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公开(公告)号：CN118634859A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410708508.0
申请日：2024-06-03
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J29/46 , C01B39/38 , C07C45/62 , C07C49/245
Abstract: 本发明涉及精细化学品合成技术领域，尤其是涉及一种Cu/HZSM‑5分子筛及其制备以及在覆盆子酮合成中的应用。本发明首先将铜盐溶解后与HZSM‑5分子筛混匀，然后进行蒸氨处理，后处理后得CuO/HZSM‑5分子筛；然后将CuO/HZSM‑5分子筛进行氢化还原处理，得到Cu/HZSM‑5分子筛。利用本发明制备的Cu/HZSM‑5分子筛作为催化剂，催化H2和4‑(4‑羟基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮生成覆盆子酮，催化效率高，4‑(4‑羟基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮的转化率可达100％，覆盆子酮的选择性最高可达99.8％，具有成本低廉、效率高、稳定性好、生产周期短等优势。
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公开(公告)号：CN116178166A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310011778.1
申请日：2023-01-05
Applicant: 上海应用技术大学 , 安徽海华科技集团有限公司
IPC: C07C201/16 , C07C205/22 , C07C205/37 , C07C205/12 , C07C29/80 , C07C31/12 , C07C29/86 , C07C31/04 , C01D3/04 , C01D3/14 , C02F9/00 , C02F1/04 , C02F1/66 , C02F1/26 , C02F101/34 , C02F101/16
Abstract: 本发明涉及废水处理技术领域，尤其涉及一种硝基苯甲醚废水处理及资源化利用方法，包括如下步骤：S1、通过蒸馏去除废水中的甲醇；S2、碱性处理；S3、酸性处理；S4、对二次处理废水层蒸馏，蒸馏回收正丁醇后，剩余废水浓缩析出白色的氯化钠固体；S5、碱性有机层和酸性有机层分开进行浓缩，碱性有机层浓缩物直接回用于硝基苯甲醚的生产，酸性有机层浓缩物用于精制回收硝基酚。有益效果：分酸性、碱性两步萃取，使反应中的原料、产物与副产品合理分开，实现资源化利用。
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公开(公告)号：CN116554003B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202310470524.6
申请日：2023-04-27
Applicant: 安徽海华科技集团有限公司 , 上海应用技术大学
Abstract: 本发明属于香料提纯领域，具体涉及一种L‑薄荷醇纯化工艺,包括如下步骤：S1、将已加入待纯化的L‑薄荷醇原料的结晶器升温至48‑52℃，升温速度为5‑10℃/h，待原料全部溶解，降温至37‑39℃，降温速度为3‑5℃/h，投入晶种；S2、继续降温至33℃，降温速度为0.01‑0.03℃/h，开始出现晶体析出，降温至30℃，降温速度为0.1‑0.3℃/h，接着降温至26℃，降温速度为1℃/h，将结晶器内未结晶的母液抽出；S3、升温至35℃，升温速率为1℃/h，接着升温至42℃，升温速度为0.1‑0.5℃/h，将结晶器内溶解的母液抽出；S4、将结晶器中萜状的L‑薄荷醇晶体取出，即得到纯化后的L‑薄荷醇。有益效果：本发明提供的纯化工艺，较精馏过程大大降低了能耗，也可提高L‑薄荷醇的纯度。
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公开(公告)号：CN118496099A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410648310.8
申请日：2024-05-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及化学合成领域，涉及一种连续流合成碳酸薄荷酯类化合物的方法，包括将L‑薄荷醇与碱混合得到溶液A，将二(三氯甲基)碳酸酯溶于有机溶剂得到溶液B，将溶液A和溶液B泵入连续流管道反应器中进行反应，得到产物A；将醇或酚类化合物溶于有机溶剂得到溶液C，将溶液C与产物A泵入连续流管道反应装置中进行反应，得到L‑薄荷醇碳酸酯，与现有技术相比，本发明具有能够连续化大批量生产、工艺时间短、产品收率高、在线物料少、反应过程稳定、安全系数高等优点。
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公开(公告)号：CN115181009A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210841590.5
申请日：2022-07-18
Applicant: 上海应用技术大学 , 安徽海华科技集团有限公司
Abstract: 本发明属于属于精细化工领域，具体涉及一种分离提纯6‑叔丁基间甲酚的结晶方法，包括如下步骤：S2、降膜结晶，S21、将6‑叔丁基间甲酚粗品熔融液降温至第一初始温度；S22、将挂有晶膜的结晶器调节至第二初始温度；S23、将降温至第一初始温度的6‑叔丁基间甲酚粗品按照预设进料速度从结晶器顶端均匀地喷入；S24、将结晶器按照降温程序进行降温，达到终点结晶温度，维持此温度至停止结晶；S25、对结晶器升温发汗，收集汗液，S26、发汗结束后，将结晶器升温，熔解结晶器中的结晶，收集熔融液，得到6‑叔丁基间甲酚纯品。本发明的有益效果是：本发明采用降膜结晶法分离提纯6‑叔丁基间甲酚，结晶时间短，分离效率高，能耗低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119034802A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411105966.1
