公开(公告)号：CN115317473B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202210817430.7

申请日：2022-07-12

申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

发明人： 张静 ,  裴雪涛 ,  谢小燕 ,  岳文 ,  王思涵 ,  曲洺逸 ,  徐蕾 ,  梁粒卿 ,  杨舒 ,  袁昕

IPC分类号： A61K31/221 ,  A61K31/20 ,  A61K45/06 ,  A61K38/19 ,  A61K31/395 ,  A61P7/00

摘要： 本发明涉及一种棕榈酰化抑制剂促进白细胞、造血干/祖细胞迁移的方法和棕榈酰化抑制剂在制备外周血造血干/祖细胞动员药物中的用途。所述药物含有棕榈酰化抑制剂，所述药物用于促进细胞从骨髓迁移到外周血。棕榈酰化抑制剂可促进骨髓中的白细胞、造血干/祖细胞迁移至外周血中，增加外周血中的白细胞、造血干/祖细胞数量，本发明的方法可有效促进白细胞、造血干/祖细胞迁移。

公开(公告)号：CN116686907A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310492579.7

申请日：2023-05-05

申请人： 内蒙古自治区农牧业科学院

发明人： 裴乐 ,  李锋 ,  凤英 ,  张倩 ,  赵俊利 ,  达来宝力格 ,  侯永跃

IPC分类号： A23K10/30 ,  A23K10/37 ,  A23K20/163 ,  A23K20/195 ,  A23K20/174 ,  A23K20/20 ,  A23K20/22 ,  A23K20/105 ,  A23K40/10 ,  A23K50/10 ,  A61K36/904 ,  A61P29/00 ,  A61P33/00 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/27 ,  A61K31/221

摘要： 本发明公开了一种驱虫泻火饲料添加剂及其制备工艺，添加剂包括中药添加剂20‑50重量份、玉米秸秆粉10‑30重量份、海藻糖10‑30重量份、阿维菌素1‑10重量份、氨基甲酸酯类药物2‑8重量份、金荞麦10‑30重量份、复合预混料1‑5重量份，制备工艺采用原料筛选、研磨处理、原料处理、配料称重、制粒干燥和包装储存的步骤；本发明提供的饲料添加剂采用无残留的非抗生素物质制作而成，能够同时达到动物驱虫和泻火的效果，具有高效、低毒、无污染、选择性高、不易产生抗药性等优点，成分富有多样性，涉及不同特性的原料，能够促进营养的平衡和全面，增强动物抵御疾病的能力，具有良好的市场前景。

公开(公告)号：CN115536607A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202210744646.5

申请日：2022-06-28

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 柯博文 ,  刘进

IPC分类号： C07D265/30 ,  C07D265/34 ,  C07D491/107 ,  C07C237/08 ,  C07C237/04 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07D295/15 ,  C07D241/04 ,  C07D491/044 ,  C07D279/12 ,  C07D265/06 ,  C07D211/46 ,  C07D413/04 ,  C07D263/04 ,  C07F9/09 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/538 ,  A61K31/397 ,  A61K31/407 ,  A61K31/438 ,  A61K31/265 ,  A61K31/221 ,  A61K31/223 ,  A61K31/495 ,  A61K31/54 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/535 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/421 ,  A61K31/661 ,  A61P25/04 ,  A61P23/00

摘要： 本发明提供了一种杂原子取代的芳香类化合物及其制备方法和用途，属于医药化学领域。本发明化合物为式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前体药物。本发明化合物可用于制备经静脉途径对动物或人产生全身麻醉作用的中枢抑制性药物和/或镇痛药物，其静脉注射能够发挥速效、短效的全身麻醉和/或镇痛作用。本发明化合物治疗指数高、安全性高，且具有更快的苏醒时间、更好的苏醒质量、更好的镇痛效果，为静脉注射镇痛、全身麻醉以及其他麻醉临床用途领域提供巨大的开发价值和临床应用前景。

公开(公告)号：CN114522158A

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202210072182.8

申请日：2022-01-21

申请人： 武汉大学

发明人： 黄赞 ,  孙佳琪

IPC分类号： A61K31/221 ,  A61K31/44 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种用于制备治疗肝癌药物的代谢物及其应用。通过在人源肝癌细胞系中使用不同药物处理，同时结合细胞增殖进行关联分析，发现丙酰肉碱可以有效抑制肝癌细胞增殖。通过与索拉非尼进行联合用药，可以显著提高索拉非尼对肝癌细胞增殖的抑制作用。通过裸鼠皮下注射肝癌细胞，使用丙酰肉碱及其与索拉非尼联合用药，发现丙酰肉碱可以有效抑制肿瘤的形成，并且显著提高索拉非尼对小鼠肿瘤形成的抑制作用。本发明中的代谢物可以作为肝癌治疗的新型药物，提高索拉非尼的疗效，降低由于药物浓度过高的副作用，显著提高肝癌的治疗效果。

