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公开(公告)号:CN118662612A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410914246.3
申请日:2024-07-09
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了菌源酶BpDHFR在制备治疗甲氨蝶呤引起的肠道菌群紊乱药物中的应用,属于生物医学技术领域。具体地,本发明将与甲氨蝶呤具有高结合力的酶BpDHFR,转化到大肠杆菌Nissle 1917中,成功构建得到了表达该菌源酶的工程菌株,该工程菌株可用于改善甲氨蝶呤治疗引起的肠道菌群紊乱。
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公开(公告)号:CN109234397A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811203026.0
申请日:2018-10-16
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测丁酸(丁酰CoA:乙酸CoA转移酶,butyryl-CoA:acetate CoA transferase)合成基因的引物对及试剂盒。基于筛选到的一种来自于肠道细菌Alistipes putredinis的丁酸合成基因在人体内高表达(命名为but基因),其基因序列如SEQ ID NO.1所示,找到了具有特异性且定量效果理想的引物对组合,并设计了检测试剂盒。本发明有效克服了现有技术对肠道细菌中结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)风险基因检测的不足,能提高CRC疾病的预测率。本发明的试剂盒适合于目前存在市场上的所有类型荧光定量基因扩增仪,灵敏度高,定量快速准确、稳定性好,具有良好的应用前景,且具有高度产业化利用价值。
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公开(公告)号:CN115581660B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202211220769.5
申请日:2022-10-08
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/00 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K47/32 , A61K47/59 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61K38/06 , A61K31/337 , A61K9/14 , A61K9/107
Abstract: 本发明公开了一种微针抗肿瘤复合递药系统及其制备方法和应用,微针抗肿瘤复合递药系统将NO供体偶联的pH敏感性纳米递药系统和肿瘤疫苗纳米粒共同负载在聚乙烯吡咯烷酮微针中,NO供体偶联的pH敏感性纳米递药系统为纳米胶束,外壳由NO供体偶联的pH响应性共聚物构成,内核由化疗药物组成,肿瘤疫苗纳米粒是通过静电结合作用将蛋白抗原和免疫佐剂聚二甲双胍结合形成;本发明的递药系统通过可溶性微针递药系统穿透皮肤角质层直接递送药物,避免了肝脏首过效应,利用化学治疗、气体治疗、免疫治疗三种治疗手段协同治疗肿瘤,提高了药物的生物利用度,减少了药物的副作用。
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公开(公告)号:CN115786483A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202210805613.7
申请日:2022-07-08
Applicant: 中国药科大学 , 长沙都正生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域,本发明提供用于检测细菌中CYP4F2同源酶及检测试剂盒。基于筛选到的来自肠道细菌 Dorea formicigenerans ATCC 27755的药物代谢酶CYP4F2的同源酶基因:CYP4F2同源酶cyp4f2_df基因。其基因序列如 SEQ ID NO.1 所示,找到了具有特异性且定量效果理想的引物对组合,有效针对了CYP4F2同源酶cyp4f2_df基因进行特异性扩增,并设计了检测试剂盒。发明的试剂盒适合于目前存在市场上的所有类型基因扩增仪,灵敏度高,鉴定快速准确、稳定性好,具有良好的应用前景,且具有高度产业化利用价值。
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公开(公告)号:CN114350515A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202210027378.5
申请日:2022-01-11
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于内皮细胞三维培养灌注的器官芯片及其应用,属于生物组织工程技术领域。所述器官芯片,包括依次叠合设置的上层结构层、中间微制造通道层和下层空白板层;所述上层结构层上设置有贯通的基质灌注口;所述中间微制造通道层上设置有细胞外基质池,所述中间微制造通道层的侧面端面上设置有连通所述细胞外基质池且贯穿所述中间微制造通道层的水平灌注口;当所述上层结构层和所述中间微制造通道层相互叠合时,所述基质灌注口与所述细胞外基质池连通。本发明利用器官芯片技术,以具有良好生物相容性、透光性的材料为芯片材料,设计的芯片可培养内皮细胞和观察内皮细胞的灌注条件,在体外模拟血管。功能完善,操作简单,具有普适性。
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公开(公告)号:CN113616800A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202111004355.4
