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公开(公告)号：CN1172473A
公开(公告)日：1998-02-04
申请号：CN95196759.2
申请日：1995-12-12
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07C279/18 , C07C279/30 , C07C335/16 , C07D295/135 , A61K31/155 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/195 , A61K31/21 , A61K31/40
CPC分类号： C07D209/48 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C205/19 , C07C205/37 , C07C205/56 , C07C279/18 , C07C279/36 , C07C335/20 , C07C335/22 , C07C335/32 , C07C381/14 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要： 一种由通式(1)表示的化合物及其可能存在的立体异构体、旋光异构体及其可药用的盐,该通式(1)为右式(式中,R1表示SR6或NR7R8;R6表示碳数1—6的烷基等;R7表示氢原子、碳数1—6的烷基或硝基;R8表示氢原子或碳数1—6的烷基;R2、R3表示氢原子、碳数1—6的烷基等;R4表示氢原子、碳数1—6的烷基或胺的部分被烷基或硝基取代的脒基;R5表示氢原子或碳数1—6的烷基;Y1、Y2、Y3、Y4可以相同或不同地各自表示氢原子、卤素原子、碳数1—6的烷氧基等;n、m各自表示0或1的整数)。上述化合物具有强力的一氧化氮合成酶的抑制作用,可用作脑血管障碍治疗剂。
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公开(公告)号：CN1069882A
公开(公告)日：1993-03-17
申请号：CN92110630.0
申请日：1992-07-30
申请人： 美迪维尔公司
IPC分类号： A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/405
CPC分类号： A61K31/17 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/444 , A61K31/47 , A61K31/49 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K45/06 , C07C335/16 , C07C335/22 , C07D213/75 , C07D213/85 , C07D215/38 , C07D231/40 , C07D233/88 , C07D235/30 , C07D237/20 , C07D237/22 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D249/14 , C07D257/06 , C07D263/48 , C07D275/03 , C07D277/18 , C07D277/48 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D307/52 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/04 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了艾滋病的治疗，对HIV和相关病毒复制的抑制，以及使用硫脲衍生化合物或其盐的制剂，也公开了新的硫脲化合物。
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公开(公告)号：CN1057646A
公开(公告)日：1992-01-08
申请号：CN91103974.0
申请日：1991-06-15
申请人： 日本农药株式会社
IPC分类号： C07C251/00 , C07C249/00 , A01N47/40
CPC分类号： C07D213/643 , A01N47/34 , C07C281/06 , C07C281/14 , C07C309/66 , C07C317/32 , C07C323/48 , C07C335/18 , C07C335/22 , C07C2601/02 , C07D317/28
摘要： 本发明涉及通式(I)所示的肼甲酰胺衍生物(其中各基团的定义见说明书)，它在低剂量时具有广谱杀虫作用；还涉及该衍生物的生产方法以及该衍生物作为杀虫剂的应用。
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公开(公告)号：CN109134330A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811165705.3
申请日：2018-10-08
申请人： 浙江工业大学上虞研究院有限公司
IPC分类号： C07C335/12 , C07C335/22 , C07B53/00 , B01J31/02 , C07D239/22
CPC分类号： C07C335/12 , B01J31/0249 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C335/22 , C07D239/22
摘要： 本发明公开了一种氨基酸衍生的手性催化剂、3,4‑二氢嘧啶‑2‑酮衍生物的不对称制备方法。氨基酸衍生的手性催化剂，其结构式为：3,4‑二氢嘧啶‑2‑酮衍生物的不对称制备方法，其特征在于：将相应的氨基酸衍生的手性催化剂加入到10mL单口瓶中，加入二氯甲烷，滴加三氟甲基异硫氰酸酯，室温反应12h，反应结束后直接浓缩，过柱分离得到目标化合物。本发明可解决如何使催化剂的制备简单化，催化活性高同时底物适用范围广的技术问题。
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公开(公告)号：CN105474015A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201480038338.4
申请日：2014-07-04
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/84 , C07K1/13 , C07C255/44 , C07C323/60 , C07D207/404 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/41 , C07C255/42 , C07F9/50
CPC分类号： C07C255/43 , C07B2200/05 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/41 , C07C255/42 , C07C255/44 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C309/42 , C07C319/02 , C07C323/42 , C07C323/60 , C07C331/28 , C07C335/22 , C07C2602/24 , C07D207/452 , C07D207/46 , C07D249/06 , C07D265/38 , C07D311/82 , C07D311/88 , C07D337/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D495/04 , C07F5/04 , C07F7/08 , C07F7/081 , C07F9/5442 , C07K1/13 , C07K14/70596 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K19/00 , C07K2317/24 , C07K2317/76 , C12N9/2462 , C12Y302/01017 , G01N33/58 , G01N33/84
摘要： 本发明涉及用3-芳基丙炔腈化合物标记包含硫醇部分的化合物的方法，被标签部分取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接子。
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公开(公告)号：CN1690047B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200510053044.1
申请日：2001-06-29
发明人： M·L·内尔森 , R·弗雷彻特 , P·维斯基 , M·Y·伊斯梅尔 , T·鲍泽 , J·杜莫纳伊 , G·雷尼伊 , G·刘 , D·科扎 , P·希汉 , K·斯塔普勒顿 , P·哈金斯 , B·布哈蒂亚 , A·维尔马 , L·麦辛特雷 , T·沃乔尔
