-
公开(公告)号：CN108640971A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810471650.2
申请日：2018-05-17
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化肽SNAAC及其制备方法，该抗氧化肽的氨基酸序列为SNAAC，分子结构式如(I)所示，该制备方法采用固相合成抗氧化肽SNAAC，该制备方法具有操作简单和产率高的优点；同时该抗氧化肽SNAAC对自由基具有优异的清除效果；
-
公开(公告)号：CN107365354B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201710649939.4
申请日：2017-08-02
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种两亲性多肽DGRGGGAAAA及其制备方法、新型抗癌药物传递系统及其制备方法，该多肽的制备方法包括：1)以DMF为溶剂，DCM为膨胀剂，DIC为催化剂，利用固相合成法合成DGRGGGAAAA；2)将DGRGGGAAAA和阿霉素(DOX)混合溶于水中，然后将体系进行多次透析，最后将透析后的体系进行离心处理去上清液以得到新型抗癌药物传递系统。该新型抗癌药物传递系统明显提高药效、且具有靶向作用强、副作用少，毒性低等优点。
-
-
![双环肽E[c(RGDfK)]<base:Sub>2</base:Sub>及其制备方法](/CN/2017/1/53/images/201710269391.jpg)
公开(公告)号：CN106916208A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710269391.0
申请日：2017-04-24
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C07K7/64
Abstract: 本发明公开了一种双环肽E[c(RGDfK)]2及其制备方法，该法为：1)将树脂与Fmoc‑Asp‑oall浸于DCM中，加DIEA进行接触反应，进行洗涤；2)将DCM、甲醇和DIEA至体系中封头处理，加哌啶脱保护；3)将G、HoBt、TBTU加入反应体系中接触反应；4)将R、K、f依次加入反应体系中接触反应，接着加Pd(PPh3)4进行丙烯基去除反应，加哌啶脱保护；5)将DIEA、HoBt、HBTU加入体系中接触反应，加水合肼和DMF的混合溶液二次反应，洗涤脱除Dde；6)将Fmoc‑Glu‑OH、HoBt、DMF、TBTU滴加至反应体系中接触反应，洗涤；7)将哌啶加入反应体系中脱保护，通过DMF、DCM、甲醇洗涤，后处理以制得所述双环肽E[c(RGDfK)]2。该双环肽E[c(RGDfK)]2具有优异的稳定性。
-
公开(公告)号：CN108543511B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810216982.6
申请日：2018-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种大位阻Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH‑树脂复合物及其制备装置和制备方法，该制备装置包括：内管和外套管，内管由上而下依次由出气段、主体段和抽滤段组成，外套管套设于主体段的外部以制得外套管、主体段之间形成有冷却腔；外套管的一端的下方设置有进水口，另一端的上方设置有出水口；出气段的顶部设置有干燥机构，抽滤段的下方设置有浸湿气支管，主体段的内部的底端设置有砂芯。通过该方法和装置能够提高Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH、树脂之间的连接率以使得Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH‑树脂复合物具有优异的稳定性，同时该方法和装置具有工序简单和操作简便的优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108752429B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201810692478.3
申请日：2018-06-22
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种两亲性多肽P13及其制备方法，属于多肽领域。本发明的两亲性多肽的氨基酸序列中包括亲水段DGRHHH和疏水段，疏水段由L和A氨基酸组成，具体地，氨基酸序列为DGRHHHLLLAAAA。本发明还提供了一种制备该两亲性多肽P13的方法，该制备方法为固相合成法。本发明提供的两亲性多肽P13对癌细胞具有主动靶向识别，同时具有海绵质子效应，即逃逸能力，在作为药物传递载体的开发和应用方面有重要价值。
-
公开(公告)号：CN108543511A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810216982.6
申请日：2018-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种大位阻Fmoc-Asp(Otbu)-OH-树脂复合物及其制备装置和制备方法，该制备装置包括：内管和外套管，内管由上而下依次由出气段、主体段和抽滤段组成，外套管套设于主体段的外部以制得外套管、主体段之间形成有冷却腔；外套管的一端的下方设置有进水口，另一端的上方设置有出水口；出气段的顶部设置有干燥机构，抽滤段的下方设置有浸湿气支管，主体段的内部的底端设置有砂芯。通过该方法和装置能够提高Fmoc-Asp(Otbu)-OH、树脂之间的连接率以使得Fmoc-Asp(Otbu)-OH-树脂复合物具有优异的稳定性，同时该方法和装置具有工序简单和操作简便的优点。
-
公开(公告)号：CN108403644B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201810216960.X
申请日：2018-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K9/19 , A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61P35/00 , C07H15/252 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物纳米微球及其制备方法，该制备方法包括：1)在避光条件以及有机溶剂的存在下，将三乙胺和盐酸阿霉素DOX·HCL进行接触反应，最后冷冻干燥以制得疏水性阿霉素DOX；2)将DOX溶液、肽溶液进行乳化反应得到初乳球；3)将初乳球、稳定剂进行复乳化反应得到复乳化球；4)将复乳化球进行透析，然后将透析后的体系进行离心处理取上清液，最后冷冻干燥得到新型抗癌药物传递系统；肽溶液选自P10‑L3肽溶液、P10‑V3肽溶液、P10‑F3肽溶液中至少一者。该抗癌药物纳米微球具有优异的疏水作用、载药率和靶向作用，该制备方法具有有机溶剂清除得更加彻底、粒径大小更加均一、对细胞毒副作用更加降低的优势。
-
公开(公告)号：CN108752429A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810692478.3
申请日：2018-06-22
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种两亲性多肽P13及其制备方法，属于多肽领域。本发明的两亲性多肽的氨基酸序列中包括亲水段DGRHHH和疏水段，疏水段由L和A氨基酸组成，具体地，氨基酸序列为DGRHHHLLLAAAA。本发明还提供了一种制备该两亲性多肽P13的方法，该制备方法为固相合成法。本发明提供的两亲性多肽P13对癌细胞具有主动靶向识别，同时具有海绵质子效应，即逃逸能力，在作为药物传递载体的开发和应用方面有重要价值。
-
公开(公告)号：CN107365354A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710649939.4
申请日：2017-08-02
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种两亲性多肽DGRGGGAAAA及其制备方法、新型抗癌药物传递系统及其制备方法，该多肽的制备方法包括：1)以DMF为溶剂，DCM为膨胀剂，DIC为催化剂，利用固相合成法合成DGRGGGAAAA；2)将DGRGGGAAAA和阿霉素(DOX)混合溶于水中，然后将体系进行多次透析，最后将透析后的体系进行离心处理去上清液以得到新型抗癌药物传递系统。该新型抗癌药物传递系统明显提高药效、且具有靶向作用强、副作用少，毒性低等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.017 seconds)
