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公开(公告)号：CN113018417A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110330060.X
申请日：2021-03-29
申请人： 安徽工程大学
IPC分类号： A61K38/14 , A61K9/06 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61L26/00
摘要： 本发明公开了一种促伤口愈合抑菌药物材料及其制备方法，属于医药材料领域。所述药物材料的有效组分为二硫化钼(MoS2)、万古霉素(Van)、壳聚糖盐酸溶液和β‑甘油磷酸钠，具体是利用超声液相剥离法获得薄层MoS2纳米片，随后与Van溶液反应得到MoS2‑Van，再与壳聚糖盐酸溶液、β‑甘油磷酸钠混合而成。该药物材料能够协同发挥各组分的功能，涂抹伤口后，药物材料因尚未形成水凝胶状态，Van与MoS2能够有效释放，利用光热与化学双重治疗作用，可以更有效的杀死细菌；同时，利用MoS2的光热效应，能够快速形成壳聚糖水凝胶，伤口与外界环境之间形成一层薄膜，更能维持伤口的水分，加速伤口的愈合速度。该材料具有抑菌效果强，副作用少，稳定性高，促进伤口愈合的优点。
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公开(公告)号：CN111777668A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010737523.X
申请日：2020-07-28
申请人： 安徽工程大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种基于海洋环肽Samoamide A的改造多肽、合成方法及应用，所述活性肽的结构为：环-(Leu-Pro-Pro-(4-Br-Phe)-Ile-Pro-(4-Br-Phe)-Val)。合成方法包括以下步骤：1)采用树脂与氨基酸进行偶联反应，使树脂上偶联有直链肽；2)向树脂中加入切割液反应，收集反应后溶液，向所述溶液中滴加DIEA调节pH值呈中性，得到直链肽的粗品溶液；3)将直链肽粗品溶液滴加入环肽反应体系中，合成环肽。本发明通过两个Br-苯丙氨酸来替换原Samoamide A环肽中的两个苯丙氨酸，并通过合适的固相合成方法得到基于的Samoamide A的衍生物SamoamideB，制备的SamoamideB针对DPP-4酶活抑制率以及对肿瘤细胞毒性均得到显著的提高，体现出更优异的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN108740022A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810401321.0
申请日：2018-04-28
申请人： 安徽工程大学
摘要： 本发明公开一种薏苡奶片的其制备方法，包括如下步骤：(1)将全脂奶粉和熟制干燥薏苡粉混合，再加入麦芽糖醇、木糖醇、柠檬酸，充分搅拌均匀；(2)将上述充分搅拌均匀后的混合粉充分干燥，粉碎；(3)在干燥过筛的混合粉中加入润湿剂，制成湿粒；(4)将所述湿粒干燥；(5)在所述干粒中加入硬脂酸镁压片制得。作为食品，口感的重要性不言而喻。将薏苡粉制成奶片，首先可以很大程度的改善口感，本发明制得的薏苡奶片以全新的产品形式面向市场必将拓宽杂粮的产品形式。
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公开(公告)号：CN108713625A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810401248.7
申请日：2018-04-28
申请人： 安徽工程大学
摘要： 本发明公开一种荞麦雪米饼的制备方法，包括如下步骤：蒸炼、冷却、挤压、成型、一次干燥、贮存、二次干燥、焙烤、挂糖、三次干燥、淋油；经冷却，杀菌，包装制得荞麦雪米饼。作为食品，口感的重要性不言而喻。将荞麦粉制成雪米饼的形式，首先可以很大程度的改善口感，本发明制得的荞麦雪米饼以全新的产品形式面向市场必将拓宽杂粮的产品形式，进而提高杂粮种植及加工的经济效益。
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公开(公告)号：CN108576532A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810402856.X
申请日：2018-04-28
申请人： 安徽工程大学
摘要： 本发明公开一种荞麦饮料的制备方法，包括如下步骤：(1)制备桂圆红枣莲子浸提液；(2)制备荞麦汁；(3)将所述的桂圆红枣莲子浸提液与荞麦汁按1:1～8的体积比混合均质制得混合液；(4)在所述混合液中加入复合稳定剂；(5)将加入复合稳定剂的混合液经过均质，灌装，灭菌制得荞麦饮料。荞麦汁本身并不具备调和的口感，在荞麦汁中加入桂圆红枣莲子浸提液，使得荞麦饮料具备调和的口感。
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公开(公告)号：CN108552472A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810402869.7
申请日：2018-04-28
申请人： 安徽工程大学
