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公开(公告)号:CN103189343A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201180050607.5
申请日:2011-10-19
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor: 林雄二郎
IPC: C07C45/72 , C07C41/50 , C07C43/315 , C07C47/195 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07D301/26 , C07D303/12 , C07D303/16 , C07B53/00
CPC classification number: C07C45/00 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C41/01 , C07C41/56 , C07C45/72 , C07C67/00 , C07C67/343 , C07D301/26 , C07D303/12 , C07D303/16 , C07C69/732 , C07C47/195 , C07C43/315 , C07C47/273
Abstract: 本发明提供了用于制备光学活性4-氯-3-羟基丁醛化合物的新方法。具体地,本发明提供了用于制备光学活性4-氯-3-羟基丁醛化合物(2)的方法,其包括在光学活性吡咯烷化合物(5)的存在下使氯乙醛与醛化合物(1)反应的步骤。在下面各式中,各个符号是如在说明书中所定义的。
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公开(公告)号:CN102459156A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201080025096.7
申请日:2010-04-22
Applicant: 齐卢姆有限公司专利第二两合公司
IPC: C07C245/20 , C07C37/14 , C07C39/15 , C07C39/19
CPC classification number: C07C37/11 , C07C37/14 , C07C41/48 , C07C45/511 , C07C245/20 , Y02P20/55 , C07C39/15 , C07C39/19 , C07C47/27 , C07C43/307 , C07C43/315
Abstract: 本发明涉及制备根据通式(I)的苯型重氮盐的交叉偶联产物的方法,其中残基R1,R2,R3,R4和R5彼此独立地代表氢、卤素、烷基、烯基、芳基、烷氧基、芳氧基、硝基、氰基、羟基、乙酰基和/或重氮基,且X代表BF4,Cl,F,SO3CH3,CO2CH3,PF6,ClO2CH3或ClO4,所述方法包括下列步骤:(a)提供苯型酰胺,除了重氮官能团之外,它具有与通式(I)的苯型重氮盐相同的取代基R1,R2,R3,R4和R5,且所述酰胺水解成胺或者提供相应的胺类;(b)这样获得的或所提供的胺与亚硝酸盐重氮化和(c)随后苯型重氮盐与偶联反应配偶在催化剂的存在下形成交叉偶联产物,其中所述偶联反应配偶由通式(II)表示,其中R6,R7和R8是相同或不同的并代表氢、羧烷基残基、羧芳基残基、烷基残基、芳基残基、烷氧基残基、芳氧基残基,其中所述残基可以分别包含Si,N,S,O和/或卤素原子,或者R6和R7用双键形成芳香环,它可以具有R8和一至四个其它取代基,所述取代基彼此独立地选自直链或分支的(C1-C6)-烷基/(C3-C7)-环烷基,直链或分支的(C1-C6)-烯基,直链或分支的(C1-C6)烷氧基,卤素,羟基,氨基,二(C1-C6)-烷氨基,硝基,乙酰基,氰基,苄基,4-甲氧基苄基,4-硝基苄基,苯基和4-甲氧基苯基,并且Y=H,-B(OR)2,-SnR3,-ZnR,-SiR3或Mg(卤素),其中至少步骤(b)和(c)不进行中间产物的中间分离。根据所述方法可以更简单和以更高产率实施交叉偶联反应,而不必对含羟基的芳香族反应物的羟基提供保护基团。
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公开(公告)号:CN101088046B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200580044296.6
申请日:2005-12-26
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: G03F7/039 , C07C39/15 , C07C43/205 , C07C43/23 , G03F7/004 , H01L21/027
CPC classification number: G03F7/0045 , C07C39/15 , C07C43/164 , C07C43/18 , C07C43/196 , C07C43/2055 , C07C43/225 , C07C43/315 , C07C49/747 , C07C69/96 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , G03F7/0392 , Y10S430/106
