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公开(公告)号：CN113121323B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202110295089.9
申请日：2021-03-19
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07C45/39 , C07C47/565 , C07C51/367 , C07C59/54 , B01J23/745
摘要： 本发明涉及一种对羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)以铝盐和/或锌盐为催化剂，使苯酚在碱性条件下和乙醛酸进行缩合反应得到4‑羟基扁桃酸；(2)以4‑羟基扁桃酸为原料，以铁酸铜为催化剂氧化得到对羟基苯甲醛。与现有技术相比，本发明具有原料易得，反应条件温和，收率高等优点。
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公开(公告)号：CN113354597A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110731237.7
申请日：2021-06-29
申请人： 上海应用技术大学
发明人： 毛海舫 , 焦炳熹 , 刘吉波 , 王朝阳 , 李金海 , 江海波 , 靳苗苗 , 胡金盛 , 孟杰 , 李鹏 , 李宁 , 章平毅 , 徐雨生 , 徐露 , 袁平 , 许芬 , 吴蜜 , 吴咏锜
IPC分类号： C07D277/593
摘要： 本发明涉及一种无水氨噻肟酸的连续化精制方法，该方法包括以下步骤：(1)将多个精制釜串联，在第一个精制釜中加入溶剂，再加入待精制的有水氨噻肟酸搅拌均匀，升温至转晶温度作为连续反应底料；(2)控制有水氨噻肟酸和溶剂的加入速率，在第一个精制釜中按比例连续加入有水氨噻肟酸和溶剂；(3)控制各精制釜的温度和搅拌速度；(4)待出料釜接满后放出料液混合物，经固液分离、洗涤、干燥后，得到无水氨噻肟酸。与现有技术相比，本发明具有收率更高、产品纯度更高、出料时间可控、反应效率高、操作简单、运行稳定和成本低等优点。
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公开(公告)号：CN112110872B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202010973068.3
申请日：2020-09-16
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D277/74 , C07D277/68 , C07D277/40
摘要： 本发明涉及一种头孢类活性酯中间体及其连续制备方法，该中间体的原材料包括原料酸、二硫化二苯并噻唑、碱和缩合剂；以摩尔量计，原料酸：二硫化二苯并噻唑＝1:(1‑1.5)，原料酸：碱＝1:(0.3‑1.5)，原料酸：缩合剂＝1:(1.0‑1.5)。采用多个反应釜串联的方式连续制备，在反应底料中采用了精品头孢类活性酯中间体做晶种，同时在连续化过程中持续采用HPLC检测反应进程。与现有技术相比，本发明具有产品品质稳定、粒径可控、反应过程可控、反应效率高、操作简单、运行稳定和成本低等优点。
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公开(公告)号：CN114950416A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210176757.0
申请日：2022-02-25
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： B01J23/50 , C07C67/31 , C07C69/675
摘要： 本发明涉及一种用于草酸二甲酯加氢合成乙醇酸甲酯的催化剂，具体涉及一种用于草酸二甲酯加氢合成乙醇酸甲酯的催化剂及其制备方法和应用，该催化剂以无定形SiO2作为载体，以金属Ag作为活性组分，以B2O3作为助剂，金属Ag的质量为载体质量的10％，元素B的质量为载体质量的0.5‑5％；包括如下步骤：S1：将硅溶胶滴加至银氨溶液中，通过蒸氨法制备得到Ag/SiO2粉末；S2：将H3BO3溶液滴加至步骤S1得到的Ag/SiO2粉末中，通过浸渍法制备得到催化剂。与现有技术相比，本发明具有操作简单、易于操控，制得催化剂的活性高等优点。
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公开(公告)号：CN112110872A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010973068.3
申请日：2020-09-16
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D277/74 , C07D277/68 , C07D277/40
摘要： 本发明涉及一种头孢类活性酯中间体及其连续制备方法，该中间体的原材料包括原料酸、二硫化二苯并噻唑、碱和缩合剂；以摩尔量计，原料酸：二硫化二苯并噻唑＝1:(1‑1.5)，原料酸：碱＝1:(0.3‑1.5)，原料酸：缩合剂＝1:(1.0‑1.5)。采用多个反应釜串联的方式连续制备，在反应底料中采用了精品头孢类活性酯中间体做晶种，同时在连续化过程中持续采用HPLC检测反应进程。与现有技术相比，本发明具有产品品质稳定、粒径可控、反应过程可控、反应效率高、操作简单、运行稳定和成本低等优点。
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公开(公告)号：CN113512008A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110725037.0
申请日：2021-06-29
申请人： 上海应用技术大学
发明人： 毛海舫 , 焦炳熹 , 刘吉波 , 王朝阳 , 李金海 , 江海波 , 靳苗苗 , 胡金盛 , 孟杰 , 李鹏 , 李宁 , 章平毅 , 徐露 , 吴蜜 , 吴咏锜 , 徐雨生 , 袁平 , 许芬
IPC分类号： C07D277/40
摘要： 本发明涉及一种无水Mica酸的连续化精制方法，该方法包括以下步骤：(1)将多个精制釜串联，前一个精制釜出料口高于后一个精制釜进料口，在第一个精制釜中加入溶剂，升温后，再加入待精制的有水Mica酸搅拌均匀作为连续反应底料；(2)控制有水Mica酸和溶剂的加入速率，在第一个精制釜中按比例连续加入有水Mica酸和溶剂；(3)前一个精制釜达到一定液位之后通过溢流的方式进入下一个精制釜，中间经过若干个精制釜，最后一个精制釜为出料釜，控制各精制釜的温度和搅拌速度；(4)待出料釜接满后放出料液混合物，经固液分离、洗涤、干燥后，得到无水Mica酸。与现有技术相比，本发明具有收率高、纯度高、操作简单、产品质量稳定、安全可控等优点。
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公开(公告)号：CN113121323A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110295089.9
申请日：2021-03-19
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07C45/39 , C07C47/565 , C07C51/367 , C07C59/54 , B01J23/745
摘要： 本发明涉及一种对羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)以铝盐和/或锌盐为催化剂，使苯酚在碱性条件下和乙醛酸进行缩合反应得到4‑羟基扁桃酸；(2)以4‑羟基扁桃酸为原料，以铁酸铜为催化剂氧化得到对羟基苯甲醛。与现有技术相比，本发明具有原料易得，反应条件温和，收率高等优点。
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