申请日:2021-08-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K47/38 , A61K9/22 , A61K31/196 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种提高羟丙甲纤维素可压性的方法。本发明采用部分溶胀法对羟丙甲纤维素进行改性,旨在提高其可压性,进而提高其粉末直压缓释性能。本发明改性的羟丙甲纤维素具有良好的可压性和流动性,其粉末直压缓释性能显著提升,可用于粉末直压工艺。本发明提高羟丙甲纤维素可压性的方法工艺简单、效果显著、环保且易于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN113144220A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110481369.9
申请日:2021-04-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/06 , A61K36/534 , A61K47/36 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61K36/236
Abstract: 本发明公开了一种β‑环糊精包合物、含该包合物的凝胶制剂及其制备方法与应用。所述β‑环糊精包合物包合的药物成分为薄荷挥发油和川芎挥发油。本申请包合物增加了药物的稳定性、溶解度,提高了薄荷、川芎挥发油涂抹于皮肤上的利用率,减少了刺激性气味而且起到了促透作用。另外,还提供了包含所述包合物的凝胶制剂,所述凝胶制剂能够掩盖药物刺激性气味,减少刺激性,降低毒副作用;减少药物的挥发损失量,提高药物的利用率;可调节释药速度,提高生物利用度;保护药物分子,避免挥发油长期储存时变质,提高药物的稳定性;并且降低了用药成本并能实现缓慢释放的效果。所述凝胶制剂制备方法简单易行,可应用于大规模生产。
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公开(公告)号:CN112156030A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202011118221.0
申请日:2020-10-19
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K8/35 , A61K8/55 , A61K8/63 , A61K8/14 , A61K8/9794 , A61K8/9789 , A61K8/73 , A61K8/42 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种含有辅酶Q10脂质体的精华液及其制备方法。一种含有辅酶Q10脂质体的精华液由以下物质制成:辅酶Q10脂质体0.1%~10%,羟乙基尿素2%~5%,甘油5%~15%,透明质酸钠0.01%~1%,黄原胶0.05%~2%,卡波姆0.1%~0.3%,三乙醇胺0.05%~0.3%,中药植物提取液5%~20%,防腐剂0.1%~1%,余量为去离子水。本发明还提供了上述含有辅酶Q10脂质体的精华液的制备方法。本发明含有经过脂质体包裹的辅酶Q10,天然温和,增加了产品的稳定性,减少刺激性。涂抹皮肤后,易于吸收,可预防光老化,延缓衰老,滋养皮肤。
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公开(公告)号:CN111733270A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010878146.1
申请日:2020-08-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种检测肠道微生物Escherichia coli(Migula)中脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)产生关键酶UDP-3-O-[3-羟基肉豆蔻酰基]N-乙酰氨基葡糖脱乙酰酶的编码基因——LpxC,进而推断Escherichiacoli(Migula)丰度,即动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)风险增加的荧光定量PCR引物及检测方法。本发明系统性地在人类微生物组计划提供的微生物基因组中发现了LpxC是LPS产生的关键基因后,筛选发现来自于菌株Escherichia coli(Migula)ATCC 11775的LpxC在AS患者体内高表达,且发现Escherichia coli(Migula)ATCC11775的LpxC的相对含量对AS有较高的诊断能力。本发明通过检测Escherichia菌属的LpxC基因,为AS的预诊、风险评估及治疗提供帮助。
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公开(公告)号:CN109212216B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201811289651.1
申请日:2018-10-31
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了对羟基肉桂酸或磷脂酰乙醇胺在大肠癌早期诊断方面的应用。在具体实施例的验证集中,对羟基肉桂酸或磷脂酰乙醇胺PE(18:2(9Z,12Z)/P‑18:0)作为标志物单独区分健康受试者和大肠癌患者的准确度分别达85.9%、98.5%;对羟基肉桂酸或磷脂酰乙醇胺PE(18:2(9Z,12Z)/P‑18:0)作为标志物单独区分代谢综合征患者与大肠癌患者的准确度达92.3%、99.0%。由此可见,对羟基肉桂酸或磷脂酰乙醇胺PE(18:2(9Z,12Z)/P‑18:0)对大肠癌的诊断准确度高,可以制成大肠癌诊断试剂盒,用于健康人或代谢综合征患者罹患大肠癌的早期诊断。
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