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公开(公告)号：CN106591253B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201611056729.6
申请日：2016-11-26
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种4‑羟苯甲酸‑聚异戊二烯转移酶突变体及其制备方法和应用，所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.8所示。所述突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.7所示。本发明提供的突变体酶，蛋白表达水平有明显的降低，而维生素K2生物合成能力有所提高，UbiA合成量的减少，促进了MenA的合成，从而最终促进了维生素K2的生物合成。
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公开(公告)号：CN103361288A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310265937.7
申请日：2013-06-28
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供一种能够高产乙偶姻的甲基营养型芽孢杆菌，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏编号为：CGMCCNo.7485。应用本发明的甲基营养型芽孢杆菌在一定条件下进行发酵，可得到浓度为15.71g/L的乙偶姻。大部分已报道的乙偶姻产生菌的生产能力低于或相当于本发明的甲基营养型芽孢杆菌CGMCCNo.7485。而本发明的菌株除了对葡萄糖浓度已进行初步优化外，其他培养条件及培养基组成尚未经过育种改造。由此可以推断，本发明的甲基营养型芽孢杆菌经过进一步的育种改造及条件优化后，乙偶姻产量将会得到进一步提高，因此，本发明的甲基营养型芽孢杆菌具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104711237A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510124651.6
申请日：2015-03-20
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C12N9/1085 , C12Y205/01039
Abstract: 本发明提供一种调控1,4-二羟基-2-萘甲酸-聚异戊二烯转移酶活力的方法，该方法通过抑制纳豆芽孢杆菌中4-羟苯甲酸-聚异戊二烯转移酶(UbiA)的活力，降低了聚异戊二醇菌体内代谢流向辅酶Q的合成。更为重要的是，ubiA基因的调节，也影响了菌体内1,4-二羟基-2-萘甲酸-聚异戊二烯转移酶(MenA)的活力，从而直接影响了纳豆芽孢杆菌合成维生素K2的能力。本发明为维生素K2优良菌株的选育提供了一条新思路，在食品、生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103361288B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310265937.7
申请日：2013-06-28
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供一种能够高产乙偶姻的甲基营养型芽孢杆菌，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏编号为：CGMCCNo.7485。应用本发明的甲基营养型芽孢杆菌在一定条件下进行发酵，可得到浓度为15.71g/L的乙偶姻。大部分已报道的乙偶姻产生菌的生产能力低于或相当于本发明的甲基营养型芽孢杆菌CGMCCNo.7485。而本发明的菌株除了对葡萄糖浓度已进行初步优化外，其他培养条件及培养基组成尚未经过育种改造。由此可以推断，本发明的甲基营养型芽孢杆菌经过进一步的育种改造及条件优化后，乙偶姻产量将会得到进一步提高，因此，本发明的甲基营养型芽孢杆菌具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106591253A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611056729.6
申请日：2016-11-26
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种4‑羟苯甲酸‑聚异戊二烯转移酶突变体及其制备方法和应用，所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.8所示。所述突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.7所示。本发明提供的突变体酶，蛋白表达水平有明显的降低，而维生素K2生物合成能力有所提高，UbiA合成量的减少，促进了MenA的合成，从而最终促进了维生素K2的生物合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103509739B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310337856.3
申请日：2013-08-06
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供了一种生产多酶系的地衣芽孢杆菌，应用该地衣芽孢杆菌能够在酸性环境下正常生长，且能够合成酯类物质，分解淀粉及蛋白质类物质。其保藏编号为：CGMCC NO.7484。本发明还提供上述地衣芽孢杆菌在产生酯酶，酸性蛋白酶和酸性淀粉酶中的应用；同时提供上述地衣芽孢杆菌在酯的合成和蛋白质水解制肽中的应用。本发明筛选到的地衣芽孢杆菌CGMCC NO.7484，能在酸性环境下培养产生酯酶、蛋白酶和淀粉酶，应用产生的酯酶能够制备增香酯类如：己酸乙酯、乙酸乙酯、乳酸乙酯等，应用蛋白酶能够制备蛋白水解肽。本发明的地衣芽孢杆菌CGMCC NO.7484可以作为大曲酒发酵过程中所使用的产酶微生物的备选。
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公开(公告)号：CN104711237B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201510124651.6
申请日：2015-03-20
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供一种调控1,4‑二羟基‑2‑萘甲酸‑聚异戊二烯转移酶活力的方法，该方法通过抑制纳豆芽孢杆菌中4‑羟苯甲酸‑聚异戊二烯转移酶(UbiA)的活力，降低了聚异戊二醇菌体内代谢流向辅酶Q的合成。更为重要的是，ubiA基因的调节，也影响了菌体内1,4‑二羟基‑2‑萘甲酸‑聚异戊二烯转移酶(MenA)的活力，从而直接影响了纳豆芽孢杆菌合成维生素K2的能力。本发明为维生素K2优良菌株的选育提供了一条新思路，在食品、生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103266127B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310160840.X
申请日：2013-05-03
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C12N15/75
Abstract: 本发明提供了一种电击转化枯草芽孢杆菌的方法，包括制备感受态细胞和电击转化两个步骤；其中，制备感受态细胞包括如下步骤：将枯草芽孢杆菌在LB培养基中活化，将活化后的枯草芽孢杆菌接种于SLB培养基中，振荡培养，培养至OD600nm=0.7；SLB培养基的制备方法为：将10g蛋白胨，5g酵母粉，10gNaCl，0.5mol山梨醇和蒸馏水充分混匀，并用蒸馏水定容至1L；电击转化包括如下步骤：将待转化的质粒与所述感受态细胞混匀并冰浴，进行电击，得到导入所述待转化质粒的重组枯草芽孢杆菌。应用本发明的方法，转化效率可达8×106cfu/μg，大大提高了枯草芽孢杆菌的转化效率。
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公开(公告)号：CN103333229B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310178411.5
申请日：2013-05-14
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供了一种粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子，并提出了其在宿主菌中的作用。本发明的粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子，其序列为SEQ ID NO：2 所示序列。本发明还提供所述的锚蛋白重复子在宿主菌中的抑制作用。本发明的第三个目的是提供锚蛋白重复子对磷脂酶A1在大肠杆菌中表达的促进作用。本发明还提供含有粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子的重组载体和重组菌株。由实验可知，粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子的表达对宿主菌具有明显的抑制作用；粘质沙雷氏菌锚蛋白重复子对磷脂酶A1在大肠杆菌中的高活性表达具有较大的促进作用。
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