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公开(公告)号:CN110628698B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201910935029.1
申请日:2019-09-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种使用悬浮细胞系制备塞内卡病毒的方法,所述方法包括如下步骤:(1)将非悬浮BHK‑21细胞系驯化为悬浮BHK‑21‑S细胞系;(2)使用步骤(1)得到的悬浮BHK‑21‑S细胞系培养制备塞内卡病毒。本发明通过采用驯化得到的悬浮BHK‑21‑S细胞系进行塞内卡病毒的培养,有效提高了所得病毒的产能,为规模化大量生产塞内卡疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN111394367A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010212460.6
申请日:2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/41 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种塞内卡病毒重组核酸、重组疫苗株及其制备方法和应用,涉及基因工程技术领域。本发明提供了塞内卡病毒重组核酸、包含所述重组核酸的塞内卡重组病毒、由所述重组核酸编码的塞内卡重组病毒、包含所述塞内卡重组病毒的塞内卡重组疫苗株及其制备方法和应用。本发明制备出了抗原产能高、致病性显著降低甚至对猪无致病性、抗体应答强、免疫保护率高等为特征的疫苗株,该疫苗株显著提高了生物安全性,可用于我国及周边国家塞内卡病毒的防控。
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公开(公告)号:CN111996202B
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202010212908.4
申请日:2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor: 郑海学 , 杨帆 , 朱紫祥 , 魏婷 , 曹伟军 , 刘华南 , 郑敏 , 张伟 , 田宏 , 张克山 , 刘永杰 , 党文 , 马旭升 , 李丹 , 茹毅 , 何继军 , 郭建宏 , 刘湘涛
IPC: C12N15/41 , C12N15/42 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/295 , A61K39/125 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种重组O型口蹄疫病毒VP1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用,涉及基因工程技术领域。本发明通过对SVV/FJ/001株进行基因缺失突变改造,同时在SVA cDNA中融合进O型口蹄疫病毒的VP1基因,得到塞内卡重组病毒,该重组病毒能够表达融合进的外源FMDV VP1基因,且表达产物具有良好的反应原性;制备得到的疫苗株抗原产能高,致病性显著降低甚至对猪无致病性,灭活疫苗免疫动物后不仅能激发SVA的免疫应答,而且能产生针对融合基因的免疫活性,该疫苗株显著提高了生物安全性,可用于塞内卡病毒及一种或多种非塞内卡病毒的防控。
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公开(公告)号:CN111996203B
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202010212917.3
申请日:2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor: 郑海学 , 杨帆 , 曹伟军 , 朱紫祥 , 宁建刚 , 马坤 , 郝荣增 , 张伟 , 郑敏 , 魏婷 , 蒋保余 , 田宏 , 张克山 , 党文 , 马旭升 , 李丹 , 茹毅 , 何继军 , 郭建宏 , 刘湘涛
IPC: C12N15/41 , C12N15/42 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/125 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种重组O型口蹄疫病毒表位基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗及其制备方法和应用,涉及基因工程技术领域。本发明获得SVV/FJ/001株全长cDNA,并对其5'UTR进行缺失及突变改造,同时在SVA cDNA中融合进串联的O型FMDV的重组表位基因,构建得到重组口蹄疫抗原表位的塞内卡重组病毒,该重组病毒能够表达融合进的口蹄疫B细胞表位和T细胞表位,且表达产物具有良好的反应原性,重组病毒的致病性显著降低甚至对猪无致病性,显著提高了毒株的生物安全性;制备的灭活疫苗具有良好的免疫原性,在有效激发SVA中和抗体的同时还能产生针对FMDV的特异性抗体,可用于塞内卡病毒及一种或多种非塞内卡病毒的防控。
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公开(公告)号:CN111394367B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202010212460.6
申请日:2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/41 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种塞内卡病毒重组核酸、重组疫苗株及其制备方法和应用,涉及基因工程技术领域。本发明提供了塞内卡病毒重组核酸、包含所述重组核酸的塞内卡重组病毒、由所述重组核酸编码的塞内卡重组病毒、包含所述塞内卡重组病毒的塞内卡重组疫苗株及其制备方法和应用。本发明制备出了抗原产能高、致病性显著降低甚至对猪无致病性、抗体应答强、免疫保护率高等为特征的疫苗株,该疫苗株显著提高了生物安全性,可用于我国及周边国家塞内卡病毒的防控。
