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公开(公告)号：CN118772272A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411278384.3
申请日：2024-09-12
申请人： 南京立顶医疗科技有限公司
摘要： 本发明涉及重组抗体技术领域，尤其是一种靶向HbA1c的重组IgM型抗体及其制备方法和应用，其中，重组IgM型抗体的重链序列如SEQ ID NO:1所示，轻链序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的靶向HbA1c的重组IgM型抗体可以实现HbA1c关键原料抗体的大规模生产，其抗体批次间的差异小，稳定性和一致性均较高，符合工业化的使用标准。而且，采用本发明靶向HbA1c的重组IgM型抗体制备的试剂盒，在批间差、精密度、临床相关性以及稳定性等各项性能上均显示出显著的优势。
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公开(公告)号：CN118758924A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411245107.2
申请日：2024-09-06
申请人： 三诺生物传感股份有限公司
摘要： 本申请公开了一种生理指标检测仪的校准方法和校准装置，涉及仪器校准技术领域，包括：将多个不同样本浓度的生物样本在待校准系统上分别进行测试，以获取对应的多个原始信号值，并将各生物样本在参考系统上分别进行测试，以获取对应的多个参考浓度值；根据同一样本浓度对应的原始信号值和参考浓度值建立对应函数关系，以得到第一函数，并将各原始信号值分别代入第一函数计算，获得多个初始浓度值；根据同一样本浓度对应的初始浓度值和参考浓度值建立对应函数关系，以得到第二函数；将第一函数代入第二函数，以获取第三函数，并将第三函数作为待校准系统的浓度计算函数，完成对生理指标检测仪的校准，减少了高低值偏离标准校准曲线的情况。
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公开(公告)号：CN118624896A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410857418.8
申请日：2024-06-28
申请人： 杭州安旭生物科技股份有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/68 , G01N33/72
摘要： 本发明提供了一种可确保取样有效性的免疫层析试纸及其在制备人源样本检测产品中的应用，涉及体外检测试纸技术领域。所述免疫层析试纸包括基板、样本垫、标记结合垫、分析膜以及吸水垫；其中，本申请免疫层析试纸分析膜的质控线上包被有人源样本质控抗体，相应的标记结合垫上添加有与人源样本质控抗体配对的标记抗体。通过上述质控线的设置，本申请免疫层析试纸在检测时可以对样本是否为人体样本进行判断并指示，如样本是否为人体样本、样本量是否能充分满足检测的需要，从而实现对样本的有效性以及样本量进行质控。
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公开(公告)号：CN118191351B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410617518.3
申请日：2024-05-17
申请人： 湖南艾荻迩医疗科技有限公司
摘要： 本发明提供一种样品检测用装置、分析设备及营养监测系统。样品检测用装置包括：转盘、驱动装置、多个锁紧装置和混匀筒。本发明提供的样品检测用装置，样品与稀释液进行混匀操作时，锁紧装置将样品瓶抵紧在混匀筒中，转盘转动预设角度，输送一混匀筒至混合工位，切换装置调节驱动电机的位置，使弧形块与第一装配套装配，然后驱动电机通过弧形块和第一装配套带动混匀筒往复旋转，带动稀释液产生正反向涡流，实现稀释液与样品的混匀，从而避免使用搅拌轴伸入样品瓶进行搅拌，产生交叉污染，且驱动装置自动与对应的混匀筒装配，使用简单方便；营养监测系统能够根据营养饮食指导数据，打印输出指导报告。
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公开(公告)号：CN114556082B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202080072922.7
申请日：2020-09-30
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： G01N15/05 , G01N1/14 , G01N33/569 , G01N33/72 , G01N33/80
摘要： 一种样本分析仪和样本分析方法，该分析仪的采样分配模块(30)的第二注射器(33)通过动力供应管路(32)驱动血液样本的第一部分分配给血沉检测模块(10)以及驱动血液样本的第二部分分配给血常规检测模块(20)；血沉检测模块(10)的第一注射器(14)驱动第一部分血液样本在血沉检测管路(11)中流动并使其停止在血沉检测管路(11)的检测区(113)中以检测红细胞沉降率；血常规检测模块(20)对第二部分血液样本进行血常规参数检测；第一注射器(14)与第二注射器(33)不是同一个注射器，且血沉检测管路(11)独立于动力供应管路(32)，在前一血液样本分配完成后，且血常规检测模块(20)和血沉检测模块检测(10)时，第二注射器(33)通过动力供应管路(32)驱动采样针(31)准备进行下一轮的血液样本的采集与分配，从而可以提升批量检测的效率。
