公开(公告)号：CN1483831B

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN03152330.7

申请日：1998-08-17

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： F·J·鲁伯洛德 ,  R·凯勒

IPC分类号： C12P21/02

CPC分类号： C07K14/62 ,  A61K38/00

摘要： 一种从胰岛素或胰岛素衍生物的前体获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法，所述前体在半胱氨酸或盐酸半胱氨酸和离液助剂的存在下经历一个折叠过程，在该折叠过程之后，通过如下方式从所述前体获得胰岛素或胰岛素衍生物：采用胰蛋白酶或类胰蛋白酶并且任选另外采用羧肽酶B进行酶裂解，接着在吸附树脂上进行纯化。

公开(公告)号：CN100362105C

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN00806080.0

申请日：2000-03-23

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： P·哈勃曼

IPC分类号： C12N15/57 ,  C12N9/48 ,  C12N1/19 ,  C07K14/62

CPC分类号： C12N9/48

摘要： 本发明涉及胰羧肽酶B或羧肽酶B同工型或突变蛋白的制备方法，其中：(a)在微生物中以分泌形式表达羧肽酶B的天然或非天然前体形式；(b)纯化以分泌形式表达的该前体形式；并(c)通过酶处理将纯化的前体形式转化成有活性的羧肽酶B或其同工型或突变蛋白。本发明还涉及一种核酸结构、其在所述方法中的用途及制备方法。本发明还涉及一种宿主细胞、其制备方法以及在制备胰羧肽酶原B或其同工型或突变蛋白的方法中的用途。

公开(公告)号：CN1280267C

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN98115265.1

申请日：1998-05-08

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： W·索瓦特 ,  W·施瓦博 ,  M·舒多克 ,  B·哈瑟

IPC分类号： C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07D207/16 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D277/16 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07D209/18 ,  C07D233/54 ,  C07D317/60 ,  C07D213/42 ,  C07D205/04 ,  C07D263/06 ,  C07D211/34 ,  C07D401/12 ,  C07D203/24 ,  C07D249/06 ,  C07D403/12 ,  C07D261/08 ,  C07D295/10 ,  C07D235/16 ,  C07D209/08 ,  A61K31/18 ,  A61K31/63

CPC分类号： C07D213/42 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C317/48 ,  C07C323/59 ,  C07C381/10 ,  C07D203/24 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/20 ,  C07D211/96 ,  C07D213/75 ,  C07D233/64 ,  C07D235/16 ,  C07D249/06 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07F9/301

摘要： 式I的化合物适用于制备用于预防和治疗在其过程中与基质降解金属蛋白酶的活性增加有关的疾病的药物。

公开(公告)号：CN1280266C

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN01810801.6

申请日：2001-05-26

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： E·德弗萨 ,  T·克拉邦德 ,  H-J·伯格 ,  A·赫林 ,  K-H·巴林豪斯

IPC分类号： C07C275/34 ,  C07D295/08 ,  C07D307/38 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D295/088 ,  A61K31/17 ,  A61K45/06 ,  C07C275/54 ,  C07D307/38 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及酰基苯基脲衍生物及其生理上相容的盐和具有生理功能的衍生物。这些化合物对应于式(I)，其中基团如说明书中所定义。本发明还涉及一种生产所述的化合物的方法，所述的化合物例如可用于治疗II型糖尿病。

公开(公告)号：CN1269838C

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN200410034671.6

申请日：2000-09-01

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： P·哈伯曼 ,  R·班德

IPC分类号： C07K14/815 ,  C07K14/24 ,  C12N15/70 ,  C12N15/62 ,  A61K38/58 ,  A61P7/02

CPC分类号： C12N15/625 ,  C07K14/815 ,  C07K2319/02 ,  C12N15/70

摘要： 本发明涉及一种含有一种信号序列和Leu-水蛭素序列的水蛭素前体及其制备方法和用途，并涉及一种寻找用于在大肠杆菌中分泌表达任何目的蛋白的信号序列的方法和用于在大肠杆菌中分泌表达任何目的蛋白的方法。

公开(公告)号：CN1261589C

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN99814204.2

申请日：1999-11-27

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： G·佩奥斯

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C12N5/10 ,  C12N15/81 ,  C12N15/83 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K14/4711 ,  A01K67/0336 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/703 ,  A01K2267/0312 ,  A01K2267/0393 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/8509

摘要： 本发明涉及γ-分泌酶活性的测定方法，该方法的各成分及其应用。本发明提供了一种测定γ-分泌酶活性及检测γ-分泌酶的新颖方法；该方法的具体实施方案涉及γ-分泌酶或编码γ-分泌酶的cDNA的鉴定方法和对可抑制γ-分泌酶活性的有效物质的鉴定方法。此类物质具有特殊的意义，因为它们可作为药物活性物质，比如用于阿尔茨海默病的治疗。

