公开(公告)号：CN105732864A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610248402.2

申请日：2016-04-20

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 房强 ,  贺凤开 ,  朱芝田 ,  金凯凯

IPC: C08F120/40 ,  C07C69/54 ,  C07C67/14

CPC classification number: C08F120/40 ,  C07C37/055 ,  C07C67/14 ,  C07C69/54 ,  C07C39/19

Abstract: 本发明提供了一种源于天然产物茴香脑的可直接热固化的丙烯酸酯衍生物。所述的衍生物由茴香脑进行脱甲基反应，得到的4?丙烯基苯酚和丙烯酰氯或其衍生物反应得到。所获得的酚酯室温下为低粘度液体，具有很好的加工性，并可直接热固化，固化产物具有良好的透光性和耐热性。

公开(公告)号：CN105646154A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610023130.6

申请日：2016-01-14

Applicant: 上海马氏化学科技有限公司

Inventor： 马善永 ,  周长红

IPC: C07C37/055 ,  C07C39/19 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07C37/055 ,  C07C41/30 ,  C07F5/025 ,  C07C39/19 ,  C07C43/215

Abstract: 本发明公开了一种新型含保护基的3-烯丙基苯酚衍生物的合成和脱保护的方法。本发明以市售的含对甲氧苄基保护基的3-溴苯酚为原料，经过硼酸酯化反应和Suzuki偶联，生成含对甲氧苄基保护基的3-烯丙基苯酚衍生物，该衍生物经过酸处理，很容易地得到3-烯丙基苯酚，填补了该新型分子的合成方法的空白，后处理简单，适合工业化。

公开(公告)号：CN103562169A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201280010957.3

申请日：2012-06-06

Applicant: FMC有限公司

Inventor： L·A·麦克马伦 ,  季军安 ,  刘鲁威 ,  K·拉加万

IPC: C07C39/19 ,  C07C37/70 ,  C07D317/50 ,  C07D317/54 ,  C07D407/06

CPC classification number: C07D317/50 ,  C07C37/74 ,  C07C37/84 ,  C07D307/54 ,  C07D407/06 ,  C07C39/08 ,  C07C37/70 ,  C07C37/685 ,  C07D317/54 ,  C07C39/19

Abstract: 本发明涉及纯化对-甲代烯丙基邻苯二酚的方法以及由对-甲代烯丙基邻苯二酚制备香料和芳香剂化合物的方法。

公开(公告)号：CN1263718C

公开(公告)日：2006-07-12

申请号：CN01818649.1

申请日：2001-07-11

Applicant: 通用电气公司

Inventor： S·J·沙菲尔 ,  E·J·普雷斯曼 ,  J·L·李

IPC: C07C37/00

CPC classification number: C07C37/52 ,  C07C39/04 ,  C07C39/19

Abstract: 从BPA焦油通过喷射流化的BPA焦油同时在一种碱性催化剂存在下加热回收酚和异丙烯基酚。喷射惹人注目地增加酚和异丙烯基酚回收的效率。回收的异丙烯基酚可通过与酚和一种酸性催化剂反应在馏出物中转变为双酚4。

公开(公告)号：CN1176888C

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN00800543.5

申请日：2000-07-04

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 小野有三 ,  寺田晃一郎 ,  水马洁志 ,  柴崎美喜夫

IPC: C07C37/52 ,  C07C39/04 ,  C07C39/19 ,  C07C37/74

CPC classification number: C07C37/52 ,  C07C39/04 ,  C07C39/19

Abstract: 公开了一种能够制备含有高纯度异丙烯基苯酚和苯酚产物的双酚的裂解方法，包括：(1)裂解步骤，提供含有双酚和苯并二氢吡喃衍生物和黄烷衍生物的混合物，所述的衍生物是在生产双酚过程中在裂解容器中形成的副产物，裂解反应是在碱性或酸性催化剂存在下、在150～260℃温度下和减压至不高于300mmHg条件下完成的；(2)蒸馏步骤，使裂解步骤中形成的气态裂解步骤产物供给蒸馏塔，并在130～200℃和减压至不高于300mmHg的压力条件下蒸馏；和(3)回流步骤，使蒸馏步骤中形成的馏出物冷凝，使馏出物在0.01～3回流比下，部分回流至蒸馏步骤中，并将残余物从系统中排出。

公开(公告)号：CN104418707A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310401426.3

申请日：2013-09-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 雷新胜 ,  林国强 ,  赵群 ,  许千千 ,  单广胜

IPC: C07C37/055 ,  C07C39/19 ,  C07F7/18

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07C37/055 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/10 ,  C07C39/19 ,  C07C41/18 ,  C07C41/30 ,  C07C45/29 ,  C07C303/28 ,  C07D263/26 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/188 ,  C07F7/1892 ,  C07C43/215 ,  C07C309/66 ,  C07C43/23 ,  C07C49/203 ,  C07C33/02

Abstract: 本发明为一种天然产物补骨脂酚及其对映体的不对称合成方法，属化学合成领域，涉及化学合成技术，具体涉及光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent-Bakuchiol的制备方法。本发明以商业易得的惕恪酸和溴乙酸叔丁酯作为起始原料，合成关键中间体化合物11，然后从该关键中间体出发，经过两种简短的合成策略分别合成光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent-Bakuchiol。本发明方法操作简单，分离方便，产率高，选择性好，且使用的试剂均为常用试剂。