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公开(公告)号：CN112352161B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN201980046731.0
申请日：2019-06-28
申请人： 美国西门子医学诊断股份有限公司
发明人： T·魏
摘要： 公开了检测和标记和/或压制由比浊免疫测定中使用的免疫测定试剂的不完全分散引起的异常结果的方法。
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公开(公告)号：CN118248283A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410335235.X
申请日：2024-03-22
申请人： 东莞市人民医院
发明人： 叶惠成
摘要： 本发明属于医疗生物监测技术领域，本发明提供了一种内分泌科血糖数据监测方法与系统，通过对患者在饮食时间内摄入饮食数量进行周期性的监测，将患者在饮食时间内摄入饮食数量与患者在饮食时间内摄入正常的饮食数量做比值，将比值作为患者摄入饮食数量偏差值，基于患者摄入饮食数量偏差值进行处理，将患者摄入饮食数量偏差值求方差值，将方差值作为患者周期内摄入饮食数量偏差值，通过静态数据和动态数据的结合分析，了解了患者的血糖变化规律，而引入患者周期内摄入饮食因素，也进一步分析了患者日常饮食对自身血糖变化规律的影响。
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公开(公告)号：CN113484517B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202110759086.6
申请日：2021-07-05
申请人： 川北医学院附属医院
发明人： 王强
摘要： 本发明公开了一种用于诊断早期肝细胞肝癌的生物标志物以及诊断模式的构建方法，生物标志物包括：异常凝血酶原、甲胎蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶和总胆红素。用于诊断早期肝细胞肝癌的诊断模式的构建方法，包括以下步骤：采集血清，检测血清中异常凝血酶原、甲胎蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶和总胆红素的浓度，根据生物标志物在早期肝细胞肝癌和良性肝病患者血清中的浓度差异，建立不同的诊断模式，然后通过统计学软件进行ROC曲线分析，构建用于诊断早期肝细胞肝癌的诊断模式。本发明构建的诊断模式诊断早期HBV相关HCC时可获得最高的诊断价值，诊断敏感性超过80％，从较大程度上高了HCC在早期被发现的概率。
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公开(公告)号：CN118209722A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410126271.5
申请日：2024-01-30
申请人： 杭州奥泰生物技术股份有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/72 , G01N33/558 , G01N33/536 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及免疫检测的技术领域，公开了一种双窗口检测大便隐血的胶体金检测试纸及其应用，包括左侧试剂条和右侧试剂条；所述试剂条包括PVC底板以及PVC底板上设有的依次连接的样本垫、标记垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；硝酸纤维素膜由靠近标记垫一侧开始，在左侧试剂条上依次设有T1检测线和C质控线，在右侧试剂条上依次设有T2检测线和C质控线；T1检测线和T2检测线上包被有鼠抗人血红蛋白单克隆抗体，标记垫上含有鼠抗人血红蛋白单克隆抗体‑胶体金偶联物；在右侧试剂条上还含有经处理液处理的鼠抗人血红蛋白单克隆抗体。本发明通过双窗口检测，可延缓HOOK现象的出现，提高胶体金检测的准确率。
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公开(公告)号：CN118150844A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410277231.0
申请日：2024-03-12
申请人： 中秀科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种糖化血红蛋白的液态质控品及其制备方法，包括如下步骤：1）取人血样本进行离心，弃上清后得下层红细胞；2）加入缓冲液洗涤，离心，反复洗涤，弃上清后得下层洗涤后的红细胞；3）在步骤2）所得的红细胞中加入保存液，在‑70℃～‑80℃条件下贮存10h～14h后转移至2℃～8℃保存，即得糖化血红蛋白的液态质控品；本发明的糖化血红蛋的液态质控品，克服了糖化血红蛋白质控品需要冻干储存的缺点，改善了质控品的生产存储条件，简化了糖化血红蛋的液态质控品的制备步骤，为医疗领域的项目检测提供了方便。
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