Abstract: 本发明的放射线敏感性组合物包含1~80重量%的固体成分和20~99重量%的溶剂。固体成分含有化合物(B),所述化合物(B)满足下述条件:(a)具有向多酚化合物(A)的至少一个酚性羟基导入酸解离性官能团的结构,所述多酚化合物(A)通过碳原子数为12~36、2~4价的芳香族酮或芳香族醛与碳原子数6~15、含有1~3个酚性羟基的化合物的缩合反应而合成;和(b)分子量为400~2000。含有化合物(B)的组合物对KrF准分子激光、远紫外线、电子射线或X射线等放射线为高敏感度,可以形成高分辨率、高耐热性、高耐蚀刻性的抗蚀剂图案,从而可以有效用作酸增殖型非高分子类抗蚀剂材料。
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公开(公告)号:CN101511764A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200780033263.0
申请日:2007-08-29
Applicant: 西巴控股有限公司
IPC: C07C43/205 , C07C43/225 , C07C69/63 , C07C69/712 , C07C271/44 , C07C271/58 , C07C323/16
CPC classification number: C07C69/82 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/315 , C07C69/63 , C07C69/65 , C07C69/712 , C07C235/20 , C07C271/44 , C07C271/58 , C07C323/16 , C08K5/06 , C08K5/10 , C08K5/136 , C08K5/205 , C08K5/375
Abstract: 本发明涉及组合物,它包括a)容易发生氧化、热或光所诱导的降解作用的有机材料,和b)通式I的至少一种化合物,其中一般符号如在权利要求1中所定义;尤其其中基团R2、R3或R4中的至少一个是-CH2-CH(CH3)-S(O)p-R12,-CH2-CH2-CH2-S(O)p-R12,-CH2-CH(R11)-CH2-R12或-CH2-CH=CH-R12,R11是氢或卤素,R12是一价全氟化烷基或链烯基,具有四个至二十个全氟化碳原子的线性或支化的有机基团;或-CH2CH2(CF2)mCF3,m是3-12,和p是0,1或2。通式I化合物可用作有机材料例如合成聚合物的表面能的降低剂。具有该减少表面能的聚合物具有“易清洁性的”,“自洁性的”,“抗污”,“去污”,“抗涂鸦”,“抗油性”,“耐溶剂性”,“耐化学性”,“自润滑”,“抗划性”,“低水分吸收”,“抗积垢性”,“滑移性能”和“疏水性表面”;以及针对蛋白质和针对微生物例如细菌、真菌和藻类的抗粘合性能。
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公开(公告)号:CN100460378C
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200580004513.9
申请日:2005-02-04
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07C45/515 , C07C41/54 , C07C45/65 , C07C47/277 , C07C47/21 , C07C43/315
Abstract: 本发明涉及一种改进的制备式(I) 2,7-二甲基辛-2,4,6-三烯二醛的方法,其中:a)式(II)的丁烯二醛双缩醛与式(III)的烯醇醚在路易斯酸催化剂存在下进行双烯醇醚缩合以生成式(IV)缩合产物,其中式(II)-(IV)中的R1和R2基团彼此独立地为C1-C6-烷基;b)通过加入酸水溶液水解IV的缩醛基团以形成式(V)二醛;c)通过与碱水溶液反应将(V)转化为二醛I;和d)从该反应混合物中结晶(I),其中工艺步骤a)-d)在不与水混溶的惰性有机溶剂存在下进行。
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公开(公告)号:CN1308283C
公开(公告)日:2007-04-04
申请号:CN02829566.8
申请日:2002-09-05
Applicant: 橘生药品工业株式会社
IPC: C07C69/736 , C07C67/31 , C07C43/178 , C07C217/60
CPC classification number: C07C217/60 , C07C43/315 , C07C69/712 , C07C213/02
Abstract: 由通式(I)等代表的中间体,可用于制备通式(X)代表的苯氧基乙酸衍生物或其药学上可接受的盐,所述衍生物具有刺激β3-肾上腺素受体作用,并可用作肥胖、高血糖症、肠运动障碍、频尿、尿失禁、抑郁症或胆石引起的疾病预防剂或药物。本发明还提供这些中间体的制备方法和使用这些中间体的方法。(I)和(X)中的R1和R2独立地代表低级烷基。
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公开(公告)号:CN1305826C
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN200310101224.3
申请日:1997-08-05
Applicant: DSMIP资产公司
Inventor: 保罗·诺斯伯格
