一种血清淀粉样蛋白A质控品及其制备方法

    公开(公告)号:CN112904028A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN202110083476.6

    申请日:2021-01-21

    Abstract: 本发明提供一种血清淀粉样蛋白A质控品及其制备方法,由以下组份组成:缓冲液(pH为7.2~7.4):50~100mmol/L;盐类:5~15g/L;羟乙基二胺四乙酸三钠盐:0.1‑1g/L;5‑氨基水杨酸:5~15g/L;EmulgenA90:5~15g/L;复合蛋白保护剂HPD:5~50ml/L;SAA抗原:10~100mg/L;还原剂:5~15g/L;除泡剂:5~15g/L;赋形剂:20~50g/L;冻干保护剂:50~150g/L;防腐剂:1g/L。本发明可用于评价基于微流控技术的血清淀粉样蛋白A检测试剂的准确度,对保证血清淀粉样蛋白A检测试剂的实验室检测结果质量,减少误差有重要作用。

    红细胞模拟粒子、其制备方法及含其的质控物或校准物

    公开(公告)号:CN112805567A

    公开(公告)日:2021-05-14

    申请号:CN201880098394.5

    申请日:2018-12-25

    Inventor: 宋瑞霞 谢键

    Abstract: 一种红细胞模拟粒子、其制备方法及含有该红细胞模拟粒子的质控物或校准物。制备红细胞模拟粒子的方法包括采用pH为5.0~9.0、渗透压为300~800Osm/kg·H2O的红细胞处理液对红细胞进行氧化处理和固定处理,其中,该红细胞处理液含有选自卤素含氧酸盐的至少一种氧化剂和选自醛或酸的至少一种固定剂;和将经该红细胞处理液处理后的红细胞洗涤并悬浮在保存液中。该方法采用环境友好的卤素含氧酸盐作为氧化剂,获得了能够长期稳定保存的且在红细胞检测通道中与天然血液红细胞粒子性质类似的红细胞模拟粒子。

    一种多肽或蛋白质谱检测用的分子量校正标准品试剂盒及其制备方法、使用方法

    公开(公告)号:CN111239423A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010054089.5

    申请日:2020-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种多肽或蛋白质谱检测用的分子量校正标准品试剂盒及其制备方法、使用方法,试剂盒包括:多肽或蛋白干粉标准品,干粉溶解液,基质溶解液,基质,分子量外标校正列表、分子量内标校正列表;多肽或蛋白干粉标准品与基质的配比为:1-6份多肽或蛋白干粉对应10份基质;试剂盒的制备方法不仅低成本,且可以根据具体的校准目的选择性的制备校准品,分子量校正兼顾小分子和大分子范围;本发明的分子量校正方法具有外标法的操作简便性和内标法的高精度性的分子量校正方法,同时还可避免在样本中添加外源性内标物对多肽指纹图谱的潜在性影响;试剂盒可适用于基于质谱技术的液体活检、微生物鉴定等应用场景。

    一种适用于椭偏成像传感器的双抗体夹心检测方法

    公开(公告)号:CN108254575B

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201810039177.0

    申请日:2018-01-16

    Abstract: 本发明提供了一种适用于非实时类型椭偏成像传感器的双抗体夹心法,能够排除血清非特异性吸附对检测结果的影响,实现椭偏成像传感器对分子量为5KD‑25KD的小分子蛋白质的血清学检测。通过在反应基体表面逐层加入捕获抗体、待测物血清样本、检测抗体形成双抗体夹心结构,通过多次加入同种不同浓度的血清样本进行多次上述实验过程,并通过椭偏成像传感器将加入不同浓度血清样本前后的双层膜和三层膜的厚度进行统计,并通过二者差值得到加入检测抗体前后的变化值,将多个变化值用通式拟合出待测物浓度计算关系,通过上述计算关系能够得到不同浓度的待测物血清样本浓度。

