一种二硫化钼药物传递系统及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114177291B

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202210040103.5

    申请日:2022-01-14

    Abstract: 增强对肿瘤的治疗效果。本发明公开了一种二硫化钼药物传递系统及其制备方法和应用,属于生物医药领域。上述药物传递系统以MoS2纳米颗粒为基本骨架结构,在其表面进行MnO2包覆,形成介孔核壳结构,负载抗肿瘤化疗药物DOX,最后在MnO2表面进行PEG修饰,其有效成分为:MoS260%‑65%、MnO222‑30%、DOX10%‑13%,PEG5%‑10%。该药物传递系统的制备方法包括利用水热法制备得到MoS2纳米颗粒;将KMnO4加入MoS2的分散液中搅拌得到MoS2@MnO2的介孔核壳结构材料;将DOX按一定比例加入含有MoS2@MnO2的分散液中搅拌,得到负载DOX的MoS2@DOX/MnO2;再用PEG进一步修饰(56)对比文件Xufeng Zhu等.In situ fabrication ofMS@MnO2 hybrid as nanozymes for enhancingROS-mediated breast cancer therapy.《Nanoscale》.2020,第12卷第22317-22329页,尤其是第22317页摘要、第22318页Scheme 1以及右栏第2段、第22319页左栏第3段.

    一种黑附球菌LS10H及其应用

    公开(公告)号:CN108004150B

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN201711411616.8

    申请日:2017-12-23

    Abstract: 本发明公开了一种黑附球菌LS10H及其应用,属于微生物技术领域,所述黑附球菌LS10H已被保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏编号:CGMCC No.13871;保藏日期:2017年06月06日;保藏地点:中国科学院微生物研究所;该菌种具有生长速度快,生命力旺盛,发酵培养过程中不易污染杂菌,易于纯培养,以该菌株出发,通过发酵培养工艺的控制可以产生天然的生物色素玫瑰红色色素和类胡萝卜素,有利于天然色素的生产提取。

    一种抗肿瘤活性肽、合成方法及应用

    公开(公告)号:CN111777669A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010738916.2

    申请日:2020-07-28

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种抗肿瘤活性肽、合成方法及应用,所述活性肽的结构为:环-(Leu-Pro-Pro-(D-Phe)-Ile-Pro-(D-Phe)-Val)。合成方法包括以下步骤:1)采用树脂与氨基酸进行偶联反应,使树脂上偶联有直链肽;2)向树脂中加入切割液反应,收集反应后溶液,向所述溶液中滴加DIEA调节pH值呈中性,得到直链肽的粗品溶液;3)将直链肽粗品溶液滴加入环肽反应体系中,合成环肽。本发明通过两个D-苯丙氨酸来替换原Samoamide A环肽中的两个苯丙氨酸,并通过合适的固相合成方法得到基于的Samoamide A的衍生物Samoamide C,制备的Samoamide C针对DPP-4酶活抑制率以及对肿瘤细胞毒性均得到显著的提高,体现出更优异的抗肿瘤活性。

    一种苦荞黑豆杂粮面条及其制备方法

    公开(公告)号:CN109315690A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201811398005.9

    申请日:2018-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种苦荞黑豆杂粮面条及其制备方法,本发明采用经压热酶解处理后的苦荞粉和黑豆粉,提高了苦荞粉和黑豆粉中的抗性淀粉含量,适合糖尿病病人食用;由于抗性淀粉含量提升也增加了杂粮面条的饱腹感,同时通过加入奶制品和西蓝花及魔芋粉等多种口感改良原料提升了本发明的口感、质地和外观。多种杂粮谷物搭配,营养丰富全面,具有顺肠通便、抗炎症、降血压、降血脂、调节血糖、预防心血管疾病等作用,适宜各类人群,满足人们对健康食品的需求,本发明制备过程简单方便,食疗作用显著,具有广阔的应用前景。

    一种抗菌环肽Thermoactinoamide A的化学合成方法

    公开(公告)号:CN108715605A

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201810573486.6

    申请日:2018-06-06

    Abstract: 本发明公开了一种抗菌环肽Thermoactinoamide A的化学合成方法,主要合成步骤为将Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH引入到2-氯三苯甲基氯树脂后,利用Fmoc氨基酸保护与哌啶脱Fmoc保护策略,固相合成直链六肽NH2-Val-L-Leu-D-Leu-L-Leu-D-allo-Ile-D-Tyr(tBu)-COOH。然后利用HOBT/PyBOP/DIPEA体系对得到的直链肽进行液相环合,再利用TFA/水脱去O-叔丁基保护基即可得到目标环(D-酪氨酸-D-别异亮氨酸-亮氨酸-D-亮氨酸-亮氨酸-缬氨酸)肽。本方法具有反应时间短,成本低,副产物少,且得率高的优点。可广泛应用于抗菌环肽Thermoactinoamide A的合成领域。

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