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公开(公告)号：CN109020925A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811092214.0
申请日：2018-09-19
申请人： 江苏三木化工股份有限公司 , 江苏三木集团有限公司
发明人： 殷杰
IPC分类号： C07D301/26 , C07D303/30
CPC分类号： C07D301/26 , C07D303/30
摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇缩水甘油醚制备方法，本发明先通过聚乙二醇400与环氧氯丙烷在催化剂的作用下生成氯醇醚，再在碱的作用下进行闭环反应生成聚乙二醇缩水甘油醚。本发明通过大量实验筛选得到最佳的合成路线，原料转化率高，副产物少，收率高(可达93.1％)，条件温和，操作简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108440453A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810266225.X
申请日：2018-03-28
申请人： 吴剑华
发明人： 吴剑华
IPC分类号： C07D303/04 , C07D303/08 , C07D301/32 , C07D301/26
CPC分类号： Y02P20/142 , C07D303/04 , C07D301/26 , C07D301/32 , C07D303/08
摘要： 本发明给出的一种双碱氯醇法环氧化物生产方法，采用碳酸钙脱除水与氯气反应生成次氯酸过程伴生的氯化氢；采用无氯化氢的高浓度次氯酸进行氯醇化反应；用氢氧化钠进行皂化反应，用氢氧化钙浆液回收脱除氯化氢过程伴生的二氧化碳。该方法氯醇化过程副产物生成少，待氯醇化原料转化成的目的产物多；皂化过程无废渣，皂化塔无堵塞；皂化反应过程残水少；皂化残水组成简单、易于环保处理和资源化利用；无氯化氢的物料对设备腐蚀轻；系统内生成的氢氧化钙、碳酸钙可循环使用；利用本发明给出的方法生产环氧化物经济效益和环境效益显著。
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公开(公告)号：CN107709566A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680037402.6
申请日：2016-06-24
申请人： 中央硝子株式会社
IPC分类号： C12P7/04 , C07B53/00 , C07C29/143 , C07C31/34 , C07D301/26 , C07D303/08 , C12R1/645 , C12R1/72
CPC分类号： C07B53/00 , C07C29/143 , C07C31/34 , C07D301/26 , C07D303/08 , C12P7/04 , C12R1/645 , C12R1/72 , Y02P20/582
摘要： [课题]提供光学活性含氟烷基环氧乙烷的工业制造方法。[解决方案]通过使具有不对称还原含氟烷基氯甲基酮的活性的微生物或具有该活性的酶与该含氟烷基氯甲基酮作用，从而可以以高的光学纯度且收率良好地制造光学活性含氟烷基氯甲醇。接着，通过使该醇与碱作用，可以得到含氟烷基环氧乙烷。本发明的制造方法容易在工业上实施。
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公开(公告)号：CN107400061A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710624422.X
申请日：2017-07-27
申请人： 上海树脂厂有限公司
IPC分类号： C07C213/04 , C07C219/08 , C07D301/26 , C07D303/16 , C08G59/50
CPC分类号： C07C213/04 , C07C67/26 , C07C219/08 , C07D301/26 , C07D303/16 , C08G59/504 , C07C69/58
摘要： 本发明公开了一种超增韧的缩水甘油酯改性胺固化剂及其制备方法，制备方法包括如下步骤：(1)将油酸和环氧氯丙烷，在催化剂存在下反应，获得氯醇酯中间体；(2)将氢氧化钠溶液加入步骤(1)的氯醇酯中间体，进行环化反应；(3)然后从反应产物中，收集油酸缩水甘油酯；(4)将所得油酸缩水甘油酯加入异佛尔酮二胺反应，然后减压脱除过量的异佛尔酮二胺，即得油酸缩水甘油酯改性异佛尔酮二胺固化剂。本发明具有环氧值高、氯含量低、粘度小等特点，大大提高了环氧树脂固化产物的韧性和冲击强度。
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公开(公告)号：CN106397370A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610755475.0
申请日：2016-08-30
申请人： 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC分类号： C07D303/34 , C07D301/26
CPC分类号： Y02P20/584 , C07D303/34 , C07D301/26
摘要： 本发明提供了一种生产高品质环氧化合物的方法，具体涉及采用固定床反应装置，以固体碱为催化剂，硫化氢与环氧氯丙烷在固定床装置上完成开环反应后，再经氧化及闭环反应生产高品质环氧化合物的方法。本发明通过固定床反应装置可提高产品纯度达98%，降低杂质含量，其中单硫代杂质可控制在1%以下，提高产品折射率。产品色度降低至10-20。另外，本发明反应条件温和，固体碱催化剂容易过滤回收，经活化后可重复使用，反应装置可进行连续化生产，利于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN106397123A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201510901103.X
申请日：2015-12-09
申请人： 王圣洁 , 长春人造树脂厂股份有限公司长春石油化学股份有限公司
IPC分类号： C07C29/62 , C07C29/76 , C07C29/86 , C07C31/36 , C07D301/26 , C07D303/08
