公开(公告)号：CN1777583A

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200480010500.8

申请日：2004-02-10

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 下村直之 ,  佐生学 ,  栢野明生 ,  吉泽一洋 ,  辻井昌彦 ,  黑田浩史 ,  布留川健

IPC: C07D209/44 ,  C07D209/48 ,  C07D295/10 ,  C07C43/225 ,  C07C43/315 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C309/66

CPC classification number: C07D295/096 ,  C07C43/225 ,  C07C43/315 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C303/28 ,  C07D209/44 ,  C07D209/48 ,  C07C309/66

Abstract: 制备氟化环状苯甲脒衍生物(A)或其盐的方法，特征在于包括特定的新化合物与氨或二酰亚胺反应的步骤；制备吗啉取代的苯甲酰甲基衍生物(B)或其盐的方法，特征在于包括特定的新化合物与吗啉反应、将反应产物与卤化剂反应并将合成的产物的脱缩酮反应；制备环状苯甲脒衍生物(C)或其盐的方法，特征在于包括在有醚或烃存在的情况下，将化合物(A)或其盐与化合物(B)或其盐的偶合的步骤；环状苯甲脒衍生物(C)或其盐重结晶的方法，特征在于包括将化合物(C)或其盐溶解在包括醇和水的混合溶剂或包括醚和水的混合溶剂中的步骤，并加水至析出化合物(C)或其盐的晶体。

公开(公告)号：CN1756751A

公开(公告)日：2006-04-05

申请号：CN200480005570.4

申请日：2004-03-17

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 辻井昌彦 ,  盛田幸男

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明涉及亚砜衍生物或其盐的非定形态的制备方法，是对下式(I)所代表的亚砜衍生物或其盐的溶剂化晶体加热干燥。式中R1表示氢原子、甲氧基或二氟甲氧基，R2表示甲基或甲氧基，R3表示3－甲氧丙氧基、甲氧基或2，2，2－三氟乙氧基、R4表示氢原子或甲基，B表示氢原子、碱金属或1/2碱土金属。

公开(公告)号：CN1056371C

公开(公告)日：2000-09-13

申请号：CN95103600.9

申请日：1995-03-30

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 浦和世志雄 ,  下谷明彦 ,  金井武夫 ,  辻井昌彦

IPC: C07D277/56 ,  C07D277/38

CPC classification number: C07D277/587 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D501/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了一种下式(I)表示的被包护的氨基噻唑乙酸衍生物和其盐：及它们的制备方法，式中，A表示氮原子或次甲基；R1和R2可以相同或不同且各自表示氢原子、低级烷基或者取代的或未取代的芳基；R3表示低级烷氧基、卤代的低级烷氧基、三苯基甲氧基、低级烷基或酰氧基、并且R4表示卤素原子、羟基、低级烷氧基或者取代的或未取代的氨基。本发明的保护的氨基噻唑衍生物是一种将2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-烷氧亚氨基乙酰基或2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-链烯酰基引入到头孢骨架上的有用中间体。

公开(公告)号：CN1256275A

公开(公告)日：2000-06-14

申请号：CN99125987.4

申请日：1999-11-16

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 辻井昌彦 ,  新川伸夫 ,  高柳惠三 ,  野地成治

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07F1/08

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供用作例如胃酸分泌抑制剂和抗溃疡剂的药物或生产这些药物的中间体的亚砜化合物的丙酮络合物,生产它们的方法和纯化它们的方法。也就是下式代表的亚砜化合物或其药用盐的丙酮络合物(其中R1代表氢原子,甲氧基或二氟甲氧基,R2代表甲基或甲氧基,R3代表3－甲氧基丙氧基,甲氧基或2,2,2－三氟乙氧基,且R4代表氢原子或甲基;n和m分别代表整数1至4,且B代表氢原子,碱金属原子或1/2碱土金属原子),该络合物通过将亚砜化合物或其药用盐用丙酮处理而获得。