摘要： 本发明公开一种青稞粉丝的制备方法，包括如下步骤：(1)选料、(2)泡米、(3)沥水、(4)冰温、(5)蒸汽爆破、(6)磨粉、(7)干燥、(8)制浆、(9)沉淀、(10)蒸粉、(11)挤压、(12)老化、(13)干燥；将丝状青稞粉经磁选、杀菌，包装制得青稞粉丝。本发明利用超声波技术、蒸汽爆破技术和冰温冷风干燥技术对青稞米做预处理，得到一种在改善青稞粉口感和保留青稞粉功效之间做到平衡的全新青稞粉。在此基础上，通过所述制浆、沉淀、蒸粉、挤压、老化、干燥步骤得到一种成品不易断裂、柔韧且口感爽滑的青稞粉丝。
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公开(公告)号：CN108403644A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810216960.X
申请日：2018-03-16
申请人： 安徽工程大学
IPC分类号： A61K9/19 , A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61P35/00 , C07H15/252 , C07H1/00
CPC分类号： A61K9/19 , A61K9/1658 , A61K31/704 , A61P35/00 , C07H1/00 , C07H15/252
摘要： 本发明公开了一种抗癌药物纳米微球及其制备方法，该制备方法包括：1)在避光条件以及有机溶剂的存在下，将三乙胺和盐酸阿霉素DOX·HCL进行接触反应，最后冷冻干燥以制得疏水性阿霉素DOX；2)将DOX溶液、肽溶液进行乳化反应得到初乳球；3)将初乳球、稳定剂进行复乳化反应得到复乳化球；4)将复乳化球进行透析，然后将透析后的体系进行离心处理取上清液，最后冷冻干燥得到新型抗癌药物传递系统；肽溶液选自P10-L3肽溶液、P10-V3肽溶液、P10-F3肽溶液中至少一者。该抗癌药物纳米微球具有优异的疏水作用、载药率和靶向作用，该制备方法具有有机溶剂清除得更加彻底、粒径大小更加均一、对细胞毒副作用更加降低的优势。
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公开(公告)号：CN107653275A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711030932.0
申请日：2017-10-30
申请人： 安徽工程大学
IPC分类号： C12P13/22
CPC分类号： C12P13/222
摘要： 本发明公开了一种D-苯丙氨酸的制备方法，其中，所述制备方法包括：将反式肉桂酸、苯丙氨酸脱氨酶、L-氨基酸氧化酶、氨水和氨硼烷混合反应，制得D-苯丙氨酸。通过上述技术方案，本发明以反式肉桂酸作为底物原料，通过苯丙氨酸脱氨酶催化反式肉桂酸加氨(氨化)，生成L-苯丙氨酸和D-苯丙氨酸，反应体系中L-苯丙氨酸在L-氨基酸氧化酶的氧化作用下生成亚氨酸，亚氨酸在还原剂氨硼烷(NH3BH3)存在的条件下还原成L-苯丙氨酸和D-苯丙氨酸，从而使得反应过程产生的L-苯丙氨酸不断转化成D-苯丙氨酸。通过不断的循环转化，进而实现D-苯丙氨酸产率的大幅度提高，产率达到96％，D-苯丙氨酸的光学纯度超过99％。
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公开(公告)号：CN107098952A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710302900.5
申请日：2017-05-03
申请人： 安徽工程大学
CPC分类号： C07K7/64
摘要： 本发明公开了一种抗菌环(甘氨酸‑色氨酸‑亮氨酸‑D‑亮氨酸‑缬氨酸‑天冬酰胺)肽的制备方法，包括：1)将基体树脂与Fmoc‑Asn(trt)‑OH在溶剂中进行接触反应以制得一级树脂，接着通过甲醇封头一级树脂，然后通过Fmoc洗脱剂洗脱去除一级树脂的Fmoc，最后经过哌啶脱保护以得到二级树脂；2)将二级树脂依次与多种改性氨基酸进行多次改性反应得到三级树脂；3)将树脂洗脱剂洗脱去除三级树脂中的树脂基团以得到如式(V)所示结构的直链六肽；4)在溶剂、PyAop、HOAt和DIPEA的存在下，直链六肽进行液相环合反应以制得环状物；5)通过基团洗脱剂洗脱去除环状物上的Boc和Trt以制得抗菌环(甘氨酸‑色氨酸‑亮氨酸‑D‑亮氨酸‑缬氨酸‑天冬酰胺)肽。通过该方法能够人工合成抗菌环(甘氨酸‑色氨酸‑亮氨酸‑D‑亮氨酸‑缬氨酸‑天冬酰胺)肽。
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公开(公告)号：CN106011107A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610498392.8
申请日：2016-06-30
申请人： 安徽工程大学
摘要： 本发明公开了一种耐碱性α‑淀粉酶及其基因工程菌的构建方法和应用，属于酶工程领域。本发明采用基因工程技术将来源于碱性芽孢杆菌(Bacillus sp.LS‑04)的耐碱性α‑淀粉酶基因克隆入pPIC9k质粒，以P.pastoris为表达宿主细胞，经甲醇诱导重组耐碱性α‑淀粉酶表达活力达到3120U/mL。本发明的耐碱性α‑淀粉酶在pH8.0–11.0范围内对淀粉均变现出良好的催化活性，可被应用于纺织退浆或洗涤助剂等领域。
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