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公开(公告)号：CN118957023A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411449617.1
申请日：2024-10-17
申请人： 苏州晶睿生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q1/6876 , C12Q1/48 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于筛选T7RNA聚合酶是否产生dsRNA的检测方法、核酸序列组合、核酸序列与荧光染料组合及其应用。所述检测方法有以下步骤：反应体系配制→加入T7RNA聚合酶突变体→荧光检测→根据荧光检测结果进行后续步骤。本发明能高效区分T7RNA聚合酶的突变体是否能形成dsRNA，可以应用于T7RNA聚合酶突变体的高通量快速筛选，成本低，效率高。本发明还可用于T3 RNA聚合酶、SP6 RNA聚合酶、VSW‑3 RNA聚合酶的突变体是否能形成dsRNA的检测。
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公开(公告)号：CN114302965B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202080054777.X
申请日：2020-07-31
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6876 , C12M1/00 , C12N15/11 , C07H1/00 , C07H19/073 , C07H19/173
摘要： 本发明为一种引物，该引物用于核酸的扩增，具有下述式(1)所示的结构。(这里，B表示碱基，R1表示分解性保护基，R2表示氢或羟基。＊是指与相邻的核苷酸的糖的键。)。本发明还为一种双链DNA的制造装置，具备：具有式(1)所示的结构的正向引物和反向引物；PCR装置，以模板DNA为模板进行多个循环的PCR，生成3’末端凹陷的双链DNA；以及光照射设备，将R1脱保护以形成3’末端突出的粘附末端。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118910241A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410950062.2
申请日：2024-07-16
申请人： 上海近观科技有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/6876 , C09K11/02 , C09K11/06 , C12N15/11 , G01N21/64 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及生物检测领域，特别是涉及一种荧光复合分子探针及其用途。本发明提供的荧光复合分子探针包含1个或多个福斯特共振能量转移(FRET)荧光单元，FRET荧光单元包含数量不相等的供体分子和受体分子。本发明提供的荧光复合分子探针，在单一激发波长和单一发射波长下具备FRET效率高、发光稳定、差异化、多级化、特异性、易制备、生物反应兼容性高和低成本的特点，适合于包括生物大分子(DNA,RNA,蛋白质)测序、生物标志物的检测和蛋白的指纹谱检测等生物与医学领域的应用。
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公开(公告)号：CN110892079B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN201880045248.6
申请日：2018-05-10
申请人： 安捷伦科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6876
摘要： 本发明涉及用于大规模平行测序的核酸样品。更具体地说，本发明涉及用于检测核酸标识符如样品条形码的污染的测定方法、组合物和试剂盒。
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公开(公告)号：CN116144743B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202211621752.0
申请日：2022-12-16
申请人： 东华大学 , 上海翼和应用生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6876 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于多重长PCR结合高通量测序同时实现多个同源序列SNP分型的引物、试剂盒及方法。本发明通过跨过同源序列中SNP的侧翼序列(约200bp)，根据特定的引物设计原则设计特异性的多重长PCR扩增引物(2000‑3000bp)，扩增采用特异性和扩增效率较高的聚合酶并参考降落PCR反应条件做多重长PCR反应，多重长PCR产物可用于基于NGS测序平台的SNP分型鉴定。本发明的方法基于多重长PCR反应和巢式多重PCR反应，可同时实现对多个同源序列SNP精准分型，克服了KASP和三引物等位基因PCR技术通量小的缺点；相比于全基因测序，本发明只扩增目的序列，具有较低的成本和较高的性价比。
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公开(公告)号：CN118755807A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410965477.7
申请日：2024-07-18
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种基于数字PCR的CHO细胞DNA残留量检测标准品的制备方法及其产品和应用，所述标准品的定值方式是合作定值；所述标准品为从CHO细胞中分离纯化得到的基因组DNA；所述数字PCR的引物对包括SEQ IDNo.1～2所示的核苷酸序列，探针包括SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。采用该制备方法制备的标准品采用合作定值的方法，能够显著提升标准品浓度的检测准确程度，可促进DNA残留量检测试剂盒的开发，各生物制品宿主细胞DNA残留量检测方法的结果可比，使各生物制品公司DNA残留量检测结果的互认统一，为生物制品宿主细胞DNA残留量检测方法提供量值溯源依据。
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公开(公告)号：CN118703611A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410906881.7
申请日：2024-07-08
申请人： 苏州东抗生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种重组酶辅助蛋白UvsX的链置换活性检测方法及其应用，本发明提供的技术方案酶活高低判断简便；无需繁琐和昂贵复杂的仪器设备；方法具有高灵敏度，可检测到1μg用量的重组酶；操作简单方便，无需复杂程序和条件；可对重组酶链置换活性精准定量。
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公开(公告)号：CN118638907A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410839492.7
申请日：2024-06-26
申请人： 中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种用于检测类孟买血型的SNP标记，即一种与类孟买血型中FUT1变异型基因突变相关的SNP位点，所述的SNP位点位于序列为SEQ ID NO:1的FUT1血型基因4号外显子第416位，为C>G的错义突变。本发明通过检测筛选获得了FUT1基因的新变异SNP位点，应用效果表明本发明所提供的SNP位点可用于临床输血患者及血液中心献血者进行FUT1基因Exon 4区域突变位点的的快速检测，从而避免忽略或遗漏了对类孟买血型的鉴定，导致类孟买血型的漏检甚至误判，可以有效的避免溶血性输血反应的发生，保证临床用血安全。
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公开(公告)号：CN118599983A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202411030516.0
申请日：2024-07-30
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6818 , C12N15/11 , A61K45/00 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了基于细胞内MicroRNA响应性的原位自组装分子机器及其应用，DNA分子机器是由4个发卡单体组成，当microRNA存在时，可通过H1的toehold打开H1发卡单体，打开后的H1的一段碱基序列又会和H2发卡单体的toehold序列杂交，打开H2单体，然后依次循环下去，直至不停打开发卡单体，最终形成无数个DNA分子机器，可同时实现检测和治疗的功能，且特异性好，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN118562942A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410546204.9
申请日：2017-09-06
申请人： 合成DNA技术公司
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6806 , C40B50/06 , C12N15/11
摘要： 下一代测序(NGS)工作流程中的瓶颈是文库的定量，用于准确汇集和装载测序仪器流动池或芯片。本文公开了相较于现有方法改善性能并减少时间的方法。
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