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公开(公告)号：CN119564698A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411688593.5
申请日：2024-11-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了KU55933或其药学上可接受的盐在制备抗牛结节性皮肤病病毒感染和治疗药物中的应用，本发明利用KU55933孵育处理LSDV感染的MDBK、Vero和hTERT‑CSF细胞，通过蛋白免疫印迹(Western blot)和组织细胞半数感染剂量(TCID50)检测了KU55933对LSDV感染易感细胞的影响，发现ATM激酶特异性抑制剂KU55933处理后能够显著抑制LSDV的易感细胞内和细胞外LSDV增殖；本体动物感染实验也证明该特异性ATM激酶抑制剂KU55933能够有效的缓解LSDV感染牛的临床症状和皮肤组织病毒载量。从细胞和动物水平上均证明该靶向ATM激酶的特异性抑制剂有望应用于研制预防或治疗LSDV的药物，为牛结节性皮肤病疫情防控提供新方法。
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公开(公告)号：CN119552991A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411928515.8
申请日：2024-12-25
Applicant: 新疆农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种用于检测猪呼吸道疾病的多重PCR检测引物组合及试剂盒，涉及生物检测技术领域。所述多重PCR检测引物组合能够同时检测猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌3种猪呼吸道主要致病细菌，且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、奇异变形杆菌、副猪嗜血杆菌基因组的扩增结果为阴性，具有较高的特异性。同时对猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌的最低检量仅为10pg/μL，敏感性佳。因此，本申请多重PCR检测引物组合具有经济快捷、高效、特异性强、敏感性好的特点，可用于快速检测猪呼吸道主要致病菌。
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公开(公告)号：CN119552821A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411690015.5
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C07K14/09 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种口蹄疫假病毒细胞培养系统及其应用。本发明属于生物技术领域。本发明提供的一种细胞培养系统，可用于生产具有转录和复制能力的口蹄疫假病毒(FMDV‑trVLPs)，但其不具有活病毒的感染性。该系统由Nluc替换了FMDV衣壳蛋白基因(P1)的亚基因组复制子(FMDV‑Nluc)和稳定整合FMDV P12A3C基因的BHK‑21细胞系(BHK‑P1)组成。当FMDV‑Nluc复制子转染进BHK‑P1细胞后，可生产出口蹄疫假病毒FMDV‑trVLPs，并能在BHK‑P1细胞内增殖和传代，有效实现生物安全降级，在降低生物安全风险、模拟FMDV活病毒研究方面具有巨大潜力与实用价值。
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公开(公告)号：CN119530233A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411725369.9
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K14/01 , C12N7/02 , A61K31/7088 , A61K47/54 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异性结合非洲猪瘟病毒A104R蛋白的核酸适配体及其应用。本发明利用指数富集的配体系统进化技术(SELEX)，以非洲猪瘟病毒A104R蛋白为靶标，从随机核酸文库中筛选获得能够结合A104R蛋白的6条核酸适配体，所述核酸适配体的序列如SEQ ID No.1‑6所示。本发明所述的核酸适配体与非洲猪瘟病毒蛋白A104R具有较好的亲和力和反应性，且与p30蛋白没有交叉反应，具有良好的特异性，可用于非洲猪瘟病毒或A104R蛋白的检测和分析。
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公开(公告)号：CN119432770A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510003341.2
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种特异性结合产气荚膜梭菌（C.p）β2毒素重组蛋白的单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用。本发明提供了特异性结合β2毒素蛋白的单克隆抗体和分泌这种单克隆抗体的保藏编号为CCTCC NO:C2024312的杂交瘤细胞株CPB2‑2A4，单克隆抗体仅与C.p β2毒素蛋白发生反应，而不与其他感染牛羊的病原体发生交叉反应，具有极高的特异性；试剂盒利用竞争ELISA技术，以与C.p β2毒素重组蛋白特异性结合的鼠单克隆抗体作为竞争抗体，可检测多种动物来源血清中C.p β2毒素抗体，避免了样本来源的种属限制。另外，试剂盒重复性良好。试剂盒操作时技术要求比较宽松，可在生产中广泛推广使用，应用于C.p流行病学调查和疫苗免疫水平监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117866910B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410231627.1
