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公开(公告)号：CN118403653A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410438039.5
申请日：2024-04-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , C07C45/28 , C07C47/54 , C07D301/19 , C07D303/04
Abstract: 本发明涉及一种Co基催化剂及其制备方法和应用方法，属于工业催化技术领域，该制备方法包括以下步骤：将三聚氰胺粉末进行煅烧，得到石墨烯氮化碳；将石墨烯氮化碳与钴源溶解于乙醇中并混合均匀，加热并在乙醇溶液中回流反应，冷却至室温，过滤得到固体，固体经洗涤、干燥后进行煅烧，得到Co基催化剂。与现有技术相比，本发明为无溶剂催化氧化苯乙烯，符合绿色化学的原则，有助于减少废弃物的生成，有助于降低生产成本，为工业上合成氧化苯乙烯和苯甲醛提供了一种可能。
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公开(公告)号：CN117399002A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311210547.X
申请日：2023-09-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/72 , B01J23/83 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J35/45 , B01J35/61 , C07C213/02 , C07C217/84
Abstract: 本发明涉及一种氨基苯甲醚合成用催化剂及其制备方法和应用，包括如下步骤：S1、将铜源加入至催化剂载体中，搅拌至溶解完全，然后边搅拌边滴加氢氧化钠溶液或边搅拌边加入助催化剂金属后滴加氢氧化钠溶液，pH为8～10时，停止滴加氢氧化钠溶液，继续搅拌，离心洗涤至中性后，烘干，得到催化剂前驱体；S2、将催化剂前驱体充分研磨，再依次进行煅烧、预还原后，得到催化剂。与现有技术相比，本发明设计的氨基苯甲醚合成用催化剂具有多孔结构，具有比表面积大、价廉易得等优点，能够高效催化硝基苯甲醚加氢，并在硝基类芳香化合物催化领域有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN112110872B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202010973068.3
申请日：2020-09-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/74 , C07D277/68 , C07D277/40
Abstract: 本发明涉及一种头孢类活性酯中间体及其连续制备方法，该中间体的原材料包括原料酸、二硫化二苯并噻唑、碱和缩合剂；以摩尔量计，原料酸：二硫化二苯并噻唑＝1:(1‑1.5)，原料酸：碱＝1:(0.3‑1.5)，原料酸：缩合剂＝1:(1.0‑1.5)。采用多个反应釜串联的方式连续制备，在反应底料中采用了精品头孢类活性酯中间体做晶种，同时在连续化过程中持续采用HPLC检测反应进程。与现有技术相比，本发明具有产品品质稳定、粒径可控、反应过程可控、反应效率高、操作简单、运行稳定和成本低等优点。
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公开(公告)号：CN112142582A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010973032.5
申请日：2020-09-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/64 , C07C49/573 , C07C221/00 , C07C225/06 , C07C225/20 , C07D307/52
Abstract: 本发明涉及一种甲基环戊烯醇酮的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)控制反应体系pH和温度，将二甲胺盐酸盐、甲醛水溶液和2‑甲基呋喃反应生成N,N‑二甲基‑5‑甲基糠胺；(2)当监测到2‑甲基呋喃含量不再下降时，用酸液调节反应液pH
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公开(公告)号：CN112010776A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010809049.7
申请日：2020-08-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C249/12 , C07C251/38 , B01J19/18 , B01J19/00 , B01D53/18 , B01D53/14
Abstract: 本发明涉及一种连续合成4-氯-2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置，其中方法包括：S1：将吸收了含氯气体的2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯与DMF混合，二种原料流过所述喷嘴时实现均匀混合，混合液通过喷嘴喷淋到降膜反应器顶部；S2：所述混合液从降膜反应器顶部均匀成膜，并从降膜反应器顶部流下至降膜反应器内部，在降膜反应器内部反应；S3：反应液由降膜反应器底部流入保温釜内部进行保温；S4：保温目标时间后的反应液经过水洗塔水洗，分层得4-氯-2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯。与现有技术相比，本发明显著缩短了反应时间、提高了反应效率、降低了能耗、减少了污染、控制了多氯代物，最终降低了成本，提高反应的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119350125A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411467705.4
申请日：2024-10-21
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明属于檀香803制备领域，具体涉及一种檀香803的制备方法。所述檀香803通过固体酸催化剂与氢化催化剂的催化作用在固定床中连续化生产，固体酸催化剂催化苯酚与莰烯进行烷基化反应，烷基化反应产物中的萜酚混合物通过氢化催化剂催化进行氢化反应，制备得到檀香803；且所述氢化催化剂为含有镧系元素氧化物的钴基催化剂。与现有技术相比，本发明通过提出一种用于檀香803合成的连续化工艺，通过选取、制备活性高、稳定性好的固体酸催化剂与氢化催化剂，使得可以连续化、无间断地合成檀香803，进而提高了檀香803的生产效率，降低了生产成本，有利于放大生产。
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公开(公告)号：CN119259021A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411319917.8
申请日：2024-09-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种用于邻位甲酚合成的催化剂及其制备方法和应用。金属尖晶石催化剂ZnAl2O4中Zn元素和Al元素的摩尔比为1：(0.25～16)，其制备方法为将九水合硝酸铝和六水合硝酸锌在去离子水中混合均匀，搅拌后加入沉淀剂，调整溶液pH形成沉淀物分散液；将沉淀物分散液老化，再将悬浮液抽滤、洗涤、干燥后进行煅烧，得到催化剂。与现有技术相比，本发明催化剂活性高、制备简单、无毒、稳定性好、使用寿命长，适用于苯酚与甲醇反应合成邻甲酚和2，6‑二甲酚，邻位选择性好，副产物少。
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公开(公告)号：CN116764673B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310725226.7
申请日：2023-06-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种改性的分子筛催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂以HZSM‑5分子筛做载体，活性组分为锆，助剂为钛、铈、锡的至少一种金属。催化剂的制备采用常规共沉淀法：首先将锆金属盐与助剂至少一种金属盐溶于水中，搅拌情况下加入原粉HZSM‑5，滴加氨水，再依次经过陈化、过滤、洗涤、干燥、焙烧后，即得改性的分子筛催化剂；所制备的催化剂可以用乳酸‑L‑薄荷酯的制备。与现有技术相比，本发明制备的改性的分子筛催化剂，可重复使用、不腐蚀设备、不污染环境、绿色环保；其用于乳酸‑L‑薄荷酯合成工艺，具有操作简便、反应速度快、收率高等优点，为生产乳酸‑L‑薄荷酯提供一条好的工业化途径。
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公开(公告)号：CN115445534B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211152621.2
申请日：2022-09-21
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J8/10 , B01F33/80 , B01D11/04 , C07D499/08 , C07D499/46
Abstract: 本发明涉及一种连续制备青霉素G对‑硝基苄酯的装置，其特征在于，一种连续制备青霉素G对‑硝基苄酯的装置，其特征在于，该装置包括用于青霉素G钾盐与含苄基的酯化试剂连续酯化反应的塔式反应器(3)和用于洗去酯化反应液中的无机盐、相转移催化剂和未反应的青霉素G钾盐的转盘水洗塔(4)。与现有技术相比，本发明中青霉素G钾盐和对硝基溴苄在反应釜中混合经加热后注入加压塔式反应器进行连续反应。由于反应压力的提升，可提高反应温度，将反应时间缩短一半以上，同时保有很好的选择性。
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