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公开(公告)号:CN111996201A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010212907.X
申请日:2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor: 郑海学 , 杨帆 , 曹伟军 , 蒋保余 , 朱紫祥 , 魏婷 , 郑敏 , 田宏 , 张克山 , 张伟 , 刘永杰 , 党文 , 马旭升 , 李丹 , 茹毅 , 何继军 , 郭建宏 , 刘湘涛
IPC: C12N15/41 , C12N15/42 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/125 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种重组A型口蹄疫病毒VP1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用,涉及基因工程技术领域。本发明提供了塞内卡病毒重组核酸、包含所述重组核酸的塞内卡重组病毒、包含所述塞内卡重组病毒的塞内卡重组疫苗株及其制备方法和应用。本发明对SVV/FJ/001株基因缺失突变改造,在其cDNA中融合进A型FMDV的VP1基因,得到塞内卡重组病毒,该重组病毒能够表达融合进的基因,且表达产物具有良好的反应原性;获得的疫苗株抗原产能高,致病性显著降低甚至对猪无致病性,灭活疫苗免疫动物后不仅能激发SVA的免疫应答,而且能产生针对融合基因的免疫活性,可用于塞内卡病毒及一种或多种非塞内卡病毒的防控。
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公开(公告)号:CN110628698A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910935029.1
申请日:2019-09-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种使用悬浮细胞系制备塞内卡病毒的方法,所述方法包括如下步骤:(1)将非悬浮BHK-21细胞系驯化为悬浮BHK-21-S细胞系;(2)使用步骤(1)得到的悬浮BHK-21-S细胞系培养制备塞内卡病毒。本发明通过采用驯化得到的悬浮BHK-21-S细胞系进行塞内卡病毒的培养,有效提高了所得病毒的产能,为规模化大量生产塞内卡疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN110564698A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910933902.3
申请日:2019-09-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种使用悬浮细胞系制备塞内卡病毒的方法,所述方法包括如下步骤:(1)将贴壁的ST细胞系驯化为悬浮ST-S细胞系;(2)使用步骤(1)得到的悬浮ST-S细胞系培养制备塞内卡病毒。本发明通过采用驯化得到的悬浮ST-S细胞系进行塞内卡病毒的培养,有效提高了所得病毒的产能,为规模化大量生产塞内卡疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN111996202A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010212908.4
申请日:2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor: 郑海学 , 杨帆 , 朱紫祥 , 魏婷 , 曹伟军 , 刘华南 , 郑敏 , 张伟 , 田宏 , 张克山 , 刘永杰 , 党文 , 马旭升 , 李丹 , 茹毅 , 何继军 , 郭建宏 , 刘湘涛
IPC: C12N15/41 , C12N15/42 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/295 , A61K39/125 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种重组O型口蹄疫病毒VP1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用,涉及基因工程技术领域。本发明通过对SVV/FJ/001株进行基因缺失突变改造,同时在SVA cDNA中融合进O型口蹄疫病毒的VP1基因,得到塞内卡重组病毒,该重组病毒能够表达融合进的外源FMDV VP1基因,且表达产物具有良好的反应原性;制备得到的疫苗株抗原产能高,致病性显著降低甚至对猪无致病性,灭活疫苗免疫动物后不仅能激发SVA的免疫应答,而且能产生针对融合基因的免疫活性,该疫苗株显著提高了生物安全性,可用于塞内卡病毒及一种或多种非塞内卡病毒的防控。
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公开(公告)号:CN111394389A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010212435.8
申请日:2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/66 , C12N7/01 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种针对正链RNA病毒的单质粒拯救系统及基于该系统的塞内卡病毒感染性克隆及构建方法和应用,涉及基因工程技术领域。本发明提供了针对正链RNA病毒的单质粒拯救系统以及利用该拯救系统可定向设计SVA反向重组疫苗及构建SVA定向突变毒株在病毒基因功能、病毒变异及致病机制等研究中的应用。本发明利用聚合酶I和聚合酶II启动子、终止子、核酶等元件构建的单质粒塞内卡病毒拯救系统,实现了在质粒水平上编辑病毒基因组,为病毒定向设计、构建和拯救提供了技术平台。
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