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公开(公告)号：CN119193651A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411199232.4
申请日：2024-08-29
Applicant: 安徽工程大学 , 芜湖市绿色食品产业研究院有限公司
Inventor： 刘艳 , 王洲 , 薛正莲 , 唐红进 , 刘庆涛 , 赵明 , 李翔飞 , 吴传超 , 张国强 , 高旭丽 , 罗雅妮 , 郭明雨 , 陶伟 , 刘永圆 , 阿迪克拉·埃尔维斯·夸梅
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种用于合成虾青素的工程菌及其构建方法，包括如下步骤：步骤一、构建得到△hepS菌株BS01；步骤二、敲除BS01基因中的hepT基因，得到菌株BS02；步骤三、敲除BS02基因中的menA基因，得到菌株BS03；步骤四、将湖泊红球藻crtE、crtB、crtW基因同源重组整合到BS03基因组中，得到菌株BS04；步骤五、将谷氨酸棒杆菌crtI、crtY基因同源重组整合到BS04基因组中，得到菌株BS05；步骤六、将约翰逊黄杆菌crtZ基因同源重组整合到BS05基因组中，构建得到菌株BS06，即所述用于合成虾青素的工程菌。该发明对于获取食品级虾青素具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN118716384A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410944573.3
申请日：2024-07-15
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供了一种铁皮石斛酵素及其制备方法、铁皮石斛酵素益生元面包及其制备方法，利用乳酸菌和酵母菌混合发酵比单一菌种发酵效果更好，利用本发明方法发酵方法，铁皮石斛多糖被降解为相对分子质量较小的多糖组分，其具有很强的益生活性，同时具有较强的抗氧化活性。经微生物发酵后，铁皮石斛多糖中甘露聚糖占比很高。用于面包制备，甘露聚糖能与水结合形成粘性很强的凝胶，具有较强的保水性，阻止物料中水分散失，改善面包组织结构，能够延长面包的货架期。
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公开(公告)号：CN111689585B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202010299032.1
申请日：2020-04-16
Applicant: 安徽工程大学宣城产业技术研究院有限公司
IPC: C02F3/34 , C12N1/14 , C02F101/30 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种采用白腐真菌共培养对罗丹明B降解脱色的方法，包括以下步骤：步骤1，菌体培养；分别培养灵芝菌和金针菇菌体；步骤2，脱色培养基共培养；将培养后的灵芝菌和金针菇菌体按1：1比例搭配，转接入脱色培养基中，恒温震荡培养，然后直接用于罗丹明B脱色降解。本发明采用灵芝菌和金针菇共培养的方式，细胞分泌漆酶的化学催化脱色及菌体细胞物理吸附的双重脱色机制，能够对印刷废水特别是罗丹明B进行脱色，方法工艺简单，能够适应高浓度染料环境，耐受性好，脱色效率高，采用生物降解方式，绿色环保，处理效果好。
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公开(公告)号：CN114250240A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111613081.9
申请日：2021-12-27
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明涉及遗传工程技术领域，具体涉及一种调节大肠杆菌菌膜形态和高效合成MK‑7的方法，包括如下步骤：步骤一、以大肠杆菌BL21基因组为模板，构建得到△ispB菌株EC1；步骤二、以枯草芽孢杆菌168全基因组为模板，扩增得到hepT基因，通过与pET‑28a载体连接构建得到菌株EC2；步骤三、根据待突变LsrR的氨基酸位点来设计PCR点突变引物，以构建的重组质粒pET‑lsrR为模板，构建得到菌株EC3；步骤四、根据待突变lsrK的氨基酸位点来设计PCR点突变引物，构建得到用于高效合成MK‑7的菌株EC4。本发明通过调控大肠杆菌菌膜形态，促进大肠杆菌维生素K2的MK‑7高效合成。
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公开(公告)号：CN112921048A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110244068.4
申请日：2021-03-05
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供了一种纳豆激酶工程菌及提高纳豆激酶活力的方法，包括如下步骤：步骤一、分别提取枯草芽胞杆菌与纳豆芽胞杆菌的基因组DNA；步骤二、以转录调控因子sinR和纳豆激酶编码基因aprN为目的基因，以枯草芽胞杆菌与纳豆芽胞杆菌的DNA为模板，分别设计第一引物对和第二引物对进行PCR扩增，以得到sinR PCR产物和aprN PCR产物；步骤三、以sinR PCR产物和aprN PCR产物构建串联sinR与aprN的重组质粒；步骤四、将重组质粒转化感受态细胞，以得到阳性克隆菌落；步骤五、对阳性克隆菌落依次进行种子培养基培养和发酵培养。本发明将群体感应调控因子与纳豆激酶编码基因串联表达，提高纳豆激酶含量及活力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104711237B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201510124651.6
