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公开(公告)号:CN119972083A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510086445.4
申请日:2025-01-20
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/80 , C07D317/36 , B01J23/00
Abstract: 本发明涉及一种用于催化CO2和炔醇合成环状碳酸酯的Cu2O负载ZIF衍生ZnCo氧化物催化剂及其制备方法与应用,制备方法包括如下步骤:S1、将Zn盐、Co盐和2‑甲基咪唑溶于溶剂中,反应得到Zn/Co‑ZIF;S2、将S1步骤制备得到的Zn/Co‑ZIF煅烧,得到ZIF衍生的锌钴氧化物;S3、将S2步骤制备得到的ZnCoO分散到去离子水中,搅拌下加入Cu盐的水溶液,调节pH值至碱性后,并缓慢加入还原剂,固液分离后得到Cu2O负载的ZnCoO催化剂,即为Cu2O负载ZIF衍生ZnCo氧化物催化剂。本发明催化剂可以在温和条件下使CO2与炔醇化合物合成环状碳酸酯,反应具有高活性、高转化率和高选择性。
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公开(公告)号:CN118634859A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410708508.0
申请日:2024-06-03
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J29/46 , C01B39/38 , C07C45/62 , C07C49/245
Abstract: 本发明涉及精细化学品合成技术领域,尤其是涉及一种Cu/HZSM‑5分子筛及其制备以及在覆盆子酮合成中的应用。本发明首先将铜盐溶解后与HZSM‑5分子筛混匀,然后进行蒸氨处理,后处理后得CuO/HZSM‑5分子筛;然后将CuO/HZSM‑5分子筛进行氢化还原处理,得到Cu/HZSM‑5分子筛。利用本发明制备的Cu/HZSM‑5分子筛作为催化剂,催化H2和4‑(4‑羟基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮生成覆盆子酮,催化效率高,4‑(4‑羟基苯基)‑3‑丁烯‑2‑酮的转化率可达100%,覆盆子酮的选择性最高可达99.8%,具有成本低廉、效率高、稳定性好、生产周期短等优势。
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公开(公告)号:CN116178166A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310011778.1
申请日:2023-01-05
Applicant: 上海应用技术大学 , 安徽海华科技集团有限公司
IPC: C07C201/16 , C07C205/22 , C07C205/37 , C07C205/12 , C07C29/80 , C07C31/12 , C07C29/86 , C07C31/04 , C01D3/04 , C01D3/14 , C02F9/00 , C02F1/04 , C02F1/66 , C02F1/26 , C02F101/34 , C02F101/16
Abstract: 本发明涉及废水处理技术领域,尤其涉及一种硝基苯甲醚废水处理及资源化利用方法,包括如下步骤:S1、通过蒸馏去除废水中的甲醇;S2、碱性处理;S3、酸性处理;S4、对二次处理废水层蒸馏,蒸馏回收正丁醇后,剩余废水浓缩析出白色的氯化钠固体;S5、碱性有机层和酸性有机层分开进行浓缩,碱性有机层浓缩物直接回用于硝基苯甲醚的生产,酸性有机层浓缩物用于精制回收硝基酚。有益效果:分酸性、碱性两步萃取,使反应中的原料、产物与副产品合理分开,实现资源化利用。
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公开(公告)号:CN112010776B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202010809049.7
申请日:2020-08-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C249/12 , C07C251/38 , B01J19/18 , B01J19/00 , B01D53/18 , B01D53/14
Abstract: 本发明涉及一种连续合成4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置,其中方法包括:S1:将吸收了含氯气体的2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯与DMF混合,二种原料流过所述喷嘴时实现均匀混合,混合液通过喷嘴喷淋到降膜反应器顶部;S2:所述混合液从降膜反应器顶部均匀成膜,并从降膜反应器顶部流下至降膜反应器内部,在降膜反应器内部反应;S3:反应液由降膜反应器底部流入保温釜内部进行保温;S4:保温目标时间后的反应液经过水洗塔水洗,分层得4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯。与现有技术相比,本发明显著缩短了反应时间、提高了反应效率、降低了能耗、减少了污染、控制了多氯代物,最终降低了成本,提高反应的安全性。
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公开(公告)号:CN113121323B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202110295089.9
申请日:2021-03-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/39 , C07C47/565 , C07C51/367 , C07C59/54 , B01J23/745