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一株用绿色荧光蛋白标记NS1蛋白的重组蓝舌病毒。本发明通过在野生型蓝舌病毒非结构蛋白NS1的156位和157位氨基酸之间插入增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein，eGFP)序列，构建获得了NS1重组突变蓝舌病毒BTV‑1S6‑156eGFP；所述重组蓝舌病毒与野生型蓝舌病毒相比，重组的NS1蛋白能够正确表达增强型绿色荧光蛋白，但不再形成病毒样微管结构，可用于BTV感染细胞后NS1蛋白未形成病毒样微管结构的相关研究，同时可用于BTV的病毒中和实验及病毒含量的可视化定量检测等。
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公开(公告)号：CN119410837A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411572510.6
申请日：2024-11-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N9/22 , C12N5/10 , G01N33/569 , C12Q1/02 , A61K45/00 , A61P31/14 , A61K31/7105 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种TRIM3基因或蛋白为靶点在筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物中的应用。具体为：本发明首先利用CRISPR/Cas9系统构建了TRIM3敲除细胞系，所述细胞系显著抑制FMDV的复制；其次，本发明利用慢病毒包装系统构建了TRIM3稳定表达细胞系，所述细胞系促进FMDV的复制。因此，本发明发现抑制或沉默TRIM3基因/蛋白能够抑制口蹄疫病毒的复制，可作为靶点用于筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物，对未来预防或抑制FMDV感染提供一些理论依据，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119345362A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410406760.6
申请日：2024-04-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P31/14 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/867 , C12N15/54 , C12N7/01 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种METTL3基因/蛋白为靶点在筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物中的应用。具体为：①本发明首先利用CRISPR/Cas9系统构建了METTL3敲除细胞系，所述细胞系显著抑制FMDV的复制；其次，本发明利用慢病毒包装系统构建了METTL3稳定表达细胞系，所述细胞系促进FMDV的复制。因此，本发明发现抑制或沉默METTL3基因/蛋白能够抑制口蹄疫病毒的复制，可作为靶点用于筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物，对未来预防或抑制FMDV感染提供一些理论依据，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119320436A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411474710.8
申请日：2024-10-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/18 , C07K19/00 , C12N15/40 , C12N15/62 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种牛病毒性腹泻病毒NS2截短蛋白及在BVDV抗体检测中的应用。本发明首先提供了一种BVDV NS2蛋白的截短蛋白，所述截短蛋白分别与谷胱甘肽S移换酶(GST)和辣根过氧化物酶(HRP)融合后可溶性表达，且与BVDV抗体阳性血清具有较好的反应原性，与BVDV抗体阴性血清不发生反应，可用于BVDV抗体检测；其次，本发明以GST与所述截短蛋白的融合蛋白为包被抗原，以HRP与所述截短蛋白的融合蛋白为检测抗原，构建了BVDV抗体检测的双抗原夹心ELISA方法，所述方法具有敏感性高、特异性好、操作简便、易于推广、成本低等技术优点，可适用用于牛群中BVDV抗体的筛查。
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公开(公告)号：CN119269792A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411399260.0
申请日：2024-10-09
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N21/78 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒的通用型试剂盒。本发明以表达的特定重组p122蛋白为基础，以待检血清为检测样本，建立了一种牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒的双抗原夹心ELISA方法，所述方法包括包被抗原、封闭、加入待检样品和酶标抗原、显色和结果判定等步骤；具有特异性好、敏感性高、重复性好、成本低及可批量检测的优点，可为预防和控制牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒奠定一定的检测技术基础。
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