公开(公告)号：CN104341276A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201310330679.6

申请日：2013-07-31

Applicant: 复旦大学

Inventor： 雷新胜 ,  林国强 ,  许千千 ,  赵群

IPC: C07C39/19 ,  C07C37/055 ,  C07C43/23 ,  C07C41/26 ,  C07C33/30 ,  C07C29/147 ,  C07C33/28 ,  C07C33/48 ,  C07D317/54

CPC classification number: C07C39/19 ,  C07B41/02 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/147 ,  C07C33/28 ,  C07C33/30 ,  C07C33/483 ,  C07C37/055 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C51/60 ,  C07C67/307 ,  C07C67/31 ,  C07C67/313 ,  C07C67/343 ,  C07C2601/02 ,  C07D263/26 ,  C07D317/54 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/188 ,  C07F7/1892 ,  C07C69/65 ,  C07C69/738 ,  C07C69/732 ,  C07C69/63 ,  C07C57/66 ,  C07C69/734 ,  C07C69/618

Abstract: 本发明属于化学合成领域，提供了一中合成Δ3-2-羟基补骨脂酚的新方法，具体涉及一种Δ3-2-羟基补骨脂酚及类似物化合物的不对称合成方法。本发明中通过不对称合成的路线合成通式（Ⅰ）的Δ3-2-羟基补骨脂酚及类似物化合物，本方法克服了现有技术从植物中提取分离得到Δ3-2-羟基补骨脂酚含量极微，提取率非常低，以及在提取分离过程中易被氧化变质扥问题，能提供足够的样品供有关药学研究，为进一步的有关抗菌，抗感染，抗氧化，抗色素沉积，减少骨质流失，免疫抑制，肝损伤以及镇静催眠等药物研究提供了良好基础。其中：R1选自4-羟基，3-羟基，2-羟基，氢，4-甲基，4-甲氧基，4-三氟甲基，3,4-[d][1,3]dioxole，3,4-苯基；R2选自甲基，乙基，丁基；R3选自乙烯基，乙基，环丙基。

公开(公告)号：CN101151234B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200680010216.X

申请日：2006-03-31

Applicant: 三井化学AGRO株式会社

Inventor： 塚本芳久 ,  驹井浩之 ,  金子俊雄 ,  高田威

IPC: C07C39/17 ,  C07C37/01 ,  C07C39/19 ,  C07C39/24 ,  C07C67/297 ,  C07C69/157 ,  C07C69/635

CPC classification number: C07C67/287 ,  C07C37/0555 ,  C07C37/20 ,  C07C39/17 ,  C07C39/19 ,  C07C39/245 ,  C07C67/08 ,  C07C67/297 ,  C07C69/017 ,  C07C69/157 ,  C07C69/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C39/42

Abstract: 本发明的课题在于发现了环丙基苯酚衍生物的简便合成法。本课题为制造通式(10)表示的环丙基苯酚衍生物的方法，其使通式(7)化合物与通式(8)M2的金属、金属盐、或有机金属化合物反应，而得通式(9)化合物，当V为基团：-W-R5时，通过水解得到通式(10)化合物。[式中，R1、R2、R3及R4相互独立地为氢原子等；Z为氢原子等；Y1、Y2及Y3相互独立地为氢原子等]，[式中，各符号同上述定义；X为卤原子；V为氢原子等]，[式中，各符号同上述定义]。

公开(公告)号：CN101687746A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200880015398.9

申请日：2008-05-08

Applicant: 法莫科佛股份有限公司

Inventor： T·E·詹金斯

IPC: C07C39/06 ,  C07C39/27 ,  C07C271/44

CPC classification number: C07C39/06 ,  A61K9/0019 ,  C07B2200/07 ,  C07C37/003 ,  C07C37/045 ,  C07C37/055 ,  C07C37/86 ,  C07C39/27 ,  C07C245/20 ,  C07C271/44 ,  C07C39/19

Abstract: 可用作麻醉药的式(I)的(-)-立体异构体或其药学上可接受的盐或前药，右式中的X是H或F。

公开(公告)号：CN101151234A

公开(公告)日：2008-03-26

申请号：CN200680010216.X

申请日：2006-03-31

Applicant: 三共农业株式会社

Inventor： 塚本芳久 ,  驹井浩之 ,  金子俊雄 ,  高田威

IPC: C07C39/17 ,  C07C37/01 ,  C07C39/19 ,  C07C39/24 ,  C07C67/297 ,  C07C69/157 ,  C07C69/635

CPC classification number: C07C67/287 ,  C07C37/0555 ,  C07C37/20 ,  C07C39/17 ,  C07C39/19 ,  C07C39/245 ,  C07C67/08 ,  C07C67/297 ,  C07C69/017 ,  C07C69/157 ,  C07C69/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C39/42

Abstract: 本发明的课题在于发现了环丙基苯酚衍生物的简便合成法。本课题为制造通式(10)表示的环丙基苯酚衍生物的方法，其使通式(7)化合物与通式(8)M2的金属、金属盐、或有机金属化合物反应，而得通式(9)化合物，当V为基团：－W－R5时，通过水解得到通式(10)化合物。[式中，R1、R2、R3及R4相互独立地为氢原子等；Z为氢原子等；Y1、Y2及Y3相互独立地为氢原子等]，[式中，各符号同上述定义；X为卤原子；V为氢原子等]，[式中，各符号同上述定义]。