公开(公告)号：CN106146277A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201510173884.5

申请日：2015-04-13

申请人： 中国科学院理化技术研究所

发明人： 吴加胜 ,  周平 ,  汪鹏飞

IPC分类号： C07C46/08 ,  C07C50/32 ,  C07C231/12 ,  C07C233/33 ,  C07C233/76

CPC分类号： C07C46/08 ,  C07C50/32 ,  C07C231/12 ,  C07C233/33 ,  C07C233/76

摘要： 本发明公开一种利用光催化氧化萘酚类化合物合成萘醌类化合物的方法，包括如下步骤：将萘酚类化合物溶解于异丙醇与水的混合溶液中得到反应液，将反应液移至光化学反应器，持续向光化学反应容器中通入氧气，用波长为450nm的LED单色光源照射反应液并持续搅拌进行反应，即可得到产物萘醌类化合物。本发明采用发光波长为450nm的单色LED光源代替普通光氧化过程的高压汞灯光源，利用所使用的单色LED光源和产物萘醌类化合物的吸收光谱有较好重叠的特性，无需另加光敏剂，就可以令光氧化过程自发进行并可以得到90％的产率，既大大节省了反应的成本，又减少了副反应的生成，使得产物易于分离纯化，极具商业价值。

公开(公告)号：CN105026375A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201480013140.0

申请日：2014-01-07

申请人： 阿奎诺克斯药物(加拿大)公司

发明人： 洛艾德·F·麦肯齐 ,  托马斯·B·马克路瑞 ,  柯蒂斯·哈维格 ,  大卫·博古奇 ,  杰夫·R·雷蒙德 ,  杰里米·D·佩蒂格鲁 ,  弗拉迪米尔·赫列勃尼克夫 ,  单儒东

IPC分类号： C07D213/82 ,  A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  C07D213/89 ,  C07C39/08 ,  C07C43/205 ,  C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07C233/76 ,  C07C49/83 ,  C07D213/38 ,  C07C61/39

CPC分类号： A61K31/4965 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/135 ,  A61K31/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  C07B2200/07 ,  C07C39/17 ,  C07C43/21 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C62/32 ,  C07C62/34 ,  C07C217/84 ,  C07C225/20 ,  C07C233/26 ,  C07C233/28 ,  C07C233/31 ,  C07C233/32 ,  C07C233/60 ,  C07C233/76 ,  C07C235/82 ,  C07C237/08 ,  C07C255/47 ,  C07C275/26 ,  C07C275/64 ,  C07C279/16 ,  C07C311/07 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C317/22 ,  C07C323/20 ,  C07C2602/28 ,  C07D211/66 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D233/64 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D295/112 ,  C07D295/215 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： 本文描述了通式(I)的化合物或其药物可接受的盐：其中n、R1、R4a、R4b、R5、R7和R8在本文定义。公开的化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗得益于SHIP1调节的多种疾病、病症或疾病状态中的任一种。还公开了包含通式(I)的化合物结合药物可接受的载体或稀释剂的组合物以及通过给予需要其的动物这类化合物的SHIP1调节的方法。

公开(公告)号：CN100354253C

公开(公告)日：2007-12-12

申请号：CN200410017900.3

申请日：2004-04-23

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 段文虎 ,  章建刚 ,  丁健 ,  陈奕 ,  蔡俊超

IPC分类号： C07C233/31 ,  C07C233/76 ,  C07C231/14 ,  C07C235/02 ,  C07C237/02 ,  C07C271/06 ,  C07C311/37 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D213/81 ,  A61K31/165 ,  A61K31/34 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供下述通式化合物、制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。

公开(公告)号：CN1247511C

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN01822771.6

申请日：2001-12-18

申请人： 财团法人乙卯研究所

发明人： 影近弘之

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C225/20 ,  C07C233/33 ,  C07C233/76 ,  C07C245/10 ,  C07C275/28 ,  C07C311/20 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07D333/74 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61K31/122 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/655

CPC分类号： C07D333/74 ,  C07C17/266 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/65 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C49/683 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C225/20 ,  C07C225/22 ,  C07C233/32 ,  C07C233/76 ,  C07C245/10 ,  C07C275/28 ,  C07C275/38 ,  C07C311/20 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C25/22 ,  C07C49/717

