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公开(公告)号：CN117802141A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311561776.6
申请日：2023-11-22
Applicant: 安徽工程大学 , 新宇药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种提高弗氏链霉菌合成新霉素的方法，包括如下步骤：步骤一、通过比较转录组学分析并挖掘得到调控新霉素转录因子NecR；步骤二、利用引物对扩增得到编码所述转录因子NecR的基因的核苷酸序列，并将编码所述转录因子NecR的基因的核苷酸序列连接至表达载体构建得到重组质粒；步骤三、通过接合转移方法构建弗氏链霉菌接合转移体系，以得到重组弗氏链霉菌；步骤四、将重组弗氏链霉菌经平板划线培育、培养基培养发酵合成新霉素。本发明基于比较转录组学分析，挖掘得到了转录因子NecR，可能有着调控新霉素合成的能力。
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公开(公告)号：CN108997282B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201810823557.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C07D307/80 , C07D405/12 , A23L33/00 , A61K31/343 , A61K31/4525 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一种具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的芳基苯并呋喃类衍生物与制备方法，及该类衍生物在预防和/或治疗2型糖尿病的组合物、药物、保健品上的应用。本发明通过化学合成的方法，以芳基苯并呋喃环的母核结构为合成目标，设计并合成了一系列芳基苯并呋喃类化合物。应用计算机辅助药物设计方法，结合体内外药理活性评价实验，以α‑葡萄糖苷酶为靶标蛋白，对其相关的生物活性及构效关系进行了深入评价与探讨，为寻找发现高效低毒的α‑葡萄糖苷酶抑制剂类药物先导化合物提供坚实的物质基础。
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公开(公告)号：CN111689585A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010299032.1
申请日：2020-04-16
Applicant: 安徽工程大学宣城产业技术研究院有限公司
IPC: C02F3/34 , C12N1/14 , C02F101/30 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种采用白腐真菌共培养对罗丹明B降解脱色的方法，包括以下步骤：步骤1，菌体培养；分别培养灵芝菌和金针菇菌体；步骤2，脱色培养基共培养；将培养后的灵芝菌和金针菇菌体按1：1比例搭配，转接入脱色培养基中，恒温震荡培养，然后直接用于罗丹明B脱色降解。本发明采用灵芝菌和金针菇共培养的方式，细胞分泌漆酶的化学催化脱色及菌体细胞物理吸附的双重脱色机制，能够对印刷废水特别是罗丹明B进行脱色，方法工艺简单，能够适应高浓度染料环境，耐受性好，脱色效率高，采用生物降解方式，绿色环保，处理效果好。
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公开(公告)号：CN106701848A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611180030.0
申请日：2016-12-19
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C12P7/62
Abstract: 本发明公开了一种对羟基苯甲酸丙酯的合成方法，所述合成方法包括固定化生物印迹酶。所述生物印迹酶的印迹体系为质量比为0.1‑1:1‑3:10的单宁酶‑对羟基苯甲酸‑硅藻土。固定所述化生物印迹酶的缓冲溶液为pH为6.0、浓度为100mM的乙酸缓冲溶液。本发明应用固定化生物印迹单宁酶催化合成对羟基苯甲酸丙酯，选用正丙醇醇‑乙酸缓冲液的复合溶剂体系提升其催化效率。本发明的方法能够实现26.5％的底物转化率。本方法反应温和、能耗小、污染少，是一种高效便捷的生产方式，为实现对羟基苯甲酸丙酯绿色高效的生产提供了一种新的途径。
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公开(公告)号：CN106222208A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610619244.7
申请日：2016-08-01
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C12P7/66 , C12N9/16 , C12Y301/02014
Abstract: 本发明公开了一种提高维生素K2胞外分泌能力的方法，该方法通过分子生物学手段调节黄杆菌细胞膜脂肪酸的饱和度，提高了黄杆菌细胞膜通透性，解除了维生素K2胞内合成过程中中间代谢物和关键酶对其产生的反馈抑制，从而促进了维生素K2胞外分泌的能力，提高了维生素K2的总产量。本发明为维生素K2工业化生产提供了一条菌种改造的新思路，在食品、生物制药领域具有较大的实际应用价值和广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103333229B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310178411.5
申请日：2013-05-14