CPC分类号： C07C29/62 , C07C29/76 , C07C29/86 , C07D301/26 , C07D303/08 , C07C31/36
摘要： 本发明提供一种二氯丙醇的制造方法与环氧氯丙烷的制造方法，其中，二氯丙醇的制造方法包括下列步骤。于至少一个第一反应器中，使甘油与氯化氢水溶液在存在催化剂的环境下进行反应，而产生第一反应产物。使源自于第一反应产物的第一进料进入含第一分相器的第一蒸馏塔，而产生第一塔顶产物与第一塔底产物。使第一塔顶产物经冷凝后进入第一分相器，且将第一给水装置直接连接到第一分相器，而在第一分相器内形成第一水相产物与第一有机相产物。其中，第一有机相产物包含二氯丙醇。取出第一有机相产物。因此，通过使用分相器分离共沸物而取出二氯丙醇，可避免额外添加萃取剂而可降低制造成本。
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公开(公告)号：CN106316992A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610696015.5
申请日：2016-08-22
申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司
IPC分类号： C07D303/04 , C07D301/26 , C07D301/32 , C07C29/80 , C07C31/125
CPC分类号： C07D303/04 , C07C29/80 , C07D301/26 , C07D301/32 , C07C31/125
摘要： 本发明提供一种从轻质油中回收环氧环己烷和正戊醇的装置，包括开环反应釜、与开环反应釜连通的分离提纯装置、与分离提纯装置连通的闭环反应塔及分别与闭环反应塔和开环反应釜连通的闪蒸罐。本发明还提供一种从轻质油中回收环氧环己烷和正戊醇的方法。上述从轻质油中回收环氧环己烷和正戊醇的方法及装置，通过将部分闭环反应得到的循环盐水闪蒸后用作开环反应所需的盐水，能够使盐水浓度稳定维持在18%~22%，工艺稳定。
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公开(公告)号：CN106316990A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610695923.2
申请日：2016-08-22
申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司
IPC分类号： C07D301/32 , C07D301/26 , C07D303/04 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C31/125 , C07C29/10 , C07C35/48
CPC分类号： C07D301/32 , C07C29/103 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07D301/26 , C07D303/04 , C07C31/125 , C07C35/48
摘要： 本发明提供一种从轻质油中回收环氧环己烷和正戊醇的方法，包括以下步骤：获得轻质油；将轻质油和碱混合，在0~50℃反应0.5~5小时，得到混合液；将混合液精馏，得到含有环氧环己烷和正戊醇的轻组分和含有羟醛缩合物的重组分；将含有环氧环己烷和正戊醇的轻组分进行分离提纯，得到环氧环己烷和正戊醇。上述从轻质油中回收环氧环己烷和正戊醇的方法，先将轻质油和碱混合，使轻质油中的己醛和环戊基甲醛等醛类杂质发生羟醛缩合反应，生成高沸点物质，再通过精馏，使得己醛和环戊基甲醛的含量小于0.5%甚至小于0.2%，使己醛和环戊基甲醛副反应可控，进一步提高环己烷和正戊醇的回收收率和精制浓度。
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公开(公告)号：CN103694198B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410005014.2
申请日：2009-07-31
申请人： 蓝立方知识产权公司
发明人： 威廉·W·凡 , 克里斯蒂安·D·克诺佩尔 , 萨丝夏·N·努尔曼 , 雷纳特·P·珀特拉什库
IPC分类号： C07D301/26 , C07D301/32 , C07D303/08 , C07D303/04
CPC分类号： C07D301/26 , B01D3/009 , Y02P20/127
摘要： 本发明提供一种用于制备环氧化物的方法，所述方法包括：(a)将至少一种碱水溶液和至少一种卤代醇进料到反应性蒸馏塔中，其中所述反应性蒸馏塔包括进料区域、设置在进料区域上方的顶部区域，和设置在进料区域下方的底部区域；(b)在反应性蒸馏塔中，同时地：(i)使卤代醇的至少一部分与碱反应以形成环氧化物；并且(ii)从碱性含水残留物中汽提水和环氧化物；(c)将水和环氧化物从反应性蒸馏塔中作为塔顶馏分回收；(d)将塔顶馏分冷凝并相分离，以形成包括环氧化物的有机塔顶馏分和包括水的含水塔顶馏分；和(e)将进料区域中每块塔板的液体滞留保持在10秒以下的停留时间。
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公开(公告)号：CN104496817A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410682180.6
申请日：2014-11-24
申请人： 张家港保税区鑫和成国际贸易有限公司
发明人： 范佳晨
IPC分类号： C07C69/734 , C07C67/30
CPC分类号： C07C69/734 , C07C67/31 , C07D301/26 , C07D303/24
摘要： 本发明涉及一种可光聚合的丙烯酸酯单体及其制备方法，其结构式如下，该方法是以聚乙二醇辛基苯基醚、环氧氯丙烷、丙烯酸为原料，在碱性条件下，由聚乙二醇辛基苯基醚和环氧氯丙烷反应生成一种中间产物，适当处理后与丙烯酸进行开环酯化反应，得到目标产物，该单体在聚合时体积收缩小，同时该单体两端具有羟基，得到的聚合产物具有一定的亲水性，降低产物的挥发性，附着力较好，可广泛应用于涂料、油漆、粘合剂等领域。本发明方法选择的原料成本低，反应步骤少，制备周期短，操作简便，易于控制，而且副产物少，不需要复杂的废水处理，因而更适于工业生产。
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