-
公开(公告)号:CN108707189B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201810499240.9
申请日:2018-05-23
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌环肽及其制备方法和应用,该抗菌环肽的结构如式(I‑1)、式(I‑2)、式(I‑3)、式(I‑4)、式(I‑5)、式(I‑6)中任意一项所示该抗菌环肽具有更优异的抗菌效果,同时该制备方法具有工序简单和产率高的优点,进而使得该抗菌环肽能够具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号:CN108707189A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810499240.9
申请日:2018-05-23
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌环肽及其制备方法和应用,该抗菌环肽的结构如式(I‑1)、式(I‑2)、式(I‑3)、式(I‑4)、式(I‑5)、式(I‑6)中任意一项所示该抗菌环肽具有更优异的抗菌效果,同时该制备方法具有工序简单和产率高的优点,进而使得该抗菌环肽能够具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号:CN107098952A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710302900.5
申请日:2017-05-03
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C07K7/64
Abstract: 本发明公开了一种抗菌环(甘氨酸‑色氨酸‑亮氨酸‑D‑亮氨酸‑缬氨酸‑天冬酰胺)肽的制备方法,包括:1)将基体树脂与Fmoc‑Asn(trt)‑OH在溶剂中进行接触反应以制得一级树脂,接着通过甲醇封头一级树脂,然后通过Fmoc洗脱剂洗脱去除一级树脂的Fmoc,最后经过哌啶脱保护以得到二级树脂;2)将二级树脂依次与多种改性氨基酸进行多次改性反应得到三级树脂;3)将树脂洗脱剂洗脱去除三级树脂中的树脂基团以得到如式(V)所示结构的直链六肽;4)在溶剂、PyAop、HOAt和DIPEA的存在下,直链六肽进行液相环合反应以制得环状物;5)通过基团洗脱剂洗脱去除环状物上的Boc和Trt以制得抗菌环(甘氨酸‑色氨酸‑亮氨酸‑D‑亮氨酸‑缬氨酸‑天冬酰胺)肽。通过该方法能够人工合成抗菌环(甘氨酸‑色氨酸‑亮氨酸‑D‑亮氨酸‑缬氨酸‑天冬酰胺)肽。
-
-