摘要： 具有类维生素A作用、可用作药物有效成分的式(I)所示环庚三烯酚酮衍生物，式中R1-R4表示氢原子、烷基或烷氧基；Ar所示环表示芳环或杂芳环；X表示单键、-N＝N-、-CON(R5)-、-(C＝C)nCON(R6)-、-N(R7)CON(R8)-、-SO2N(R9)-、-N(R10)-(R5-R9表示氢原子或烷基，n表示1-3，R10表示氢原子、烷基或酰基)、亚烷基、亚芳基或杂环二基；Y表示氢原子、-OR11(R11表示氢原子、烷基或酰基)、-NHR12(R12表示氢原子、烷基、酰基或氨基)或者卤原子]。

公开(公告)号：CN1226277C

公开(公告)日：2005-11-09

申请号：CN01808126.6

申请日：2001-02-09

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 中村裕治 ,  森田雅之 ,  井樱贤二

IPC分类号： C07C233/76 ,  C07C317/40 ,  C07C317/44 ,  C07C321/28 ,  A01N37/20 ,  A01N43/56 ,  A01N43/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

摘要： 本发明涉及式(I)表示的苯甲酰甲胺衍生物或其盐，式中，A为烷基、环烷基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的吡啶基或可被Y取代的吡唑基，R1及R2分别为烷基或R1与R2一起形成3～6元饱和碳环，R3为氢原子、烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或COR4基，X为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、炔硫基、卤代炔硫基、烷基亚硫酰基、卤代烷基亚硫酰基、烷基硫酰基、卤代烷基硫酰基、二烷基氨基硫酰基、硝基、氰基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的苯氧基、可被Y取代的苄氧基或可被Y取代的吡啶氧基，n为0～5的整数。

公开(公告)号：CN1681771A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN03815304.1

申请日：2003-06-27

申请人： 辛根塔参与股份公司

发明人： W·赞巴赫 ,  P·雷诺 ,  A·施泰格尔 ,  S·特拉 ,  R·G·哈尔

IPC分类号： C07C233/75 ,  C07C233/60 ,  C07C233/25 ,  C07C233/61 ,  C07C233/33 ,  C07C233/76 ,  C07C233/80 ,  C07C233/62 ,  C07C233/34 ,  C07C271/58 ,  C07C271/28 ,  C07C217/84 ,  A01N47/20 ,  A01N39/00 ,  A01N37/24 ,  A01N33/02

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C217/84 ,  C07C233/25 ,  C07C233/29 ,  C07C233/75 ,  C07C271/28 ,  C07D207/325 ,  C07D207/444 ,  C07D207/452 ,  C07D263/22 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中A1，A2和A3各自独立地为价键或C1－C6亚烷基桥；A4为C1－C6亚烷基桥；D为CH或N；W例如为O，NR7或S；T例如为价键，O，NH或NR7；Q为O，NR7，S，SO或SO2；Y为O，NR7，S，SO，或SO2；X1和X2各自独立地为氟、氯或溴；R1、R2和R3例如为H，卤素，CN，硝基，C1－C6烷基，C1－C6卤代烷基，C1－C6烷基羰基或C2－C6链烯基；R4例如为H，卤素，CN，硝基或C1－C6烷基；R5和R6例如为H，CN，OH，C1－C6烷基，C3－C8环烷基，C3－C8环烷基－C1－C6烷基，C1－C6卤代烷基，C1－C6烷氧基或C1－C6卤代烷氧基；R7为H，C1－C6烷基，C1－C6烷氧基烷基或C1－C6烷基羰基；当D为氮时，k为1，2或3；或者，当D为CH时，k为1，2，3或4；以及m为1或2；以及，如果合适的话它们的可能E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，在每种情况下均包括游离形式或盐形式。本发明也涉及制备这些化合物的方法及它们的应用、其中活性成分选自这些化合物或其农药上可接受的盐的杀虫组合物、制备这些组合物的方法及其应用、用这些组合物处理过的植物繁殖材料、以及防治害虫的方法。

公开(公告)号：CN1151836C

公开(公告)日：2004-06-02

申请号：CN96192998.7

申请日：1996-04-01

申请人： 艾米斯菲尔技术有限公司

发明人： A·勒尼一贝 ,  K-K·霍 ,  D·J·萨鲁比 ,  S·J·米斯特尼 ,  J·B·普里斯

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K47/00 ,  A61K47/12 ,  A61K47/16 ,  A61K47/22 ,  C07C53/126 ,  C07C53/134 ,  C07C57/26 ,  C07C57/30 ,  C07C57/42 ,  C07C229/00 ,  C07C229/06 ,  C07C229/10 ,  C07C229/14 ,  C07C229/34 ,  C07C229/40 ,  C07C233/05 ,  C07C233/09 ,  C07C233/31 ,  C07C233/45 ,  C07C233/61 ,  C07C233/63 ,  C07C233/66 ,  C07C233/76 ,  C07C233/81 ,  C07C237/20 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34