申请日：2015-03-20
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供一种调控1,4‑二羟基‑2‑萘甲酸‑聚异戊二烯转移酶活力的方法，该方法通过抑制纳豆芽孢杆菌中4‑羟苯甲酸‑聚异戊二烯转移酶(UbiA)的活力，降低了聚异戊二醇菌体内代谢流向辅酶Q的合成。更为重要的是，ubiA基因的调节，也影响了菌体内1,4‑二羟基‑2‑萘甲酸‑聚异戊二烯转移酶(MenA)的活力，从而直接影响了纳豆芽孢杆菌合成维生素K2的能力。本发明为维生素K2优良菌株的选育提供了一条新思路，在食品、生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103266127B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310160840.X
申请日：2013-05-03
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C12N15/75
Abstract: 本发明提供了一种电击转化枯草芽孢杆菌的方法，包括制备感受态细胞和电击转化两个步骤；其中，制备感受态细胞包括如下步骤：将枯草芽孢杆菌在LB培养基中活化，将活化后的枯草芽孢杆菌接种于SLB培养基中，振荡培养，培养至OD600nm=0.7；SLB培养基的制备方法为：将10g蛋白胨，5g酵母粉，10gNaCl，0.5mol山梨醇和蒸馏水充分混匀，并用蒸馏水定容至1L；电击转化包括如下步骤：将待转化的质粒与所述感受态细胞混匀并冰浴，进行电击，得到导入所述待转化质粒的重组枯草芽孢杆菌。应用本发明的方法，转化效率可达8×106cfu/μg，大大提高了枯草芽孢杆菌的转化效率。
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公开(公告)号：CN111793666A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010639350.8
申请日：2020-07-06
Applicant: 安徽工程大学宣城产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种茶籽多肽及其酶解制备方法、抗氧化活性测定方法，其中，酶解制备方法包括：预处理步骤；茶籽蛋白质提取步骤；茶籽多肽制备步骤；茶籽多肽含量测定步骤。本发明以油茶籽粕为原料，首先采用复合酶辅助提取其中的蛋白质，其次采用蛋白酶水解茶籽蛋白，获取小分子茶籽多肽，并在蛋白酶筛选、单因素影响测定实验基础上，以多肽得率为指标，设计响应面试验对胰蛋白酶酶解茶籽蛋白制取茶籽多肽工艺进行了优化，选取最优工艺参数，使多肽得率达到74.99％，并通过抗氧化活性测试结果表明，通过酶水解方法制备的多肽比原茶籽蛋白抗氧化性更好。
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公开(公告)号：CN111689585A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010299032.1
申请日：2020-04-16
Applicant: 安徽工程大学宣城产业技术研究院有限公司
IPC: C02F3/34 , C12N1/14 , C02F101/30 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种采用白腐真菌共培养对罗丹明B降解脱色的方法，包括以下步骤：步骤1，菌体培养；分别培养灵芝菌和金针菇菌体；步骤2，脱色培养基共培养；将培养后的灵芝菌和金针菇菌体按1：1比例搭配，转接入脱色培养基中，恒温震荡培养，然后直接用于罗丹明B脱色降解。本发明采用灵芝菌和金针菇共培养的方式，细胞分泌漆酶的化学催化脱色及菌体细胞物理吸附的双重脱色机制，能够对印刷废水特别是罗丹明B进行脱色，方法工艺简单，能够适应高浓度染料环境，耐受性好，脱色效率高，采用生物降解方式，绿色环保，处理效果好。
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公开(公告)号：CN106701848A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611180030.0
申请日：2016-12-19
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C12P7/62
Abstract: 本发明公开了一种对羟基苯甲酸丙酯的合成方法，所述合成方法包括固定化生物印迹酶。所述生物印迹酶的印迹体系为质量比为0.1‑1:1‑3:10的单宁酶‑对羟基苯甲酸‑硅藻土。固定所述化生物印迹酶的缓冲溶液为pH为6.0、浓度为100mM的乙酸缓冲溶液。本发明应用固定化生物印迹单宁酶催化合成对羟基苯甲酸丙酯，选用正丙醇醇‑乙酸缓冲液的复合溶剂体系提升其催化效率。本发明的方法能够实现26.5％的底物转化率。本方法反应温和、能耗小、污染少，是一种高效便捷的生产方式，为实现对羟基苯甲酸丙酯绿色高效的生产提供了一种新的途径。
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