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公开(公告)号：CN1404468A
公开(公告)日：2003-03-19
申请号：CN01805456.0
申请日：2001-02-20
申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC分类号： C07C323/31 , C07C317/32 , C07C255/50 , C07C217/54 , C07C211/49 , C07D295/04 , A61K31/00 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D295/125 , A61K31/137 , A61K31/277 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/5375 , A61K31/695 , C07C211/48 , C07C255/58 , C07C317/28 , C07C323/29 , C07C323/62
摘要： 公开了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体或消旋物在制造用于治疗或预防希望一氧化氮合酶被抑制的疾病或病症的药物方面的用途，所述化合物的结构式为：其中R1、R2、X、Y、V、W和Z同说明书中所定义。也公开了化学式(Ia)的某些新型化合物和其药学上可接受的盐、对映异构体和消旋物；同时也公开了它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。化学式(I)和(Ia)的化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此其可以特别用于治疗或预防炎性疾病。
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公开(公告)号：CN1048239C
公开(公告)日：2000-01-12
申请号：CN95194251.4
申请日：1995-05-30
申请人： 帝人株式会社
IPC分类号： C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/38 , C07C235/56 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07D257/04 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/245
CPC分类号： C07D257/04 , C07C233/11 , C07C233/22 , C07C233/55 , C07C233/65 , C07C233/75 , C07C233/81 , C07C235/38 , C07C235/42 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C235/84 , C07C237/20 , C07C237/44 , C07C255/60 , C07C311/46 , C07C323/29 , C07C323/60 , C07C323/62
摘要： 以式(Ⅰ)表示的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，例如它具有抑制IgE抗体产生等作用，可用作过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂，在式(Ⅰ)中，A是氢原子、羟基、由其中烷基部分可以为C6-C10芳氧基取代的C1-C12链状或环状的饱和或不饱和烃基和氧基组成烷氧基、或蓍C7-C11芳烷氧基，B是O、S、CH2、O-CH2、S-CH2、CO或者CHOR1，C是CO、CR2R3CO、CH2CH2CO或者CH＝CHCO，D是氢原子、NO2、NH2、CO2R4或者以式(Ⅱ)表示的基团(式中，G是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R6、CN或者四唑-5-基)，E是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R5、CN或者四唑-5-基，F是氢原子、C1-C4低级烷基、硝基或者卤素原子，R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地是氢原子或C1-C4低级烷基。
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公开(公告)号：CN107188837A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710417279.7
申请日：2017-06-06
申请人： 温州大学
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/22 , C07C323/54 , C07C323/29 , C07D333/34 , C07D307/80
CPC分类号： C07C319/14 , C07D307/80 , C07D333/34 , C07C323/22 , C07C323/54 , C07C323/29
摘要： 本发明公开了一种α‑酰基高烯丙基硫醚类化合物的合成方法，其采用三组分一锅法，以α‑溴代苯乙酮类化合物、硫醇类化合物和烯丙基溴类化合物作为反应物，以无机盐作为添加剂，以超干或者无水有机溶剂作为溶剂，在60‑130℃温度下反应最终合成一系列有应用价值的α‑酰基高烯丙基硫醚类化合物。本发明的有益之处在于：既可高收率地合成一系列具有潜在应用价值的高烯丙基硫化物，又可避免过渡金属催化剂和重氮化合物的使用，同时反应中无需加入强酸、强碱等添加剂，不需要惰性气体保护，反应的后处理简单。
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公开(公告)号：CN104334525B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201380027184.4
申请日：2013-05-23
申请人： 奥赖恩公司
IPC分类号： C07C255/53 , A61K31/277 , A61P25/00 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C321/28 , C07C321/30 , C07D265/30 , C07D207/08 , C07D207/337 , C07D277/30
CPC分类号： A61K31/277 , A61K31/198 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/5377 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/59 , C07C309/66 , C07C311/29 , C07C317/46 , C07C323/29 , C07C323/62 , C07D207/337 , C07D211/14 , C07D213/57 , C07D213/62 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/74 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/54 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D309/06 , C07D309/12 , C07D309/22 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/60 , C07D333/70
摘要： 式(I)化合物，其中R1如权利要求所定义，其表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
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公开(公告)号：CN104394693B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201380018012.0
申请日：2013-01-30
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： A01N43/48 , A01P3/00 , A01N37/10 , A01N37/18 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/713 , A01N43/76 , A01N43/80 , A01N43/90
CPC分类号： A01N43/56 , A01N37/18 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/60 , A01N43/90 , A01N47/18 , C07C255/40 , C07C323/29 , C07C331/28 , A01N25/00 , A01N43/713 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N47/12 , A01N47/20
摘要： 本发明公开了一种杀真菌组合物，其包含(a)至少一种化合物，所述化合物选自式1的化合物、其N‑氧化物和盐，其中R1为F、Cl或Br；R2为H或F；并且R3为Cl或Br；和(b)至少一种杀真菌化合物，所述杀真菌化合物选自本文所公开的(b1)至(b13)。本发明还公开了一种用于控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其包括向植物或其部分、或向植物种子施加杀真菌有效量的式1的化合物、其N‑氧化物或盐(例如，作为上述组合物中的组分)。本发明还公开了可用于制备式(1)的化合物的过程中间体化合物。
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公开(公告)号：CN105541769A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610025530.0
