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公开(公告)号：CN107353255A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710515427.9
申请日：2017-06-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D239/34
CPC classification number: Y02P20/582 , C07D239/34
Abstract: 本发明公开了一种嘧菌酯中间体的合成方法。本发明首先以苯并呋喃酮、原甲酸三甲酯和醋酐为原料，通过反应精馏操作，一锅法高收率得到缩合物；再将缩合物在甲醇钠的甲醇溶液中，与2,6-二氯嘧啶一锅法反应；反应结束后调酸，回收甲醇，碱洗后，在浓缩后的粗品中加入催化剂对甲苯磺酸反应，得到醚菌酯的中间体(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。本发明方法操作简单，收率高，副产物少，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107986952A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201810065347.2
申请日：2018-01-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种纯化香兰素的连续结晶方法。本发明将香兰素粗品先用结晶溶剂配成饱和溶液，然后在多级结晶器中进行连续降温结晶，结晶结束后再过滤、洗涤、烘干获得香兰素成品；本发明中洗涤用水与部分结晶母液可根据其所含香兰素与杂质情况进行套用。本发明纯化过程能耗低，香兰素产品质量高，分离成本低；香兰素一次结晶的得率可稳定在80％以上，纯度99.85％以上。
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公开(公告)号：CN110642671B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201910912647.4
申请日：2019-09-25
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种连续制备格氏试剂合成苯乙醇的系统及方法，该系统包括用于氯苯化合物溶液与镁反应连续制备格式试剂的塔式反应器，所述的塔式反应器沿高度方向通过分隔板分为多个反应区域，每个分隔区域内设有多层搅拌桨，该系统还包括格式反应釜、降膜刮板蒸发器、搪瓷反应釜、连续分层器、萃取器和精馏塔；镁与氯苯在塔式反应器中逆流流动，在流动过程中完成反应，通过沉降分离除去未反应的镁泥得到格氏试剂反应液，格式试剂反应液与环氧乙烷溶液混合反应，得到取代的苯乙醇。与现有技术相比，本发明原料加入速度稳定，反应产生的热量稳定，可避免瞬间放热量大反应失控的风险，安全性大大提高，同时避免返混，大大提高选择性，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107986952B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201810065347.2
申请日：2018-01-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种纯化香兰素的连续结晶方法。本发明将香兰素粗品先用结晶溶剂配成饱和溶液，然后在多级结晶器中进行连续降温结晶，结晶结束后再过滤、洗涤、烘干获得香兰素成品；本发明中洗涤用水与部分结晶母液可根据其所含香兰素与杂质情况进行套用。本发明纯化过程能耗低，香兰素产品质量高，分离成本低；香兰素一次结晶的得率可稳定在80％以上，纯度99.85％以上。
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公开(公告)号：CN110642671A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910912647.4
申请日：2019-09-25
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种连续制备格氏试剂合成苯乙醇的系统及方法，该系统包括用于氯苯化合物溶液与镁反应连续制备格式试剂的塔式反应器，所述的塔式反应器沿高度方向通过分隔板分为多个反应区域，每个分隔区域内设有多层搅拌桨，该系统还包括格式反应釜、降膜刮板蒸发器、搪瓷反应釜、连续分层器、萃取器和精馏塔；镁与氯苯在塔式反应器中逆流流动，在流动过程中完成反应，通过沉降分离除去未反应的镁泥得到格氏试剂反应液，格式试剂反应液与环氧乙烷溶液混合反应，得到取代的苯乙醇。与现有技术相比，本发明原料加入速度稳定，反应产生的热量稳定，可避免瞬间放热量大反应失控的风险，安全性大大提高，同时避免返混，大大提高选择性，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109052356A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810902795.3
申请日：2018-08-09
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: C01B25/322 , C07F9/11
Abstract: 本发明属于环境保护领域，具体地说是一种AE活性酯生产过程产生的含磷残液中磷的分离方法，包括以下步骤：1)取AE活性酯生产过程中回收完溶剂的含磷残液，回收磷酸三乙酯；2)再将回收磷酸三乙酯后的剩余残液水洗，用磷谱检测水洗后的废水中磷的含量以及有机残液中磷的含量，直至残液中不含磷后，停止洗涤，得到含磷的废水；3)将步骤2)所得的废水在碱性条件下，高温、氧化水解，钙法沉淀，除去反应中的有机磷，即得合格排放含磷废水；本发明能有效除去AE活性酯生产过程产生中高浓度的有机磷，达到清洁环保的目的，是一种绿色环保、有效的可工业化的生产路线，解决了现有技术中高浓度的有机含磷残液环保处理及利用的技术问题。
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公开(公告)号：CN108530276A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810430641.9
申请日：2018-05-08
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种生物质香兰素的催化氧化安全生产方法。本发明将4-甲愈创木酚、丁香酚或异丁香酚等生物质原料与催化剂、碱和甲醇配制成氧化液，然后在回路反应器中进行催化氧化，氧化反应结束后通过中和、萃取、蒸馏与结晶等过程获得生物质香兰素。确保甲醇有较高的分压，使氧化过程产生的甲醇-氧混合气体避开爆炸区，从而实现这一氧化过程的本质安全。香兰素的收率达到70％以上，产品纯度达到99％以上，经碳同位素检测符合生物质香兰素要求。
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公开(公告)号：CN110105310A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910531501.5
申请日：2019-06-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D301/28 , C07D303/48
Abstract: 本发明公开了一种连续制备(2R,3R)-2,3-环氧丁酸的方法，本方法通过将L-苏氨酸溶液和亚硝酸钠溶液加入微反应器中进行反应，制得(2S,3R)-2-氯-3-羟基丁酸，然后再将(2S,3R)-2-氯-3-羟基丁酸通过过渡槽引入至反应釜中进行环合反应，且本发明通过采用多个反应釜溢流方式进行连续环合反应，制得(2R,3R)-2,3-环氧丁酸钠盐，酸化后采用有机溶剂进行萃取制得(2R,3R)-2,3-环氧丁酸成品，本方法采用微反应器与釜式连续组合的方式合成(2R,3R)-2,3-环氧丁酸，具有效率高、成本低、操作简单、安全可控的优点。
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