    一种氨基酸、二肽或其组合物在大肠癌早期诊断方面的应用

    公开(公告)号:CN109307774B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201811289653.0

    申请日:2018-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种氨基酸、二肽或其组合物在大肠癌早期诊断方面的应用。在具体实施例的验证集中,异亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸或谷氨酰胺‑亮氨酸作为标志物单独区分健康受试者和大肠癌患者的准确度在78%以上;异亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸或谷氨酰胺‑亮氨酸作为标志物单独区分代谢综合征患者和大肠癌患者的准确度在87%以上;酪氨酸和谷氨酰胺‑亮氨酸联合区分健康受试者和大肠癌患者的准确度高达97.4%;酪氨酸和谷氨酰胺‑亮氨酸联合区分代谢综合征患者和大肠癌患者的准确度高达98.2%。由此可见,上述氨基酸、二肽或其组合对大肠癌的诊断准确度高,可以制成大肠癌诊断试剂盒,用于健康人或代谢综合征患者罹患大肠癌的早期诊断。

    一种重组胱抑素C蛋白及其在检测试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN109975552A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201711454926.8

    申请日:2017-12-28

    Abstract: 本发明涉及一种重组胱抑素C蛋白(rhCysC)及其在检测血清中胱抑素C(CysC)检测试剂盒中的应用,属于医学免疫体外诊断领域。本发明提供了专为大肠杆菌表达系统进行密码子优化得到的编码rhCysC的基因序列,序列如SEQ ID NO:2所示。通过转入该序列能够显著提高异源基因在宿主菌中的表达效率。本发明rhCysC的重组表达方法具有周期短、表达量大、成本低的特点,且通过该方法制备出的rhCysC可以作为一种有效的免疫原,用于兔多抗的制备,并将该种多抗用于胶乳增强免疫比浊检测试剂盒的制备中,能够准确检测出血清中CysC含量,与市售产品相比,具有更好的重复性和更高的准确度,显现出较好的临床应用前景。

    一种基于特异性CA19-9抗体的纸基传感器的检测方法

    公开(公告)号:CN109900914A

    公开(公告)日:2019-06-18

    申请号:CN201910184989.9

    申请日:2019-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种基于特异性CA19-9抗体的纸基传感器的检测方法,包括:滤纸纸基;羧基化碳纳米管,若干所述羧基化碳纳米管沉积于所述滤纸纸基,所述羧基化碳纳米管特征性结合有胰腺癌细胞的特异性CA19-9抗体。本发明能够将抗原浓度信息转换为直接可测的电信号,具有制造成本低,精度高,稳定性强的优点,可实现经济、快速的癌症抗原筛查;另外,本发明的传感器在低CA19-9浓度范围(0~40U/ml)下仍具有良好的探测性,在早期阶段能够发现胰腺癌。本发明传感器的检测时间只需两个小时左右,在检测效率上比ELISA快约12倍。

    干式血红蛋白检测系统用血红蛋白质控液的应用

    公开(公告)号:CN109856409A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910004368.8

    申请日:2019-01-03

    Abstract: 本发明涉及一种血红蛋白质控液在干式血红蛋白检测系统的应用,解决血红蛋白逐渐被氧化、直接滴加在干式血红蛋白检测试纸上会穿透试纸发生渗漏污染的技术问题,通过采用一,对血液样本进行离心、洗涤及细胞裂解处理,过滤后得到血红蛋白液;向血红蛋白液中通入一氧化碳气体,制备出碳氧血红蛋白液;二,制备增稠液;三,将碳氧血红蛋白液与增稠液混合,搅拌均匀,获得血红蛋白质控液的技术方案,解决了该问题,可用于医学检验技术中。本发明的血红蛋白质控液在室温下可稳定存放30天,冰箱可稳定存放6个月以上,-20℃可稳定存放1年以上,可促进血红蛋白液在血红蛋白干化学检测试纸上进行横向均匀扩散,大幅减少渗漏的情况。

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