CPC classification number: C07C41/54 , C07C41/28 , C07C45/515 , C07C67/11 , C07C47/24 , C07C69/007 , C07C69/145 , C07C43/15 , C07C43/315 , C07C43/313
Abstract: 本发明涉及在气相中将1,1,3-三烷氧基-2-甲基-丁烷催化脱烷氧基来制备1-烷氧基-2-甲基-1,3-丁二烯的新方法。该方法制备的产物适用于例如制备γ-卤代惕各醛,该γ-卤代惕各醛用于生产γ-乙酰氧基-惕各醛或某些C5-维悌希醛卤化物。这类产物是已知的制备各种阿朴胡萝卜素醛和二阿朴胡萝卜素醛以及维生素A的重要中间产品。
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公开(公告)号:CN1777583A
公开(公告)日:2006-05-24
申请号:CN200480010500.8
申请日:2004-02-10
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D209/44 , C07D209/48 , C07D295/10 , C07C43/225 , C07C43/315 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C309/66
CPC classification number: C07D295/096 , C07C43/225 , C07C43/315 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C303/28 , C07D209/44 , C07D209/48 , C07C309/66
Abstract: 制备氟化环状苯甲脒衍生物(A)或其盐的方法,特征在于包括特定的新化合物与氨或二酰亚胺反应的步骤;制备吗啉取代的苯甲酰甲基衍生物(B)或其盐的方法,特征在于包括特定的新化合物与吗啉反应、将反应产物与卤化剂反应并将合成的产物的脱缩酮反应;制备环状苯甲脒衍生物(C)或其盐的方法,特征在于包括在有醚或烃存在的情况下,将化合物(A)或其盐与化合物(B)或其盐的偶合的步骤;环状苯甲脒衍生物(C)或其盐重结晶的方法,特征在于包括将化合物(C)或其盐溶解在包括醇和水的混合溶剂或包括醚和水的混合溶剂中的步骤,并加水至析出化合物(C)或其盐的晶体。
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公开(公告)号:CN1671683A
公开(公告)日:2005-09-21
申请号:CN03818358.7
申请日:2003-08-08
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D317/16 , C07D317/22 , C07C49/84 , C07C45/59 , C07C45/42
CPC classification number: C07D317/22 , C07C43/315 , C07C45/57 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07C49/84 , C07D317/16 , C07C49/80
Abstract: 由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法,包括:(a)在亚烷基二醇存在下通过Br2溴化三氟甲基-取代的苯乙酮。另外,通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应,由此使溴化缩醛转化成醚;和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解,从而从醚中除去缩醛基,由此产生2-烷氧基苯乙酮衍生物,还可以生产由结构式9表示的三氟甲基-取代的2-的烷氧基苯乙酮衍生物。另外,通过(a)使三氟甲基-取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应,由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛;(b)使缩醛与金属醇盐反应,由此使缩醛转化成醚;和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解,从而从醚中除去缩醛基,还可以生产2-烷氧基苯乙酮。
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公开(公告)号:CN1538965A
公开(公告)日:2004-10-20
申请号:CN02815525.4
申请日:2002-08-08
Applicant: 拜尔农科股份有限公司
IPC: C07D313/08 , A01N43/04
CPC classification number: C07D313/08 , A01N43/22 , C07C43/315 , C07C45/59 , C07C45/63 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C49/86 , C07C69/92 , C07C205/44
Abstract: 本发明涉及新的1-苯并泽潘衍生物,它们的制备方法,它们作为杀真菌剂,尤其是以杀真菌组合物形式的应用,以及使用所述化合物或所述组合物控制作物植物致病真菌的方法。
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