Abstract: 本发明涉及一种对羟基苯甲醛的制备方法,包括以下步骤:(1)以铝盐和/或锌盐为催化剂,使苯酚在碱性条件下和乙醛酸进行缩合反应得到4‑羟基扁桃酸;(2)以4‑羟基扁桃酸为原料,以铁酸铜为催化剂氧化得到对羟基苯甲醛。与现有技术相比,本发明具有原料易得,反应条件温和,收率高等优点。
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公开(公告)号:CN111792978B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202010753401.X
申请日:2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种合成苯二酚的方法,步骤如下:苯酚、水与催化剂加入反应容器,反应容器连接搅拌装置与加热系统,同时,反应容器通过精馏塔与真空泵相连;加热升温至反应温度,启动搅拌和真空泵,通过真空泵减压使体系维持在需要的负压条件下,用泵加入过氧化氢,开始反应;反应启动后,关闭反应的加热系统,调节体系的真空和过氧化氢加入速度,反应过程中释放的热量使水蒸发从而保持反应体系的温度稳定,蒸发的水通过精馏塔回流至反应容器,过氧化氢加入完毕后,关闭真空泵,维持此温度至反应结束。与现有技术相比,本发明具有反应条件温和,反应温度波动小且易控制,同时具有能耗低,三废少,苯二酚的选择性高的优点,具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN111875480B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202010751667.0
申请日:2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种苯二酚的连续制备方法,该方法为:在负压条件下,将苯酚、水及低浓度双氧水混合后形成反应液,由降膜固定床反应器顶部加入至降膜固定床反应器内进行反应,生成对苯二酚及邻苯二酚;降膜固定床反应器内装填有陶瓷‑活性炭负载铁酸盐催化剂;控制降膜固定床反应器内的压力使水蒸发以维持反应液的温度稳定。与现有技术相比,本发明通过减压使反应体系始终处于沸腾状态,通过蒸发水转移反应热来维持体系的温度稳定,反应液从降膜固定床反应器中流下的同时完成高选择性的连续氧化反应,反应条件温和,催化剂可以连续长时间利用,反应过程易控制,同时具有能耗低、三废少、苯二酚选择性高的优点,具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN113354597A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110731237.7
申请日:2021-06-29
Applicant: 上海应用技术大学
Inventor: 毛海舫 , 焦炳熹 , 刘吉波 , 王朝阳 , 李金海 , 江海波 , 靳苗苗 , 胡金盛 , 孟杰 , 李鹏 , 李宁 , 章平毅 , 徐雨生 , 徐露 , 袁平 , 许芬 , 吴蜜 , 吴咏锜
IPC: C07D277/593
Abstract: 本发明涉及一种无水氨噻肟酸的连续化精制方法,该方法包括以下步骤:(1)将多个精制釜串联,在第一个精制釜中加入溶剂,再加入待精制的有水氨噻肟酸搅拌均匀,升温至转晶温度作为连续反应底料;(2)控制有水氨噻肟酸和溶剂的加入速率,在第一个精制釜中按比例连续加入有水氨噻肟酸和溶剂;(3)控制各精制釜的温度和搅拌速度;(4)待出料釜接满后放出料液混合物,经固液分离、洗涤、干燥后,得到无水氨噻肟酸。与现有技术相比,本发明具有收率更高、产品纯度更高、出料时间可控、反应效率高、操作简单、运行稳定和成本低等优点。
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公开(公告)号:CN111875480A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010751667.0
申请日:2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种苯二酚的连续制备方法,该方法为:在负压条件下,将苯酚、水及低浓度双氧水混合后形成反应液,由降膜固定床反应器顶部加入至降膜固定床反应器内进行反应,生成对苯二酚及邻苯二酚;降膜固定床反应器内装填有陶瓷-活性炭负载铁酸盐催化剂;控制降膜固定床反应器内的压力使水蒸发以维持反应液的温度稳定。与现有技术相比,本发明通过减压使反应体系始终处于沸腾状态,通过蒸发水转移反应热来维持体系的温度稳定,反应液从降膜固定床反应器中流下的同时完成高选择性的连续氧化反应,反应条件温和,催化剂可以连续长时间利用,反应过程易控制,同时具有能耗低、三废少、苯二酚选择性高的优点,具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN107353255A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710515427.9
申请日:2017-06-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D239/34
CPC classification number: Y02P20/582 , C07D239/34
Abstract: 本发明公开了一种嘧菌酯中间体的合成方法。本发明首先以苯并呋喃酮、原甲酸三甲酯和醋酐为原料,通过反应精馏操作,一锅法高收率得到缩合物;再将缩合物在甲醇钠的甲醇溶液中,与2,6-二氯嘧啶一锅法反应;反应结束后调酸,回收甲醇,碱洗后,在浓缩后的粗品中加入催化剂对甲苯磺酸反应,得到醚菌酯的中间体(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。本发明方法操作简单,收率高,副产物少,适合工业化生产。
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