申请日：2008-06-30
申请人： 奥克塞拉有限公司
发明人： 伊恩·莱斯莉·斯科特 , 弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 , 马克·W·奥姆 , 托马斯·利特尔 , 安娜·加尔 , 珍妮弗·盖奇 , 洪峰
IPC分类号： C07D309/06 , C07C215/30 , C07C251/40 , C07C215/28 , C07C323/25 , C07C317/28 , A61K31/351 , A61K31/137 , A61K31/15 , A61K31/136 , A61K31/135 , A61P27/02 , A61P9/10
CPC分类号： C07C215/68 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C215/42 , C07C217/14 , C07C217/48 , C07C217/62 , C07C217/64 , C07C217/72 , C07C235/34 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C255/58 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07C323/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/32 , C07D213/14 , C07D213/38 , C07D309/06 , C07D309/10 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/16 , C07D335/02
摘要： 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。
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公开(公告)号：CN101784188B
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN200880104445.7
申请日：2008-06-30
申请人： 奥克塞拉有限公司
发明人： 伊恩·莱斯莉·斯科特 , 弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 , 马克·W·奥姆 , 托马斯·利特尔 , 安娜·加尔 , 珍妮弗·盖奇 , 洪峰
IPC分类号： A01N29/02 , A61K31/035
CPC分类号： C07C215/68 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C215/42 , C07C217/14 , C07C217/48 , C07C217/62 , C07C217/64 , C07C217/72 , C07C235/34 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C255/58 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07C323/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/32 , C07D213/14 , C07D213/38 , C07D309/06 , C07D309/10 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/16 , C07D335/02
摘要： 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。
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公开(公告)号：CN101917980B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN200880123780.1
申请日：2008-10-22
申请人： 奥克塞拉有限公司
发明人： 伊恩·L·斯科特 , 弗拉迪米尔·A·库克萨 , 马克·W·奥姆 , 洪峰 , 托马斯·L·Jr·利特尔 , 辽·洼田
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/18 , A61P11/06
CPC分类号： A61K31/382 , A61K31/138 , A61K31/165 , A61K31/351 , C07C211/27 , C07C213/00 , C07C215/20 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C215/42 , C07C217/16 , C07C217/48 , C07C217/54 , C07C217/72 , C07C217/74 , C07C219/22 , C07C225/16 , C07C225/18 , C07C233/18 , C07C235/34 , C07C235/54 , C07C237/20 , C07C237/38 , C07C237/40 , C07C257/14 , C07C279/08 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D309/06 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D335/02
摘要： 本发明提供了胺衍生化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和紊乱(如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病)的方法。
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公开(公告)号：CN1210270C
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN01805456.0
申请日：2001-02-20
申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC分类号： C07D295/04 , C07C323/31 , C07C317/32 , C07C255/50 , C07C217/54 , C07C211/49 , A61K31/00 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D295/125 , A61K31/137 , A61K31/277 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/5375 , A61K31/695 , C07C211/48 , C07C255/58 , C07C317/28 , C07C323/29 , C07C323/62
摘要： 公开了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体或消旋物在制造用于治疗或预防希望一氧化氮合酶被抑制的疾病或病症的药物方面的用途，所述化合物的结构式为：见右式，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z同说明书中所定义。也公开了化学式(Ia)的某些新型化合物和其药学上可接受的盐、对映异构体和消旋物；同时也公开了它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。化学式(I)和(Ia)的化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此其可以特别用于治疗或预防炎性疾病。
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公开(公告)号：CN1604891A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN02806635.9
申请日：2002-03-14
申请人： 杜邦公司
发明人： 加里·大卫·安尼斯 , 理查德·詹姆士·布朗 , 艾伯特·洛伦·卡萨尔诺沃 , 斯蒂芬·欧内斯特·雅各布森 , 菲利普·奥斯本·莫斯
IPC分类号： C07C381/10 , C07C209/68 , C07C217/90 , C07C319/14 , C07C323/29
CPC分类号： C07D213/73 , C07C67/297 , C07C68/06 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07C213/08 , C07C227/16 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C233/25 , C07C317/28 , C07C319/14 , C07C323/29 , C07C381/10 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07C69/017 , C07C69/24 , C07C69/96 , C07C233/15 , C07C69/63 , C07C69/157 , C07C69/16
摘要： 本发明涉及一种式I的化合物的制备方法如右式其中A是O或N－L；每个L独立地是H或酰基；K与两个邻近的相连碳原子一起，是苯环、5－或6－元杂芳环或芳族的8－、9－或10－元稠合的碳双环系或杂双环系，其中每个环或环系被任选取代；R1是H、C1－C4烷基或CO2R3；R2是H或C1－C4烷基；和R3是C1－C4烷基；包括在有含钯的催化剂存在的情况下氢化n是0、1或2的式II的化合物而形成式I的化合物。本发明还涉及用于制备式(I)化合物的式(II)化合物的制备方法。本发明还涉及用于这些方法的化合物。
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