号： C07D213/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01P7/04 ,  C07D213/34 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04

CPC分类号： A01N43/40 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  C07D213/32 ,  C07D213/34 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04

摘要： 由式(I)表示的化合物或其N-氧化物对于节肢动物有害生物具有优异的防治效果。[其中，A1表示氮原子或CR4；R4表示氢原子、OR27、NR27R28、氰基、硝基或卤素原子；式(II)(在下文中称为“Het”)表示Het-1、Het-2、Het-3或Het-4：(条件是#1表示Het和T的结合位置，并且#2表示Het和式(III)的结合位置)；T表示T-1、T-2、T-3、T-4、T-5、T-6或T-7：R1表示具有一个或多个卤素原子的C1-C10链烃基等；并且R2表示任选地具有-个或多个卤素原子的C1-C6烷基等]。

公开(公告)号：CN107529803A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680018985.8

申请日：2016-04-05

申请人： 长谷川香料株式会社

发明人： 宫泽和 ,  大久保康隆 ,  原口贤治 ,  高桥道长 ,  吉田祥吾

IPC分类号： A23L27/20 ,  A23G9/32 ,  A23G9/44 ,  A23G9/52 ,  A23L27/00 ,  A61K8/49 ,  A61Q13/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C11B9/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  A23C9/1307 ,  A23G9/32 ,  A23G9/44 ,  A23G9/52 ,  A23L2/56 ,  A23L23/10 ,  A23L27/00 ,  A23L27/20 ,  A23L27/2054 ,  A23L27/80 ,  A23L27/88 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/022 ,  A61K8/06 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4926 ,  A61Q5/02 ,  A61Q13/00 ,  C07D213/32

摘要： 2‑(苯基烷氧基烷基)吡啶衍生物或2‑(苯基烷硫基烷基)吡啶衍生物通过将该化合物作为有效成分并添加至饮料食品或芳香化妆品中而赋予洋溢天然感的香气。另外，尤其是在添加至饮料食品中的情况下，赋予或者增强鲜味，增强咸味，及增强甜味，尤其是通过含有于乳、乳制品、含有乳或乳制品的饮料食物、或者乳制品替代品中而增强乳醇厚感。

公开(公告)号：CN103842368B

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201280045518.6

申请日：2012-09-20

申请人： 道康宁公司

发明人： 库尔特·布兰德施塔特 ,  西蒙·库克 ,  B·T·源 ,  A·瑟格诺 ,  R·泰勒 ,  明-新·邹 ,  阿斯维尼·达什 ,  马修·奥尔森

IPC分类号： C07F15/00

CPC分类号： B01J31/2295 ,  B01J31/0272 ,  B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2414 ,  B01J31/2433 ,  B01J37/00 ,  B01J2231/323 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/17 ,  B01J2531/46 ,  B01J2531/49 ,  B01J2531/56 ,  B01J2531/64 ,  B01J2531/74 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/842 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/847 ,  C07C209/66 ,  C07C213/08 ,  C07C217/92 ,  C07D213/32 ,  C07D213/38 ,  C07D213/53 ,  C07D215/12 ,  C07D271/06 ,  C07D295/135 ,  C07D307/52 ,  C07D333/22 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07F1/00 ,  C07F1/005 ,  C07F1/08 ,  C07F3/06 ,  C07F7/00 ,  C07F7/0805 ,  C07F7/0838 ,  C07F7/0872 ,  C07F7/0879 ,  C07F7/0889 ,  C07F7/0896 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/1876 ,  C07F9/5045 ,  C07F9/60 ,  C07F11/005 ,  C07F13/00 ,  C07F13/005 ,  C07F15/0033 ,  C07F15/0046 ,  C07F15/02 ,  C07F15/065 ,  C08G77/08 ,  C08G77/12 ,  C08K5/01 ,  C08K5/56 ,  C08L83/04 ,  C09K3/00 ,  G07F13/00

摘要： 本发明公开了一种组合物，所述组合物含有(A)硅氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)含有金属-配体络合物，所述金属-配体络合物可以通过包括使金属前体与配体反应的方法来制备。

公开(公告)号：CN103814031B

公开(公告)日：2016-10-19

申请号：CN201180058142.8

申请日：2011-11-23

申请人： 陶氏益农公司

发明人： G.A.罗思 ,  D.C.布兰德 ,  J.R.麦康内尔

IPC分类号： C07D491/00

CPC分类号： C07D213/32

摘要： 2‑三氟甲基‑5‑(1‑取代的)烷基吡啶可由4‑烷氧基‑1,1,1‑三氟丁‑3‑烯‑2‑酮通过缩合和环化反应有效率和高收率地制备。两种反应都在相同的非极性溶剂中进行，无需分离和纯化中间体。

公开(公告)号：CN103380115B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201180067536.X

申请日：2011-12-09

申请人： 阿勒根公司

发明人： 袁海卿 ,  R·L·比尔德 ,  刘晓霞 ,  J·E·多纳罗 ,  V·维斯瓦纳斯 ,  M·E·贾斯特

IPC分类号： C07D213/34 ,  C07D213/62 ,  C07D233/64 ,  C07D307/18 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D407/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/343 ,  A61P31/00 ,  C07C311/00

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C317/34 ,  C07C317/36 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C321/30 ,  C07C323/49 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/46 ,  C07D213/32 ,  C07D213/52 ,  C07D233/64 ,  C07D277/40 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/24 ,  C07D307/64 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/304 ,  C07F9/3229 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6533

摘要： 本发明涉及新的硫衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为趋化因子受体的调节剂的药物的用途。