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公开(公告)号：CN101948425A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010242664.0
申请日：2004-09-22
申请人： 贝林格尔.英格海姆药物公司
发明人： 尤内斯·贝卡里 , 拉加希卡·贝塔格里 , 迈克尔·J·伊曼纽尔 , 阿卜德拉金·哈马科 , 克里斯琴·H·J·J·哈肯 , 托马斯·M·柯拉尼 , 丹尼尔·库兹米科 , 李维浩 , 刘苹蓉 , 厄沙·R·帕特尔 , 霍塞恩·拉扎维 , 多里斯·里瑟 , 高桥秀典 , 戴维·S·汤姆森 , 汪激 , 雷内·津德尔 , 约翰·R·普劳德富特
IPC分类号： C07D215/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D333/56 , C07D231/56 , C07D491/048 , C07D209/12 , C07D405/10 , C07F7/10 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D209/42 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D215/227 , C07D215/18 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D235/06 , C07D401/10 , A61K31/437 , A61K31/47 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5025 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/381 , A61K31/416 , A61K31/4365 , A61K31/4355 , A61K31/404 , A61K31/695 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/455 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/4985 , A61K31/4184 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P11/00 , A61P19/02 , G01N33/74
CPC分类号： C07D213/75 , A61K31/4745 , A61K31/52 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D307/79 , C07D319/06 , C07D319/08 , C07D333/56 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： 本发明披露通式(IA)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如此处对通式(IA)、(IB)、(IC)和(ID)中所定义；含有所述化合物的药物组合物，和使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法和使用这些化合物治疗患者内糖皮质激素受体功能介导的或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情。
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公开(公告)号：CN101057146A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200580038616.7
申请日：2005-11-15
申请人： 贝林格尔·英格海姆药物公司
发明人： E·迈克尔·奥古斯特 , 丹尼尔·拉乔特
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/542 , C12Q1/34 , G01N33/573 , G01N2333/988 , G01N2500/02
摘要： 用于测定候选化合物的HDC调节活性的荧光极化测定方法，包括下述步骤：a)提供反应混合物，包括HDC、组氨酸、荧光标记的组胺探针、候选化合物以及抗组胺抗体，所述的抗组胺抗体对组胺相对于组氨酸的选择性大于至少10倍；b)孵育反应混合物；c)测定在测试化合物存在下是否发生了HDC的抑制，其中荧光极化信号的增加表明测试化合物抑制HDC的活性。
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公开(公告)号：CN1946404A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200580012692.0
申请日：2005-04-18
申请人： 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 , 贝林格尔·英格海姆药物公司
发明人： 克劳斯·门德拉 , 罗伯特·派克 , 沃尔弗拉姆·艾森赖克 , 托马斯·弗里德尔
IPC分类号： A61K31/496 , A61K45/06 , A61P15/00
摘要： 本发明是关于治疗性功能疾病的新颖药物组合物及其制备方法。在优选具体实施例中，本发明是关于含氟班色林(flibanserin)作为一种活性成分及至少一种其他活性成份的供治疗性功能疾病的药物组合物及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1930144A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580007873.4
申请日：2005-03-04
申请人： 贝林格尔·英格海姆药物公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07D417/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D513/04
摘要： 本发明是公开了式(I)化合物其会抑制涉及炎性过程的细胞因子的产生，且因此可用于治疗涉及发炎的疾病与病理学症状，例如慢性炎性疾病。还公开了者为制备这些化合物的方法，及包含这些化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1930124A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580007589.7
申请日：2005-03-07
申请人： 贝林格尔·英格海姆药物公司
IPC分类号： C07D209/30
CPC分类号： C07D209/30
摘要： 本发明提供制备如通式(I)的化合物的方法，其中：R＝H或C1－8烷基；X＝C3－C8环烷基、C3－C8芳基或C3－C8烷基；Y＝杂芳基或芳基；Z＝H、HO2C－、C1－8烷基O2C－、C1－6烷基HNC(O)－、及如文中所述者。
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公开(公告)号：CN1303067C
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN01815314.3
