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公开(公告)号：CN117399002A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311210547.X
申请日：2023-09-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/72 , B01J23/83 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J35/45 , B01J35/61 , C07C213/02 , C07C217/84
Abstract: 本发明涉及一种氨基苯甲醚合成用催化剂及其制备方法和应用，包括如下步骤：S1、将铜源加入至催化剂载体中，搅拌至溶解完全，然后边搅拌边滴加氢氧化钠溶液或边搅拌边加入助催化剂金属后滴加氢氧化钠溶液，pH为8～10时，停止滴加氢氧化钠溶液，继续搅拌，离心洗涤至中性后，烘干，得到催化剂前驱体；S2、将催化剂前驱体充分研磨，再依次进行煅烧、预还原后，得到催化剂。与现有技术相比，本发明设计的氨基苯甲醚合成用催化剂具有多孔结构，具有比表面积大、价廉易得等优点，能够高效催化硝基苯甲醚加氢，并在硝基类芳香化合物催化领域有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN116554003A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310470524.6
申请日：2023-04-27
Applicant: 安徽海华科技集团有限公司 , 上海应用技术大学
Abstract: 本发明属于香料提纯领域，具体涉及一种L‑薄荷醇纯化工艺,包括如下步骤：S1、将已加入待纯化的L‑薄荷醇原料的结晶器升温至48‑52℃，升温速度为5‑10℃/h，待原料全部溶解，降温至37‑39℃，降温速度为3‑5℃/h，投入晶种；S2、继续降温至33℃，降温速度为0.01‑0.03℃/h，开始出现晶体析出，降温至30℃，降温速度为0.1‑0.3℃/h，接着降温至26℃，降温速度为1℃/h，将结晶器内未结晶的母液抽出；S3、升温至35℃，升温速率为1℃/h，接着升温至42℃，升温速度为0.1‑0.5℃/h，将结晶器内溶解的母液抽出；S4、将结晶器中萜状的L‑薄荷醇晶体取出，即得到纯化后的L‑薄荷醇。有益效果：本发明提供的纯化工艺，较精馏过程大大降低了能耗，也可提高L‑薄荷醇的纯度。
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公开(公告)号：CN112142582A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010973032.5
申请日：2020-09-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/64 , C07C49/573 , C07C221/00 , C07C225/06 , C07C225/20 , C07D307/52
Abstract: 本发明涉及一种甲基环戊烯醇酮的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)控制反应体系pH和温度，将二甲胺盐酸盐、甲醛水溶液和2‑甲基呋喃反应生成N,N‑二甲基‑5‑甲基糠胺；(2)当监测到2‑甲基呋喃含量不再下降时，用酸液调节反应液pH
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公开(公告)号：CN112010776A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010809049.7
申请日：2020-08-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C249/12 , C07C251/38 , B01J19/18 , B01J19/00 , B01D53/18 , B01D53/14
Abstract: 本发明涉及一种连续合成4-氯-2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置，其中方法包括：S1：将吸收了含氯气体的2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯与DMF混合，二种原料流过所述喷嘴时实现均匀混合，混合液通过喷嘴喷淋到降膜反应器顶部；S2：所述混合液从降膜反应器顶部均匀成膜，并从降膜反应器顶部流下至降膜反应器内部，在降膜反应器内部反应；S3：反应液由降膜反应器底部流入保温釜内部进行保温；S4：保温目标时间后的反应液经过水洗塔水洗，分层得4-氯-2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯。与现有技术相比，本发明显著缩短了反应时间、提高了反应效率、降低了能耗、减少了污染、控制了多氯代物，最终降低了成本，提高反应的安全性。
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公开(公告)号：CN119972083A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510086445.4
申请日：2025-01-20
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/80 , C07D317/36 , B01J23/00
Abstract: 本发明涉及一种用于催化CO2和炔醇合成环状碳酸酯的Cu2O负载ZIF衍生ZnCo氧化物催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括如下步骤：S1、将Zn盐、Co盐和2‑甲基咪唑溶于溶剂中，反应得到Zn/Co‑ZIF；S2、将S1步骤制备得到的Zn/Co‑ZIF煅烧，得到ZIF衍生的锌钴氧化物；S3、将S2步骤制备得到的ZnCoO分散到去离子水中，搅拌下加入Cu盐的水溶液，调节pH值至碱性后，并缓慢加入还原剂，固液分离后得到Cu2O负载的ZnCoO催化剂，即为Cu2O负载ZIF衍生ZnCo氧化物催化剂。本发明催化剂可以在温和条件下使CO2与炔醇化合物合成环状碳酸酯，反应具有高活性、高转化率和高选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118634859A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410708508.0