公开(公告)号：CN114507195A

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202210043332.2

申请日：2022-01-14

申请人： 华南理工大学

发明人： 张元 ,  谷飞

IPC分类号： C07D295/13 ,  C07C219/06 ,  A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61K31/221 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  A61P31/18

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种脂质化合物、包含其的组合物及应用。该脂质化合物由有机胺和缩水甘油酯通过开环反应制成，结构中不含有游离氨基。该脂质化合物在酸性条件下可电离成阳离子化合物，与带负电的药物活性成分通过静电相互作用结合，从而组装成载药脂质纳米颗粒，进行药物活性成分的递送。本发明所提供的脂质化合物结构简单，反应路径简单，产率高，构建得到的载药脂质纳米颗粒可用于制备核酸药物、基因疫苗、多肽或蛋白质药物、小分子药物，具备广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN109496154B

公开(公告)日：2021-07-06

申请号：CN201780041309.7

申请日：2017-12-22

申请人： 邦泰生物工程(深圳)有限公司

发明人： 傅荣昭 ,  颜携国 ,  戴柱

IPC分类号： A61K31/7084 ,  A61K31/221 ,  A61K9/107 ,  A61P3/04

摘要： 一种NADH复方组合物及其制剂和应用，涉及生物医药和保健品技术领域，该NADH复方组合物包含NADH或其生理可接受盐以及左旋肉碱或其生理可接受盐，可用作减肥瘦身产品。

公开(公告)号：CN111295186A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201880065642.6

申请日：2018-08-14

申请人： 胺细拉健康公司

发明人： 吉安路卡·德 ,  瑞恩佐 ,  瑞弗·亚非恩 ,  肖恩·卡罗尔 ,  马修·拉塞尔

IPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/221 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61K9/00 ,  A23L2/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

摘要： 公开了包含分支链氨基酸，N-乙酰基半胱氨酸和乙酰基-L-肉碱的组合物，其用于治疗或预防个体，例如，处在创伤性脑损伤或中风风险中、或罹患创伤性脑损伤或中风的个体的神经元损伤。

公开(公告)号：CN107802638B

公开(公告)日：2020-03-31

申请号：CN201711210749.9

申请日：2017-11-28

申请人： 大连医科大学附属第一医院

发明人： 黄榕翀 ,  龚丽莹 ,  宋现涛

IPC分类号： A61K31/739 ,  A61K31/221

摘要： 本发明属于实验动物技术领域，提出了一种新型冠状动脉痉挛小鼠模型的建立方法。该方法应用在体内皮损伤后药物刺激法原理构建模型，其特征在于，小鼠腹腔注射脂多糖致血管内皮损伤，普通饮食，自由饮水，继续饲养3‑6天，戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，行小鼠心电图检查，静脉注射乙酰胆碱诱导冠状动脉痉挛，3‑5min后观察Ⅱ导联心电图有无ST段改变,若出现ST段抬高，模型建立成功。本发明在实验难度、实验条件、实验周期、经济性等多方面，均较既往模型得到了极大的改进，可以提供稳定、重复性好且机制与临床更为贴近的动物模型，为研究冠状动脉痉挛的分子机制、病理生理学特点和药物研发提供了很好的动物模型样本。

公开(公告)号：CN107417578B

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201710728442.1

申请日：2017-08-23

申请人： 沈阳海诺威医药科技有限公司

发明人： 王绍杰

IPC分类号： C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/42 ,  C07C273/18 ,  C07D295/215 ,  C07D213/75 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D239/42 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/223 ,  A61K31/221 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/506 ,  A61P25/28 ,  A61K9/36 ,  A61K9/48 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及N‑(3,5‑二甲基金刚烷‑1‑基)‑N'‑取代苯基脲类化合物及其制备方法和用途。该类化合物具有式Ⅰ所示结构，通过大鼠的新物体辨别实验、Y迷宫实验、定位航行和空间探索实验证明该类化合物可以提高模型大鼠的形象辨别记忆、工作学习记忆、空间学习记忆能力，具有良好的抗老年痴呆的效果。

公开(公告)号：CN107473978B

公开(公告)日：2019-12-10

申请号：CN201710479059.7

申请日：2017-06-22

申请人： 广东工业大学

发明人： 陈惠雄 ,  张万正 ,  余群英 ,  叶飞飞 ,  杜志云

IPC分类号： C07C227/20 ,  C07C229/08 ,  C07C279/14 ,  C07C51/41 ,  C07C53/18 ,  A61K31/221 ,  A61P25/28 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，特别涉及一种姜黄素衍生物及其制备方法与应用。所述的姜黄素衍生物，为式I化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式I化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物。该姜黄素衍生物结构新颖、水溶性好、灵敏度高、选择性好、光稳定性好、生物利用度高，与Aβ1‑42聚集体有很好的亲合力，同时能够很好地抑制β‑淀粉样蛋白的自聚合。因此，本发提供的姜黄素衍生物不仅可作为荧光分子探针应用于Aβ蛋白斑块的成像，而且也能用于治疗阿茨海默症。