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公开(公告)号:CN112852761A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110248651.2
申请日:2021-03-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种基因缺失减毒非洲猪瘟病毒株Δ20/40的构建及作为疫苗的应用。本发明采用基因工程手段在非洲猪瘟亲本毒株ASFVCN/GS/2018中联合缺失了MGF‑110‑9L基因和MGF‑360‑9L基因编码蛋白的功能,降低了亲本毒株的毒性,获得了一株安全性高的减毒非洲猪瘟候选疫苗株;所述减毒非洲猪瘟候选疫苗株免疫猪后对猪完全致弱、免疫猪健康,且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒(100HAD50剂量)提供100%免疫保护,可作为安全和有效的防控非洲猪瘟疫情的候选疫苗,具有极大的社会价值。
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公开(公告)号:CN112500478A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011452597.5
申请日:2020-12-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种抗非洲猪瘟病毒的ScFv抗体VH‑VLλ6及其制备方法。ScFv抗体VH‑VLλ6的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,ScFv抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明从自然感染非洲猪瘟免疫耐过猪的外周血中分离得到淋巴细胞,提取分离淋巴细胞的总mRNA,通过RT‑PCR的方法得到总cDNA片段,以cDNA为模板,在相应的带有Linker接头的引物的作用下,通过SOE‑PCR的方法得到猪源ScFv抗体基因序列,将ScFv抗体基因序列构建至PET‑30a载体,转化BL21(DE3)感受态细胞,筛选得到一个针对于非洲猪瘟病毒的ScFv抗体VH‑VLλ6,对筛选得到的ScFv抗体VH‑VLλ6进行初步活性鉴定发现此抗体具有非洲猪瘟反应活性。本发明的提出为非洲猪瘟的早期诊断与防控提供新的材料,为尽快控制非洲猪瘟的疫情传播提供了新的技术支持。
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公开(公告)号:CN106916832B
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201710256371.X
申请日:2017-04-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/42 , C12N7/00 , C12N15/85 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种分离的口蹄疫病毒核酸及其在制备口蹄疫病毒重组核酸和/或口蹄疫重组疫苗株中的用途、一种口蹄疫病毒重组核酸、包含所述重组核酸的口蹄疫重组病毒、由所述重组核酸编码的口蹄疫重组病毒、包含所述口蹄疫重组病毒的口蹄疫重组疫苗株、一种制备所述口蹄疫重组病毒的方法、由所述方法制备得到的口蹄疫重组疫苗以及所述口蹄疫重组疫苗在制备用于预防和/或控制动物口蹄疫疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN108676792B
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN201810501728.0
申请日:2018-05-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于驼源抗PPRV cDNA文库及其制备方法和应用,属于生物技术领域。其利用PPRV弱毒苗及浓缩、纯化弱毒苗制备抗原免疫骆驼,获得高质量免疫血清及全血;利用两端分别带有SfiIA、SfiIB酶切位点引物逆转录外周血淋巴细胞提取的总mRNA,合成全长cDNA第一链,PCR扩增,SfiI单酶切后定向插入特定载体pGADT7‑SfiI,获得基于驼源抗小反刍兽疫病毒抗体cDNA文库。经鉴定:文库库容>约2.0×106cfu/mL,插入片段约400bp~2kbp,平均长度约1Kbp,多样性好,重组率约100%;功能性分析表明:所构建的cDNA文库中存在具有中和活性抗小反刍兽疫病毒VHH抗体。本发明的提出为筛选抗小反刍兽疫病毒VHH抗体提供了平台,为小反刍兽疫的早期治疗和诊断提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN111996202A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010212908.4
申请日:2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor: 郑海学 , 杨帆 , 朱紫祥 , 魏婷 , 曹伟军 , 刘华南 , 郑敏 , 张伟 , 田宏 , 张克山 , 刘永杰 , 党文 , 马旭升 , 李丹 , 茹毅 , 何继军 , 郭建宏 , 刘湘涛
IPC: C12N15/41 , C12N15/42 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/295 , A61K39/125 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种重组O型口蹄疫病毒VP1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用,涉及基因工程技术领域。本发明通过对SVV/FJ/001株进行基因缺失突变改造,同时在SVA cDNA中融合进O型口蹄疫病毒的VP1基因,得到塞内卡重组病毒,该重组病毒能够表达融合进的外源FMDV VP1基因,且表达产物具有良好的反应原性;制备得到的疫苗株抗原产能高,致病性显著降低甚至对猪无致病性,灭活疫苗免疫动物后不仅能激发SVA的免疫应答,而且能产生针对融合基因的免疫活性,该疫苗株显著提高了生物安全性,可用于塞内卡病毒及一种或多种非塞内卡病毒的防控。
