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公开(公告)号:CN1437468A
公开(公告)日:2003-08-20
申请号:CN01810938.1
申请日:2001-04-13
申请人: 法马西亚公司
IPC分类号: A61K31/221 , A61K31/195 , A61K31/41 , C07C259/14 , C07C229/30 , C07D271/06 , C07D257/04
CPC分类号: C07D271/07 , C07B2200/07 , C07C257/14 , C07C259/14 , C07D257/06
摘要: 本发明公开用作一氧化氮合酶抑制剂的卤代2-氨基-5,6-庚烯酸衍生物。
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公开(公告)号:CN105899495A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201480069317.9
申请日:2014-12-16
申请人: 诺瓦色生物公司
IPC分类号: C07D257/04 , C07D271/07 , C07C255/07 , C07C205/02 , A61K31/4245 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/22
CPC分类号: A61K31/41 , A61K31/4245 , C07B2200/07 , C07C205/50 , C07C233/10 , C07C255/31 , C07C259/14 , C07C2602/20 , C07D257/04 , C07D271/07
摘要: 一种式(1)的化合物,其中R1代表氢、卤基、C1?C4烷基、C1?C4卤代烷基、C1?C4烷氧基?C2?C4烷基、C2?C4烯基、C2?C4炔基或C3?C7环烷基;R2代表式(1)'或式(1)″或其互变异构体;且R3代表氢、C1?C4烷基、C1?C4烷氧基?C2?C4烷基或C7环烷基;或其药学上可接受的盐或溶剂化物。还要求保护了用于制备所述化合物和新型中间体的方法。此类化合物可用于治疗神经性疼痛和中枢神经系统的病症。
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公开(公告)号:CN1958568B
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN200510110015.4
申请日:2005-11-03
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C323/32 , C07C319/14 , C07C323/50 , C07D217/00 , C07D215/00 , C07D209/04 , C07D333/54 , C07D211/06 , C07D213/02 , A61K31/155 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/404 , A61K31/381 , A61K45/06 , A61P31/04
CPC分类号: C07C259/14 , C07C311/21 , C07C323/60
摘要: 本发明涉及治疗或预防由细菌感染,尤其是幽门螺杆菌感染引起或伴随的疾病或症状的化合物、其制备方法和医学用途。
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公开(公告)号:CN1633413A
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN02808985.5
申请日:2002-04-26
申请人: 大正制药株式会社
IPC分类号: C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D241/04 , C07D265/30 , C07D295/12 , C07D491/113 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC分类号: C07D213/75 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D491/10
摘要: 下式代表的羟基甲眯化合物和其可药用盐,式中R1代表取代的吗啉代、取代的哌啶子基、哌嗪-1-基、取代的哌嗪-1-基、硫代吗啉-1-基、全氢化吖庚因-1-基、全氢化吖辛因-1-基、四氢吡啶-1-基、吡咯啉-1-基等;X代表氮原子或CR5代表的基团;R2到R5相同或不同,分别代表氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤原子。本发明提供了一种药物,它抑制参与微血管收缩或扩张以及在主要器官如肾脏和脑血管中诱导细胞增殖的20-HETE形成酶。
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公开(公告)号:CN1474805A
公开(公告)日:2004-02-11
申请号:CN01818695.5
申请日:2001-09-15
申请人: 法马西亚公司
发明人: D·小汉森 , R·K·韦伯 , B·S·皮策勒 , J·西科尔斯基 , M·A·马萨 , T·J·哈根 , M·格拉佩尔豪斯 , L·J·王 , A·A·伯格马尼斯 , S·W·克拉默 , E·A·哈利南
IPC分类号: C07C257/14 , C07C271/22 , C07C229/30 , C07D271/06
CPC分类号: C07D271/07 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C229/30 , C07C257/14 , C07C259/14 , C07C271/22 , C07D413/06 , C07F7/1804
摘要: 本发明涉及2-氨基-2-烷基-5-庚烯酸和庚炔酸衍生物和它们在治疗中的用途,尤其是它们作为氧化氮合酶抑制剂的用途。
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公开(公告)号:CN1423638A
