一种提高牛病毒性腹泻病毒检测灵敏度的缓冲液、体外诊断试剂及检测试剂盒

    公开(公告)号:CN117867067A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410007261.X

    申请日:2024-01-03

    Abstract: 本发明公开一种提高牛病毒性腹泻病毒检测灵敏度的缓冲液、体外诊断试剂及检测试剂盒,所述缓冲液包括第一缓冲液及第二缓冲液。本发明缓冲液中含有两种具有高度催化效率的水解酶,将两种水解酶搭配使用,可以提升缓冲液裂解释放病毒的能力,优于单一种类水解酶释放病毒的效果;第一、第二缓冲液混合配制,可以稳定缓冲液体系的pH值,避免影响缓冲体系的抗干扰能力;第一缓冲液各组分的混合配制,可以有效提高组分中各物质的溶解率,还有能稳定各组分蛋白的作用。本发明可以应用在检测牛病毒性腹泻病毒诊断试剂中,提高产品检测的准确度。

    一种西酞普兰抗原及西酞普兰胶体金检测试纸

    公开(公告)号:CN113105538B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202110433083.3

    申请日:2021-04-21

    Abstract: 本发明涉及SSRIs系列药物快速检测领域,针对目前西酞普兰多采用高效液相色谱法检测较为繁琐的问题,提供一种西酞普兰抗原和检测试纸,西酞普兰抗原由西酞普兰半抗原经活泼酯法偶联到牛血清蛋白或卵白蛋白上得到,西酞普兰半抗原由西酞普兰和氯甲酸‑2,2,2‑三氯乙酯反应得到。西酞普兰胶体金检测试纸的检测线以西酞普兰抗原为标记物,质控线以羊鼠抗IgG为标记物,金标垫由西酞普兰单克隆抗体‑胶体金复合物喷涂在结合垫上制备得到。本发明的胶体金检测试纸灵敏度高,检出限为500ng/mL,检测线的显色强度和西酞普兰的浓度呈现负相关性,可快速检测尿液、血液中西酞普兰浓度水平,相比于高效液相色谱法更加方便快捷和灵敏。

    一种半定量检测粪便中血红蛋白浓度的方法

    公开(公告)号:CN118112260A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410455194.8

    申请日:2024-04-16

    Abstract: 本发明公开一种半定量检测粪便中血红蛋白浓度的方法,首先采集待测粪便并溶解得到待测样本,然后将待测样本分别加入第一试剂条和第二试剂条中等待显色结果,根据两试剂条的显色结果判读血红蛋白浓度范围。本发明的直接目的是检测粪便中血红蛋白含量,通过双重胶体金检测,可延缓HOOK现象的出现,提高胶体金检测的准确率,通过两条检测线的显色情况判断粪便样本中血红蛋白的浓度范围;并且样本只需处理一次,无需多次重复稀释,节省了时间和人工成本,具有良好的应用前景。

    一种自动金标切割机
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114603614A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210271670.1

    申请日:2022-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种自动金标切割机,旨在解决现有技术中缺少对金标纸的切割设备,使得人工切割金标纸效率不高、质量差且人工成本高的问题,本发明通过以下技术方案解决上述技术问题,包括:用于转移金标的上料装置、用于调整金标位置的纠偏装置、用于传送金标的传送装置、用于对金标进行切割的切割装置和用于检测金标位置的视觉检测装置。本发明通过上料装置实现金标纸的自动上料,并通过传送装置将金标纸传送到切割装置进行加工切割,同时通过视觉检测装置对金标的姿态和位置进行检测,通过上料装置、纠偏装置、传送装置、切割装置和视觉检测装置的配合,实现了金标自动化的切割,使得切割金标纸更加的自动化、高效化。

    一种新型冠状病毒抗原、抗体联合智能化检测装置

    公开(公告)号:CN112858675A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110006935.0