CPC分类号： C07D213/81 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/1617 ,  A61K38/212 ,  A61K38/23 ,  A61K38/27 ,  A61K38/29 ,  A61K47/18 ,  A61K47/183 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/541 ,  C07C233/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/48 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/40 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C235/82 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C309/59 ,  C07C311/19 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/34 ,  C07D295/215 ,  C07D317/68 ,  C07D333/38

摘要： 本发明涉及将修饰氨基酸化合物用于活性剂的传送。活性剂可以是肽如rhGH。本发明还涉及给药方法，如口服，皮下，舌下和鼻内给药，并涉及修饰氨基酸的制备方法。

公开(公告)号：CN1491197A

公开(公告)日：2004-04-21

申请号：CN01822771.6

申请日：2001-12-18

申请人： 财团法人乙卯研究所

发明人： 影近弘之

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C225/20 ,  C07C233/33 ,  C07C233/76 ,  C07C245/10 ,  C07C275/28 ,  C07C311/20 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07D333/74 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61K31/122 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/655

CPC分类号： C07D333/74 ,  C07C17/266 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/65 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C49/683 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C225/20 ,  C07C225/22 ,  C07C233/32 ,  C07C233/76 ,  C07C245/10 ,  C07C275/28 ,  C07C275/38 ,  C07C311/20 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C25/22 ,  C07C49/717

摘要： 具有类维生素A作用、可用作药物有效成分的式(I)所示环庚三烯酚酮衍生物，式中R1－R4表示氢原子、烷基或烷氧基；Ar所示环表示芳环或杂芳环；X表示单键、－N＝N－、－CON(R5)－、－(C＝C)nCON(R6)－、－N(R7)CON(R8)－、－SO2N(R9)－、－N(R10)－(R5－R9表示氢原子或烷基，n表示1－3，R10表示氢原子、烷基或酰基)、亚烷基、亚芳基或杂环二基；Y表示氢原子、－OR11(R11表示氢原子、烷基或酰基)、－NHR12(R12表示氢原子、烷基、酰基或氨基)或者卤原子。

公开(公告)号：CN1089595A

公开(公告)日：1994-07-20

申请号：CN93120097.0

申请日：1993-12-01

申请人： 罗姆和哈斯公司

发明人： E·L·米切劳迪 ,  D·H·扬

IPC分类号： C07C233/76 ,  A01N37/18

CPC分类号： B01J21/04 ,  A01N37/20 ,  A01N37/34 ,  A01N37/40 ,  A01N47/46 ,  A01N47/48 ,  B01J23/688 ,  B01J35/1009 ,  C07C233/76 ,  C07C235/46 ,  C07C255/57 ,  C07C331/12 ,  C07C331/20 ,  C07D301/10

摘要： 本发明涉及下式新型N-丙酮基苯甲酰胺化合物或其农(艺)学上可受盐及其在控制植物真菌中的应用，式中R1，R3，R2，R4，R5，X定义见说明书。此化合物在控制致植物病真菌，尤其是控制卵菌纲类真菌有效，并且表现出强的杀真菌活性和相对低的植物毒性。重要的卵菌纲类真菌包括疫霉属，单轴霉属，霜霉属和假霜霉属，它们能引起诸如土豆和西红柿的后期枯萎病及葡萄和其它作物的丘陵起伏的霉病之类的病害。

公开(公告)号：CN118439968A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410716126.2

申请日：2024-06-04

申请人： 衡阳师范学院

发明人： 李文艺 ,  王超 ,  梁济民 ,  冯浙泰

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C233/76 ,  C07C235/60 ,  C07C233/31 ,  C07C233/61 ,  C07D309/08 ,  C07D209/44 ,  C07D307/00 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07D265/08 ,  B01J31/22

摘要： 本发明涉及一种镍催化的非活化烯烃区域选择性氢酰基化方法，在氩气氛围下，使用烯基胺类衍生物作为反应底物，使用酰氯作为酰基化试剂，乙二醇二甲醚溴化镍作为催化剂、4,4'‑二异丙基‑4,4',5,5'‑四氢‑2,2'‑双噁唑作为配体、甲醇锂作为碱，乙二醇二甲醚作为溶剂，反应温度为室温，反应时间为18 h。本发明具有较高的反应产率和区域选择性，底物范围广，官能团兼容好，并且该方法可应用于阿达帕林，布洛芬，樟脑酸等药物分子后期的修饰。