IPC分类号： C07C237/26 , C07C335/16 , C07C311/30 , C07C333/08 , C07C275/28 , C07C271/58 , C07D335/04 , C07D311/94 , C07D221/18 , C07D317/48 , C07K5/06 , A61K31/65 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/65 , C07C237/26 , C07C255/59 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C271/58 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C311/06 , C07C311/21 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C381/10 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/46 , C07D295/155 , C07F9/4006 , C07F9/4056 , Y02A50/473 , Y02A50/481
摘要： 本发明至少部分涉及新的9-取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如通常的阻断四环素化合物，例如阻断四环素流和调节基因表达。
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公开(公告)号：CN101421257A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200780013077.0
申请日：2007-03-21
申请人： 欧洲分子生物学实验室
发明人： 乔治·里德 , 弗兰克·甘农 , 玛丽亚·波利卡波施瓦策
IPC分类号： C07D295/20 , C07D471/04 , C07C275/44 , C07D211/52 , C07C335/08 , C07D307/68 , C07C335/16 , C07D243/08 , C07D471/10 , C07C335/12 , C07D215/40 , C07C335/14 , C07D317/66 , C07D413/04 , C07D217/06
CPC分类号： H04B10/00 , C07C275/42 , C07C335/12 , C07C335/14 , C07C335/16 , C07C335/18 , C07C335/22 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D211/52 , C07D215/40 , C07D217/06 , C07D243/08 , C07D277/14 , C07D295/215 , C07D307/68 , C07D317/66 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D491/10
摘要： 本发明提供了抑制细胞增殖特别是通过阻断染色质分离来抑制细胞增殖的新化合物，这些化合物通过阻断染色质分离而达到反增殖的结果，它们在治疗、改善或者防止疾病、状态或者紊乱尤其是高增殖性疾病上大有用途。
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公开(公告)号：CN100473644C
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN01815087.X
申请日：2001-06-29
发明人： M·L·内尔森 , R·弗雷彻特 , P·维斯基 , M·Y·伊斯梅尔 , T·鲍泽 , J·杜莫纳伊 , G·雷尼伊 , G·刘 , D·科扎 , P·希汉 , K·斯塔普勒顿 , P·哈金斯 , B·布哈蒂亚 , A·维尔马 , L·麦辛特雷 , T·沃乔尔
IPC分类号： C07C237/26 , A61K31/65 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/65 , C07C237/26 , C07C255/59 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C271/58 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C311/06 , C07C311/21 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C381/10 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/46 , C07D295/155 , C07F9/4006 , C07F9/4056 , Y02A50/473 , Y02A50/481
摘要： 本发明至少部分涉及新的9-取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如通常的阻断四环素化合物，例如阻断四环素流和调节基因表达。
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公开(公告)号：CN1690047A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200510053044.1
申请日：2001-06-29
发明人： M·L·内尔森 , R·弗雷彻特 , P·维斯基 , M·Y·伊斯梅尔 , T·鲍泽 , J·杜莫纳伊 , G·雷尼伊 , G·刘 , D·科扎 , P·希汉 , K·斯塔普勒顿 , P·哈金斯 , B·布哈蒂亚 , A·维尔马 , L·麦辛特雷 , T·沃乔尔
IPC分类号： C07C237/26 , C07C335/16 , C07C311/30 , C07C333/08 , C07C275/28 , C07C271/58 , C07D335/04 , C07D311/94 , C07D221/18 , C07D317/48 , C07K5/06 , A61K31/65 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/65 , C07C237/26 , C07C255/59 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C271/58 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C311/06 , C07C311/21 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C381/10 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/46 , C07D295/155 , C07F9/4006 , C07F9/4056 , Y02A50/473 , Y02A50/481
摘要： 本发明至少部分涉及新的9－取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如通常的阻断四环素化合物，例如阻断四环素流和调节基因表达。
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公开(公告)号：CN1085980C
公开(公告)日：2002-06-05
申请号：CN96197911.9
申请日：1996-08-27
申请人： G·D·瑟尔公司
IPC分类号： C07D213/55 , A61K31/44 , C07C279/18 , A61K31/155 , A61K31/36 , C07D405/10 , A61K31/395 , C07D223/12 , C07D401/14 , C07D207/16 , C07C275/28 , A61K31/17 , C07D401/10 , C07D317/30
CPC分类号： C07D231/06 , C07C275/42 , C07C279/18 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C311/19 , C07C311/37 , C07C317/50 , C07C323/59 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07C335/22 , C07C335/28 , C07D207/14 , C07D211/72 , C07D213/55 , C07D213/61 , C07D215/14 , C07D223/12 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/50 , C07D239/14 , C07D239/26 , C07D239/545 , C07D249/14 , C07D295/215 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07H15/203
摘要： 本发明涉及一类式I表示的化合物及其药用盐、其药用组合物，以及用这些化合物和组合物作为αvβ3拮抗剂的方法。
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