    申请日:2021-01-05

    Abstract: 本发明涉及免疫诊断技术领域,克服现有新冠检测装置检测形式单一及灵敏度低的问题,公开了一种新型冠状病毒抗原、抗体联合智能化检测装置,所述检测装置包括上塑料壳、下塑料壳,所述上塑料壳分别设有抗体检测组和抗原检测组,抗体检测组包括抗体检测观察窗口及抗体检测加样孔,抗原检测组包括抗原检测观察窗口和抗原检测加样孔;所述下塑料壳内侧设有的抗体检测试剂条卡槽和抗原检测试剂条卡槽;抗体检测试剂条卡槽和抗原检测试剂条卡槽内分别设有抗体检测试剂条和抗原检测试剂条。本发明检测周期短,采用抗原抗体联合检测的方式,抗原产品可直接缩短检测窗口期,结果显示直观、准确,特异性强。

    联合诊断COVID-19和肺炎支原体的胶体金免疫层析检测试纸及其制备方法

    公开(公告)号:CN111426830A

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN202010196320.4

    申请日:2020-03-19

    Abstract: 本发明涉及免疫诊断技术领域,针对现有技术的COVID-19和肺炎支原体抗体检测空白的问题,公开了提供联合诊断COVID-19和肺炎支原体的胶体金免疫层析检测试纸,具体包括以下制备步骤:1)制备检测线T和质控线C;2)胶体金偶联物处理垫的制备;3)制备检测试纸:将吸水垫、样品垫、胶体金偶联物处理垫的制备、包被好抗体的改性硝酸纤维素膜及PVC底板按顺序进行连接组装,即得成品。制备得到能准确检测出是否患有2019-nCoV和支原体肺炎,检测周期短,检测工序简单,设备便携,采用抗体检测抗原的方式,抗原没有潜伏期,结果显示直观、准确,特异性强,对于新冠和肺支不同时间的感染都能诊断,检测效率高。

    一种犬八联抗体快速检测卡及试剂盒

    公开(公告)号:CN117129673A

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202310479812.8

    申请日:2023-04-28

    Abstract: 本发明公开一种犬八联抗体快速检测卡及试剂盒,包括犬瘟CDV+犬腺病毒CAV‑II二合一试剂条、犬传染性肝炎CAV‑I+犬副流感CPIV二合一试剂条、犬细小CPV+犬钩端螺旋体cLep二合一试剂条和黄疸出血型钩端螺旋体JLep+犬冠状CCV二合一试剂条。所述检测卡及试剂盒检测指标覆盖了全部的疫苗项目,且将不同检测指标对应的缓冲液优化为一种,在不影响性能的前提下兼顾其操作的方便性,一次取样即可同时获得8个指标总抗体检测结果,无需配备读卡机器,操作简单便捷,结果获取快速有效,能有效降低检测成本,同时较低的取样量能减少被测宠物伤害,具有广阔的应用前景。

    一种联合检测新型冠状病毒中和抗体及核衣壳蛋白抗体的装置

    公开(公告)号:CN113702643B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202110784928.3

    申请日:2021-07-12

    Abstract: 本发明涉及免疫诊断技术领域,公开了一种联合检测新型冠状病毒中和抗体及核衣壳蛋白抗体的装置。该装置包括试剂条;所述试剂条包括底板,以及设于底板上的样品垫、标记垫和抗原包被硝酸纤维素膜;所述标记垫上包被有抗人IgG抗体‑胶体金偶联物;所述抗原包被硝酸纤维素膜包括硝酸纤维素膜,以及设于硝酸纤维素膜上的T1检测线和T2检测线,所述T1检测线上包被有S‑RBD抗原,所述T2检测线上包被有新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。采用本发明的装置,能够实现S‑RBD抗体和新冠病毒核衣壳蛋白抗体的联合检测,既能够检测出个体是否具有预防新型冠状病毒的能力,也可以检测其是否曾经感染过新型冠状病毒。

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