申请日：2024-06-03
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J29/46 , C01B39/38 , C07C45/62 , C07C49/245
Abstract: 本发明涉及精细化学品合成技术领域，尤其是涉及一种Cu/HZSM‑5分子筛及其制备以及在覆盆子酮合成中的应用。本发明首先将铜盐溶解后与HZSM‑5分子筛混匀，然后进行蒸氨处理，后处理后得CuO/HZSM‑5分子筛；然后将CuO/HZSM‑5分子筛进行氢化还原处理，得到Cu/HZSM‑5分子筛。利用本发明制备的Cu/HZSM‑5分子筛作为催化剂，催化H2和4‑(4‑羟基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮生成覆盆子酮，催化效率高，4‑(4‑羟基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮的转化率可达100％，覆盆子酮的选择性最高可达99.8％，具有成本低廉、效率高、稳定性好、生产周期短等优势。
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公开(公告)号：CN116178166A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310011778.1
申请日：2023-01-05
Applicant: 上海应用技术大学 , 安徽海华科技集团有限公司
IPC: C07C201/16 , C07C205/22 , C07C205/37 , C07C205/12 , C07C29/80 , C07C31/12 , C07C29/86 , C07C31/04 , C01D3/04 , C01D3/14 , C02F9/00 , C02F1/04 , C02F1/66 , C02F1/26 , C02F101/34 , C02F101/16
Abstract: 本发明涉及废水处理技术领域，尤其涉及一种硝基苯甲醚废水处理及资源化利用方法，包括如下步骤：S1、通过蒸馏去除废水中的甲醇；S2、碱性处理；S3、酸性处理；S4、对二次处理废水层蒸馏，蒸馏回收正丁醇后，剩余废水浓缩析出白色的氯化钠固体；S5、碱性有机层和酸性有机层分开进行浓缩，碱性有机层浓缩物直接回用于硝基苯甲醚的生产，酸性有机层浓缩物用于精制回收硝基酚。有益效果：分酸性、碱性两步萃取，使反应中的原料、产物与副产品合理分开，实现资源化利用。
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公开(公告)号：CN112010776B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010809049.7
申请日：2020-08-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C249/12 , C07C251/38 , B01J19/18 , B01J19/00 , B01D53/18 , B01D53/14
Abstract: 本发明涉及一种连续合成4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置，其中方法包括：S1：将吸收了含氯气体的2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯与DMF混合，二种原料流过所述喷嘴时实现均匀混合，混合液通过喷嘴喷淋到降膜反应器顶部；S2：所述混合液从降膜反应器顶部均匀成膜，并从降膜反应器顶部流下至降膜反应器内部，在降膜反应器内部反应；S3：反应液由降膜反应器底部流入保温釜内部进行保温；S4：保温目标时间后的反应液经过水洗塔水洗，分层得4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯。与现有技术相比，本发明显著缩短了反应时间、提高了反应效率、降低了能耗、减少了污染、控制了多氯代物，最终降低了成本，提高反应的安全性。
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公开(公告)号：CN113121323B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202110295089.9
申请日：2021-03-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/39 , C07C47/565 , C07C51/367 , C07C59/54 , B01J23/745
Abstract: 本发明涉及一种对羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)以铝盐和/或锌盐为催化剂，使苯酚在碱性条件下和乙醛酸进行缩合反应得到4‑羟基扁桃酸；(2)以4‑羟基扁桃酸为原料，以铁酸铜为催化剂氧化得到对羟基苯甲醛。与现有技术相比，本发明具有原料易得，反应条件温和，收率高等优点。
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公开(公告)号：CN111792978B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202010753401.X
申请日：2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种合成苯二酚的方法，步骤如下：苯酚、水与催化剂加入反应容器，反应容器连接搅拌装置与加热系统，同时，反应容器通过精馏塔与真空泵相连；加热升温至反应温度，启动搅拌和真空泵，通过真空泵减压使体系维持在需要的负压条件下，用泵加入过氧化氢，开始反应；反应启动后，关闭反应的加热系统，调节体系的真空和过氧化氢加入速度，反应过程中释放的热量使水蒸发从而保持反应体系的温度稳定，蒸发的水通过精馏塔回流至反应容器，过氧化氢加入完毕后，关闭真空泵，维持此温度至反应结束。与现有技术相比，本发明具有反应条件温和，反应温度波动小且易控制，同时具有能耗低，三废少，苯二酚的选择性高的优点，具有很好的工业应用前景。
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