申请日：2024-08-13
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明属于分子筛制备领域，具体涉及一种用于苯酚羟基化的催化剂及其制备方法与应用，所述的催化剂为有机碱改性的TS‑1分子筛催化剂，制备方法包括如下步骤：将未煅烧的TS‑1沸石母体在有机碱溶液中分散，随后进行水热晶化反应，再经后处理及焙烧得到所述的用于苯酚羟基化的催化剂。与现有技术相比，本发明采用碱处理方法改性了TS‑1分子筛，从而提高其疏水性并改善扩散性能，有效的调节钛硅分子筛催化剂钛的分布，使催化剂在苯酚羟基化反应中拥有更好的催化活性与选择性，在控制苯酚转化率的基础上提高苯二酚选择性与苯二酚邻对比。
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公开(公告)号：CN118403653A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410438039.5
申请日：2024-04-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , C07C45/28 , C07C47/54 , C07D301/19 , C07D303/04
Abstract: 本发明涉及一种Co基催化剂及其制备方法和应用方法，属于工业催化技术领域，该制备方法包括以下步骤：将三聚氰胺粉末进行煅烧，得到石墨烯氮化碳；将石墨烯氮化碳与钴源溶解于乙醇中并混合均匀，加热并在乙醇溶液中回流反应，冷却至室温，过滤得到固体，固体经洗涤、干燥后进行煅烧，得到Co基催化剂。与现有技术相比，本发明为无溶剂催化氧化苯乙烯，符合绿色化学的原则，有助于减少废弃物的生成，有助于降低生产成本，为工业上合成氧化苯乙烯和苯甲醛提供了一种可能。
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公开(公告)号：CN115318284B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211083575.5
申请日：2022-09-06
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明属于催化材料技术领域，本发明提供了一种Ru基催化剂及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤：S1、将1,4‑对苯二甲酸、DMF、甲酸和硝酸铈铵水溶液混合后静态生长，再顺次经离心、洗涤、干燥得到Ce‑BDC；S2、将Ce‑BDC焙烧得到CeO2‑BDC；S3、将CeO2‑BDC放入RuCl3水溶液进行浸渍得到Ru/CeO2‑BDC；S4、将Ru/CeO2‑BDC顺次进行干燥、煅烧即得Ru基催化剂。本发明制备的Ru基催化剂应用于二氧化碳加氢甲烷化中，与现有催化剂相比，具有低金属负载量、低温活性高、甲烷选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN116554003A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310470524.6
申请日：2023-04-27
Applicant: 安徽海华科技集团有限公司 , 上海应用技术大学
Abstract: 本发明属于香料提纯领域，具体涉及一种L‑薄荷醇纯化工艺,包括如下步骤：S1、将已加入待纯化的L‑薄荷醇原料的结晶器升温至48‑52℃，升温速度为5‑10℃/h，待原料全部溶解，降温至37‑39℃，降温速度为3‑5℃/h，投入晶种；S2、继续降温至33℃，降温速度为0.01‑0.03℃/h，开始出现晶体析出，降温至30℃，降温速度为0.1‑0.3℃/h，接着降温至26℃，降温速度为1℃/h，将结晶器内未结晶的母液抽出；S3、升温至35℃，升温速率为1℃/h，接着升温至42℃，升温速度为0.1‑0.5℃/h，将结晶器内溶解的母液抽出；S4、将结晶器中萜状的L‑薄荷醇晶体取出，即得到纯化后的L‑薄荷醇。有益效果：本发明提供的纯化工艺，较精馏过程大大降低了能耗，也可提高L‑薄荷醇的纯度。
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公开(公告)号：CN119857505A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510077352.5
申请日：2025-01-17
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种用于檀香803制备的磷酸盐催化剂及其制备方法与应用、连续化生产工艺。磷酸盐催化剂的制备方法包括以下步骤：将Zr(NO3)4·5H2O、Ce(NO3)3·6H2O加入水中溶解，配制得到Zr‑Ce硝酸盐混合液；将磷酸和/或其酸式盐加入水中溶解，得到磷酸和/或其酸式盐溶液；将所述磷酸和/或其酸式盐溶液加入所述Zr‑Ce硝酸盐混合液中，调节pH，搅拌后静置沉淀，抽滤、洗涤、干燥、煅烧，得到磷酸盐催化剂，反应完成。与现有技术相比，本发明得到安全性高、活性高、稳定性高、酸性强的磷酸盐催化剂，实现苯酚莰烯的高收率转化，提高间位萜基酚的含量，进而提高檀香803中萜基环己醇的含量，并可在固定床气相反应工艺中实现长期、稳定的使用。
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