公开(公告)日:2003-06-11
申请号:CN00817410.5
申请日:2000-12-12
申请人: 美国辉瑞有限公司
IPC分类号: C07D271/06 , C07D263/34 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07K5/078 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61P17/02 , C07C69/08 , C07F9/40 , C07C259/14 , C07C233/48 , C07C317/44 , C07D47/04 , C07C221/00 , C07D221/00
CPC分类号: C07D271/06 , A61K38/00 , C07C233/48 , C07C259/14 , C07C317/44 , C07C2601/14 , C07D263/32 , C07F9/4006 , C07K5/0222 , C07K5/06139
摘要: 式(I)的化合物和它们的盐、溶剂合物、前体药物等,其中所述取代基具有本文中所提及的意义,是前胶原C-蛋白酶(PCP)抑制剂并在治疗由PCP引起的疾病中有效。
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公开(公告)号:CN1158605A
公开(公告)日:1997-09-03
申请号:CN95195166.1
申请日:1995-07-17
申请人: 拜尔公司
IPC分类号: C07C257/12 , C07C259/14 , A01N37/52
CPC分类号: C07D239/56 , A01N37/52 , C07C257/12 , C07C259/14 , C07D239/52 , C07D285/08 , C07D401/12 , C07D417/04
摘要: 本发明涉及式(I)的新的N-烷氧基脒衍生物、其制备方法和作为农药的用途。此外,本发明还涉及新的中间体及其制备方法。
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公开(公告)号:CN108882704A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780018562.0
申请日:2017-01-18
申请人: 美国陶氏益农公司
IPC分类号: A01N37/18 , C07C235/42
CPC分类号: A01N37/20 , A01N29/12 , A01N31/04 , A01N33/04 , A01N35/04 , A01N37/10 , A01N37/18 , A01N37/26 , A01N43/20 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N53/00 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/73 , C07C233/78 , C07C251/28 , C07C251/38 , C07C255/46 , C07C257/20 , C07C259/14 , C07C327/48 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07D207/06 , C07D213/61 , C07D213/75 , C07D331/04
摘要: 本公开涉及以下领域:对节肢动物门、软体动物门和线虫动物门中的害虫具有杀虫效用的分子,制备此类分子的方法,用于此类方法的中间体,含有此类分子的组合物,以及使用此类分子和组合物对抗此类害虫的方法。这些分子和组合物可以用作例如杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件公开了具有下式(“式1”)的分子。
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公开(公告)号:CN107207461A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201680009445.3
申请日:2016-02-19
申请人: 拜耳作物科学股份公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07C259/14 , C07D413/14 , C07D471/10 , C07D249/06 , C07D271/06
CPC分类号: C07D249/06 , C07C259/14 , C07D213/80 , C07D271/06 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/10
摘要: 本发明公开了2‑取代的‑4‑酰氨基‑1,2,3‑三唑化合物的有效制备。
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公开(公告)号:CN101970015A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN200980108357.9
申请日:2009-01-08
申请人: 兰休斯医疗成像公司
IPC分类号: A61K49/10 , C07C271/22 , C07D257/02
CPC分类号: C07D257/02 , A61K49/103 , A61K49/106 , A61K51/04 , C07C53/18 , C07C259/06 , C07C259/14 , C07C271/22 , C07C2601/14 , C07D209/20 , C07D213/56 , C07D403/12
摘要: 本公开涉及化合物、诊断剂和相关方法。在一些情况下,提供治疗患者的方法。更具体来讲,本公开提供用于检测和/或显像和/或监测富弹性蛋白组织的化合物、诊断剂和药剂盒。此外,本公开提供检测和/或显像和/或监测冠脉斑块、颈动脉斑块、髂动脉/股动脉斑块、主动脉斑块、肾动脉斑块、任何动脉血管的斑块、动脉瘤、血管炎、动脉壁其它疾病和/或韧带、子宫、肺或皮肤中损伤或结构改变的存在的方法,如通过总管壁面积、内腔大小和外动脉周长的变化所示。
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