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公开(公告)号：CN104745147B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201410840848.5
申请日：2014-12-26
Applicant: 中央硝子株式会社
CPC classification number: C09K5/045 , C09K2205/102 , C09K2205/112 , C09K2205/22 , C09K2205/32 , C11D1/66 , C11D3/43 , C11D7/5063 , F25B30/02
Abstract: 本发明提供种假共沸混合物的组合物,其含有1,1,1,3,3,3‑六氟异丙基甲基醚(HFE‑356mmz)和六氟异丙醇(HFIP)。1,1,1,3,3,3‑六氟异丙基甲基醚的含量可以是0.1质量%以上而99.9质量%以下。
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公开(公告)号：CN105408442B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201480040188.0
申请日：2014-08-12
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C09K5/04 , C10M101/02 , C10M105/06 , C10M105/32 , C10M105/38 , C10M107/02 , C10M107/24 , C10M107/34 , F25B1/00 , C10N30/00 , C10N40/30
Abstract: 本发明提供一种具有不燃性，对环境造成的负担较小，进一步改进热传导特性的新型热传导组合物。在使用装有热传导组合物的高温热泵系统的热传导方法中，顺序进行蒸发热传导组合物的工序、压缩该热传导组合物的工序、用70℃以上的温度冷凝该热传导组合物的工序以及减压该热传导组合物的工序，该热传导组合物的顺式‑1,3,3,3‑四氟丙烯的质量占比是95.0质量％以上99.9质量％以下，反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯或者2,3,3,3‑四氟丙烯的质量占比是0.1质量％以上5.0质量％以下，且冷凝温度是70℃以上。
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公开(公告)号：CN109071386A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780024876.1
申请日：2017-04-10
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明的1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯(1223xd)的制造方法的特征在于，其包括：使1,1,2,3,3-五氯丙烯(1220xa)与氟化剂反应的工序，使用氟化氢作为氟化剂。
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公开(公告)号：CN100417636C
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN03818355.2
申请日：2003-09-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C211/29 , C07C209/62
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/07 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了式4代表的光学活性的1-(氟-、三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基)烷基胺N-单烷基衍生物，它通过包括下述步骤的方法制备：(a)在碱存在下，将式1代表的光学活性的仲胺与烷化剂R2-X反应，从而将仲胺转化成式3代表的光学活性的叔胺；和(b)对叔胺进行氢解，从而生成正单烷基衍生物，其中R代表氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，n代表1～5的整数，R1和R2分别独立地代表具有1～6个碳原子的烷基，Me代表甲基，Ar代表苯基或1-或2-萘基，*代表手性碳，且X代表离去基团。
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公开(公告)号：CN100347166C
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN03818358.7
申请日：2003-08-08
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D317/16 , C07D317/22 , C07C49/84 , C07C45/59 , C07C45/42
CPC classification number: C07D317/22 , C07C43/315 , C07C45/57 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07C49/84 , C07D317/16 , C07C49/80
Abstract: 由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br2溴化三氟甲基-取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2-烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基-取代的2-的烷氧基苯乙酮衍生物。另外，通过(a)使三氟甲基-取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产2-烷氧基苯乙酮。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106660907B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201580035367.X
申请日：2015-07-09
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明提供一种由反应性低的中间生成物高效地制造1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法。提供一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制造方法，其特征在于，使由下述通式(1)所示的碳原子数为3的卤代烃化合物在氯气的存在下与氟化氢于气相中反应，C3HXClYFZ(1)。式中，X为2或3，当X＝2时，Y为1～4的整数，Z为0～3的整数，满足Y+Z＝4；当X＝3时，Y为1～5的整数，Z为0～4的整数，满足Y+Z＝5；其中，所述通式(1)表示除了反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯以外的碳原子数为3的卤代烃化合物。
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公开(公告)号：CN107614471A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680032338.2
申请日：2016-05-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C17/358 , B01J27/125 , B01J27/135 , C07C21/18 , C07B61/00
CPC classification number: C07C17/358 , B01J27/125 , B01J27/135 , B01J37/26 , C07C21/18
Abstract: 本发明的课题在于，提供抑制催化剂性能的降低、将氢卤化氟代烯烃异构体(异构体1)有效地异构化，从而制造对应的氢卤化氟代烯烃异构体(异构体2)的方法。一种方法，其将氢卤化氟代烯烃异构体(异构体1)异构化，制造对应的氢卤化氟代烯烃异构体(异构体2)。该方法包括以下的工序1。工序1：使将水分浓度调整至100ppm以下的至少包含氢卤化氟代烯烃异构体(异构体1)的组合物在气相中与催化剂接触，得到反应物的工序。
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公开(公告)号：CN106660907A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580035367.X
申请日：2015-07-09
Applicant: 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C17/25 , C07C17/20 , C07C17/206 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供一种由反应性低的中间生成物高效地制造1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法。提供一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制造方法，其特征在于，使由下述通式(1)所示的碳原子数为3的卤代烃化合物在氯气的存在下与氟化氢于气相中反应，C3HXClYFZ (1)。式中，X为2或3，当X＝2时，Y为1～4的整数，Z为0～3的整数，满足Y+Z＝4；当X＝3时，Y为1～5的整数，Z为0～4的整数，满足Y+Z＝5；其中，所述通式(1)表示除了反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯以外的碳原子数为3的卤代烃化合物。
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公开(公告)号：CN105408442A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201480040188.0
申请日：2014-08-12
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C09K5/04 , C10M101/02 , C10M105/06 , C10M105/32 , C10M105/38 , C10M107/02 , C10M107/24 , C10M107/34 , F25B1/00 , C10N30/00 , C10N40/30
Abstract: 本发明提供一种具有不燃性，对环境造成的负担较小，进一步改进热传导特性的新型热传导组合物。在使用装有热传导组合物的高温热泵系统的热传导方法中，顺序进行蒸发热传导组合物的工序、压缩该热传导组合物的工序、用70℃以上的温度冷凝该热传导组合物的工序以及减压该热传导组合物的工序，该热传导组合物的顺式-1,3,3,3-四氟丙烯的质量占比是95.0质量％以上99.9质量％以下，反式-1,3,3,3-四氟丙烯或者2,3,3,3-四氟丙烯的质量占比是0.1质量％以上5.0质量％以下，且冷凝温度是70℃以上。
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公开(公告)号：CN1795200B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200480014679.4
申请日：2004-04-09
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07H19/067
CPC classification number: C07H19/067 , Y02P20/55
Abstract: 3′，5′-羟基-保护形式的1-D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶，在有机碱的存在下，与三氟甲磺酰化试剂反应，转化为2′-三氟甲磺酸盐形式，然后使其与包含“由有机碱和氢氟酸形成的盐或复合物”的氟化剂反应，以制备3′，5′-羟基-保护形式的2′-脱氧-2′-氟尿苷。可进一步使去保护试剂在其上起作用以得到2′-脱氧-2′-氟尿苷。获得的2′-脱氧-2′-氟尿苷可以有效地用下列方式纯化：暂时将其转化为3′，5′-二乙酰基的形式，将3′，5′-二乙酰基形式重结晶，然后将其脱乙酰化。由此，可以制备高纯度2′-脱氧-2′-氟尿苷。
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