申请日：2001-03-14
申请人： 贝林格尔·英格海姆药物公司
IPC分类号： C07D211/60 , C07D211/66 , C07D413/12 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D487/08 , C07D455/02 , C07D207/16 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P11/06
CPC分类号： C07D401/12 , C04B35/632 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D455/02 , C07D487/08
摘要： 本发明公开了可逆地抑制组织蛋白酶S，K，F，L和B的式(Ia)和(Ib)的新化合物，其中R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Het和X如本文中所定义的。该化合物可用于治疗自体免疫和其它疾病。本发明还公开了制备这种新化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1300141C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN03815357.2
申请日：2003-06-20
申请人： 贝林格尔·英格海姆药物公司
发明人： 卡尔·A·巴萨卡 , 马格努斯·C·埃里克森 , 金芝姈
IPC分类号： C07D471/14
CPC分类号： C07D471/14
摘要： 生产HIV逆转录酶抑制剂的方法和新的中间体，通式(I、II、III、IV、V、VI)。
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公开(公告)号：CN1759114A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006351.8
申请日：2004-03-02
申请人： 贝林格尔·英格海姆药物公司
发明人： 皮尔·F·西里洛 , 高东红 , 丹尼尔·R·戈德堡 , 阿布德尔哈金·哈梅克 , 郝明宏 , 维克托·M·卡姆希 , 尼尔·莫斯 , 拉塞尔·内瑟顿 , 凯文·C·钱 , 马克·S·拉尔夫 , 吴立芬 , 熊照明 , 小罗纳德·A·昂斯特
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , A61K31/404 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12
摘要： 本发明公开了式(I)的化合物，其中Ar1、X、Y、Q、W、R3、R4、R5、R6和Ry如本文中所定义。本发明的化合物抑制与发炎过程有关的细胞因子的产生，并因此可用于治疗与发炎有关的疾病以及病理症状，例如慢性发炎疾病。还公开了制备这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物的方法。
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公开(公告)号：CN1735599A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200380108207.0
申请日：2003-12-18
申请人： 贝林格尔·英格海姆药物公司
发明人： 约翰·R·普劳德富特 , 约翰·R·里甘 , 戴维·S·汤姆森 , 丹尼尔·库兹米奇 , 托马斯·W-H·李 , 阿卜杜哈金·哈马奇 , 马克·S·拉尔夫 , 雷内·津德尔 , 尤尼斯·贝卡利 , 小托马斯·M·基尔兰特
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/47 , C07D295/18 , C07D295/08 , C07D265/36 , C07D215/42 , C07D241/38 , C07D241/42 , C07D241/44 , C07D279/12 , C07D279/16 , C07D239/88 , C07D237/28 , C07D231/56 , C07D213/64 , C07D209/34 , C07D209/48 , C07D265/22 , C07D243/08 , C07D213/69 , C07D243/14 , C07D215/06 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D239/90 , C07D213/85 , C07D211/74 , C07D239/42 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D207/14 , C07D217/04 , C07D307/24 , C00 , D24 , C07S209/44 , C07D307/68 , C07D295/10 , C07D209/08 , C07D295/20 , C07D211/60 , C07D295/14 , C07D317/58 , C07D211/18 , C07D211/58 , C07D211/14 , C07D21/04 , C07D405/06 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D401/10 , C07D487/08 , C07D471/04 , C07D417/06 , C07D409/06 , C07D401/06 , C07D405/10 , C07D401/14 , C07D401/04
摘要： 式(I)化合物中R1，R2，R3，R4，R5，R6及X均如本文式(IA)与式(IB)中的定义，或其互变异构体、前体药物、溶剂合物或盐；含有这种化合物的医药组合物，及调制糖皮质激素受体功能的方法，以及在患者中，使用这些化合物治疗因糖皮质激素受体功能所引起的或其特征为炎性、过敏性或增生性过程的疾病状态或症状的方法。
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公开(公告)号：CN1678306A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN03820597.1
申请日：2003-08-12
申请人： 贝林格尔·英格海姆药物公司
发明人： 丹尼尔·R·马歇尔
IPC分类号： A61K31/4045 , A61P29/00 , C07D209/16 , C07D209/30 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D403/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D209/16 , C07D209/20 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X和Y如在此所定义，其互变体、前药、溶剂化物或盐；包含这些化合物的药物组合物，以及调节糖皮质激素受体功能的方法，以及在患者中使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能调节的炎性、变应性或增生性疾病状态或病症的方法。
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