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公开(公告)号:CN111773383A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010630218.0
申请日:2020-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor: 茹毅 , 刘华南 , 张贵财 , 杨帆 , 李丹 , 郭建宏 , 何继军 , 张娇燕 , 李亚军 , 马坤 , 伍春平 , 郝荣增 , 田宏 , 张克山 , 曹伟军 , 马旭升 , 党文 , 靳野
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,具体涉及一种具有交叉保护作用的O型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明首先通过血清交叉中和试验,筛选中意外地发现对我国O型口蹄疫流行毒具有广泛交叉中和作用的毒株;以该毒株三种结构蛋白VP0、VP3和VP1的氨基酸序列为基础进行优化设计,并借助小泛素样融合蛋白(SUMO),筛选出单个质粒在大肠杆菌中同时高效、均一、可溶性表达这三种结构蛋白,且三种病毒结构蛋白成功在体外自组装;最终获得的目标蛋白约占菌体总蛋白30%-35%,纯化后目标蛋白产量最高可达150mg/L。由这三种口蹄疫病毒结构蛋白配制的口蹄疫疫苗,最小全保护免疫剂量可低至20μg/头份,且对我国多株O型口蹄疫流行毒具有广泛交叉保护作用。
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公开(公告)号:CN111748563A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010661680.7
申请日:2020-07-10
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种可用作疫苗的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒株及其构建方法,该病毒株是亲本非洲猪瘟病毒ASFV CN/GS/2018分离株的基因缺失弱毒株。本发明发现了DP71L基因是对猪致病性致弱的新靶标基因,并发现联合丧失MGF360-18R基因、DP71L基因和DP96R基因编码蛋白的功能,降低了亲本毒株的毒性,获得了一株安全性高的减毒非洲猪瘟候选疫苗株;所述减毒非洲猪瘟候选疫苗株高剂量(104HAD50)免疫猪后,对猪完全致弱,免疫猪健康,不发病,与免疫猪同居猪核酸也呈阴性,不水平传播,具有较好安全性;且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株的攻毒提供100%免疫保护,可作为安全和有效的防控非洲猪瘟疫情的候选疫苗,具有极大的社会价值。
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公开(公告)号:CN106755110B
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201611208506.7
申请日:2016-12-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 一种用于增强PPRV复制的敏感细胞亚克隆Vero/Slam/V的制备方法,包含山羊淋巴细胞信号活化因子Slam/V引物序列,slam/V慢病毒表达载体构建,slam/V复制缺陷型慢病毒的获得,slam/V慢病毒感染靶标细胞Vero,敏感细胞亚克隆Vero/Slam/V的筛选、验证,增强小反刍兽疫病毒易感性的验证等。本发明包括具有提高PPRV复制能力的阳性细胞亚克隆,该阳性细胞亚克隆具有良好的生物学特性以及遗传稳定性,其稳定表达的Slam/V具有明显增强PPRV复制的功效。
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公开(公告)号:CN111560069A
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN202010412676.7
申请日:2020-05-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗非洲猪瘟病毒的单链抗体及其制备方法和用途,本发明从自然感染非洲猪瘟免疫耐过猪的外周血中分离得到淋巴细胞,提取分离到的淋巴细胞的总mRNA,通过RT-PCR的方法得到总cDNA片段,以cDNA为模板,在相应的带有Linker接头的引物的作用下,通过SOE-PCR的方法得到猪源ScFv抗体基因序列,将ScFv抗体基因序列构建至pET-30a载体,转化BL21感受态细胞,从转化后的单个菌落中筛选得到一个针对于非洲猪瘟病毒的ScFv抗体(VH-VLκ6),采用ELISA试验对筛选得到的ScFv抗体(VH-VLκ6)进行初步活性鉴定,表明此抗体具有非洲猪瘟反应活性。本发明的提出为非洲猪瘟的早期诊断与防控提供了新的材料,为尽快控制非洲猪瘟的疫情传播提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN111394389A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010212435.8
申请日:2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/66 , C12N7/01 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种针对正链RNA病毒的单质粒拯救系统及基于该系统的塞内卡病毒感染性克隆及构建方法和应用,涉及基因工程技术领域。本发明提供了针对正链RNA病毒的单质粒拯救系统以及利用该拯救系统可定向设计SVA反向重组疫苗及构建SVA定向突变毒株在病毒基因功能、病毒变异及致病机制等研究中的应用。本发明利用聚合酶I和聚合酶II启动子、终止子、核酶等元件构建的单质粒塞内卡病毒拯救系统,实现了在质粒水平上编辑病毒基因组,为病毒定向设计、构建和拯救提供了技术平台。
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