公开(公告)号：CN1261419C

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN01806215.6

申请日：2001-02-20

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： K·舒纳芬格 ,  S·派特里 ,  G·穆勒 ,  K-H·巴林豪斯

IPC分类号： C07D271/113 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D271/113 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及式(I)的取代的3-苯基-5-烷氧基-1，3，4-噁二唑-2-酮，其中R1表示取代的C1-C6-烷基和C3-C9-环烷基，R2、R3、R4和R5表示氢、卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C9-烷氧基、取代的C6-C10-芳基-C1-C4-烷氧基、C6-C10-芳氧基、C6-C10-芳基、C3-C8-环烷基或O-C3-C8-环烷基，或2-氧代吡咯烷-1-基、2，5-二甲基吡咯-1-基或NR6-A-R7，其条件是R2、R3、R4和R5不同时表示氢，并且R2、R3、R4或R5中的至少一个代表2-氧代吡咯烷-1-基、2，5-二甲基吡咯-1-基或NR6-A-R7，其中R6＝氢、C1-C4-烷基或取代的C6-C10-芳基-C1-C4-烷基，A＝单键、COn、SOn或CONH，n＝1或2，R7＝氢、取代的C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C6-C10-芳基-C1-C4-烷基、C5-C8-环烷基-C1-C4-烷基、C5-C8-环烷基、C6-C10-芳基-C2-C6-烯基、C6-C10-芳基、联苯基、联苯基-C1-C4-烷基、二氢茚基或基团Het-(CH2)r-，其中r＝0、1、2或3，Het＝饱和或不饱和的5-7元杂环，它可以是苯并稠合的和取代的。本发明还涉及制备该化合物的方法。本发明化合物对激素敏感性脂酶HSL具有抑制作用。

公开(公告)号：CN1243730C

公开(公告)日：2006-03-01

申请号：CN00807820.3

申请日：2000-05-06

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： H·希特施 ,  H·C·恩格勒特 ,  K·沃斯 ,  H·戈格伦

IPC分类号： C07C311/58 ,  C07C335/42 ,  C07C311/53 ,  C07D307/52 ,  A61K31/18 ,  A61K31/64

CPC分类号： A61K31/18 ,  C07C311/53 ,  C07C311/58 ,  C07C335/42 ,  C07D307/52

摘要： 本发明涉及通式I的肉桂酰基氨基烷基-取代的苯磺酰胺衍生物，其中，A(1)、A(2)、A(3)、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、X、Y和Z具有如权利要求所述的定义。通式I的化合物为有价值的药物活性化合物，其显示出例如在心肌和/或心脏神经中对ATP一敏感性钾通道具有抑制作用，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心功能不全或心肌病，并且用于预防心性猝死或改善心脏收缩性减弱。进而，本发明涉及通式I化合物的制备方法、其用途和包含它们的药物制剂。

公开(公告)号：CN100441594C

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200510124755.3

申请日：2000-02-19

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： H·U·斯蒂尔兹 ,  M·格尔 ,  G·A·弗琳 ,  M·斯坦克瓦 ,  R·A·宾尼

IPC分类号： C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K14/78 ,  A61K38/39 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/14 ,  A61P17/06

CPC分类号： C07K5/1016 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0812 ,  C07K14/78

摘要： 本发明的目的是能起层粘连蛋白与巢蛋白之间相互作用(层粘连蛋白/巢蛋白相互作用)抑制剂作用的低分子量肽衍生物，其制备方法，由其制备的药物组合物，以及所述肽衍生物在制备药物和鉴定层粘连蛋白/巢蛋白相互作用抑制剂中的应用。

公开(公告)号：CN1332943C

公开(公告)日：2007-08-22

申请号：CN99808295.3

申请日：1999-06-25

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： U·辛德勒 ,  K·肖纳芬格 ,  H·斯托贝尔

IPC分类号： C07C311/46 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C317/40 ,  C07D295/22 ,  C07D211/96 ,  C07D333/34 ,  C07D277/46 ,  C07D235/28 ,  C07D261/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/38 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C311/58 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C331/12 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/04 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D207/48 ,  C07D209/10 ,  C07D209/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/71 ,  C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D221/20 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/42 ,  C07D233/84 ,  C07D235/18 ,  C07D239/06 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D243/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/16 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D277/54 ,  C07D277/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/26 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D491/10

摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义，该化合物是用于治疗和预防疾病例如心血管疾病如高血压、心绞痛、心功能不足、血栓形成或动脉粥样硬化的有价值的药物活性化合物。式(Ⅰ)化合物可以调节体内环鸟苷酸(cGMP)的产生，可用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。本发明还涉及式(Ⅰ)化合物的制备方法、其用于治疗和预防上述疾病以及在制备用于该目的的药物中的用途，以及含有式(Ⅰ)化合物的药物制剂。