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供了一种粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子，并提出了其在宿主菌中的作用。本发明的粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子，其序列为SEQ ID NO：2 所示序列。本发明还提供所述的锚蛋白重复子在宿主菌中的抑制作用。本发明的第三个目的是提供锚蛋白重复子对磷脂酶A1在大肠杆菌中表达的促进作用。本发明还提供含有粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子的重组载体和重组菌株。由实验可知，粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子的表达对宿主菌具有明显的抑制作用；粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子对磷脂酶A1在大肠杆菌中的高活性表达具有较大的促进作用。
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公开(公告)号：CN103509739A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310337856.3
申请日：2013-08-06
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供了一种生产多酶系的地衣芽孢杆菌，应用该地衣芽孢杆菌能够在酸性环境下正常生长，且能够合成酯类物质，分解淀粉及蛋白质类物质。其保藏编号为：CGMCCNO.7484。本发明还提供上述地衣芽孢杆菌在产生酯酶，酸性蛋白酶和酸性淀粉酶中的应用；同时提供上述地衣芽孢杆菌在酯的合成和蛋白质水解制肽中的应用。本发明筛选到的地衣芽孢杆菌CGMCCNO.7484，能在酸性环境下培养产生酯酶、蛋白酶和淀粉酶，应用产生的酯酶能够制备增香酯类如：己酸乙酯、乙酸乙酯、乳酸乙酯等，应用蛋白酶能够制备蛋白水解肽。本发明的地衣芽孢杆菌CGMCCNO.7484可以作为大曲酒发酵过程中所使用的产酶微生物的备选。
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公开(公告)号：CN103333229A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310178411.5
申请日：2013-05-14
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供了一种粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子，并提出了其在宿主菌中的作用。本发明的粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子，其序列为SEQIDNO：2所示序列。本发明还提供所述的锚蛋白重复子在宿主菌中的抑制作用。本发明的第三个目的是提供锚蛋白重复子对磷脂酶A1在大肠杆菌中表达的促进作用。本发明还提供含有粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子的重组载体和重组菌株。由实验可知，粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子的表达对宿主菌具有明显的抑制作用；粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子对磷脂酶A1在大肠杆菌中的高活性表达具有较大的促进作用。
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公开(公告)号：CN103266127A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310160840.X
申请日：2013-05-03
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C12N15/75
Abstract: 本发明提供了一种电击转化枯草芽孢杆菌的方法，包括制备感受态细胞和电击转化两个步骤；其中，制备感受态细胞包括如下步骤：将枯草芽孢杆菌在LB培养基中活化，将活化后的枯草芽孢杆菌接种于SLB培养基中，振荡培养，培养至OD600nm=0.7；SLB培养基的制备方法为：将10g蛋白胨，5g酵母粉，10gNaCl，0.5mol山梨醇和蒸馏水充分混匀，并用蒸馏水定容至1L；电击转化包括如下步骤：将待转化的质粒与所述感受态细胞混匀并冰浴，进行电击，得到导入所述待转化质粒的重组枯草芽孢杆菌。应用本发明的方法，转化效率可达8×106cfu/μg，大大提高了枯草芽孢杆菌的转化效率。
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公开(公告)号：CN118452276A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410619194.7
申请日：2024-05-18
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明涉及食品加工技术领域，尤其涉及一种能有效延长夏威夷果货架期的加工方法。该方法包括：S1、对夏威夷果进行预处理；S2、将预处理后的夏威夷果和碱性蛋白酶液共同装入抽真空设备内，抽出抽真空设备内的空气，达到负压环境，并保持一定时间；S3、将负压吸附后的夏威夷果取出放置于控温的水解罐里，预设温度条件下酶解预设时间；S4、待酶解结束后将夏威夷果取出，通过热风烘烤干燥夏威夷果；S5、将干燥后的夏威夷果进行分装储藏。本发明通过真空负压技术将酶液压入夏威夷果内部果仁表层，结合碱性蛋白酶进行酶解，使夏威夷果仁表层产生抗氧化活性肽，使夏威夷果的货架期可延长30％以上。
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