公开(公告)号：US20170166549A1

公开(公告)日：2017-06-15

申请号：US15323260

申请日：2015-06-30

申请人： BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： MARC MOSRIN ,  Harald JAKOBI ,  Hansjoerg DIETRICH ,  Elmar GATZWEILER ,  Christopher Hugh ROSINGER ,  Dirk SCHMUTZLER

IPC分类号： C07D333/28 ,  A01N43/40 ,  C07D213/57 ,  C07D239/30 ,  A01N43/54 ,  C07D239/26 ,  C07D237/08 ,  A01N43/58 ,  C07D237/12 ,  C07D241/12 ,  A01N43/60 ,  C07D241/16 ,  C07D333/24 ,  A01N43/10 ,  C07D307/54 ,  A01N43/08 ,  C07D307/56 ,  C07D263/32 ,  A01N43/76 ,  C07D263/34 ,  C07D277/30 ,  A01N43/78 ,  C07D277/32 ,  C07D233/64 ,  A01N43/50 ,  C07D233/68 ,  C07D231/12 ,  A01N43/48 ,  C07D231/16 ,  C07D251/20 ,  A01N43/66 ,  C07D253/04 ,  A01N43/707 ,  C07D253/065 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075 ,  C07D213/61

CPC分类号： C07D333/28 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/48 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/66 ,  A01N43/707 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D237/08 ,  C07D237/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D251/20 ,  C07D253/04 ,  C07D253/065 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D307/54 ,  C07D307/56 ,  C07D333/24

摘要： Primarily, the present invention relates to compounds of the formula (I) defined below and to their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants. The present invention also relates to herbicidal or plant growth-regulating compositions comprising one or more compounds of the formula (I). Moreover, the present invention relates to processes for preparing the compounds of the formula (I).

公开(公告)号：US09464074B2

公开(公告)日：2016-10-11

申请号：US14438374

申请日：2013-10-21

申请人： NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

发明人： Nobuyuki Kakiuchi ,  Kazuki Hirasada ,  Hiroki Yamaguchi ,  Yutaro Tsuda

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07D251/34 ,  C07D253/04

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D251/34 ,  C07D253/04

摘要： There is provided a method for producing an epoxy compound having an epoxy ring bonded to a triazinetrione ring via a long chain alkylene group, an olefin compound having a specific structure is used to efficiently obtain an epoxy compound of which an olefin moiety is epoxidized in high yield. A method for producing an epoxy compound of Formula (2): including reacting a triolefin compound of the following Formula (1): (In the above-mentioned Formulae, R1 to R9 are each independently a hydrogen atom or a methyl group; and n1 to n3 are each independently an integer of 1 to 4) with hydrogen peroxide, a nitrile compound, and an alkaline substance in a solvent. The nitrile compound is an aliphatic nitrile compound or an aromatic nitrile compound. The alkaline substance is phosphate, carbonate, or an alkaline metal hydroxide.

公开(公告)号：US08987321B2

公开(公告)日：2015-03-24

申请号：US13928691

申请日：2013-06-27

申请人： University of Virginia Patent Foundation

发明人： Timothy L. MacDonald ,  Jerry L. Nadler ,  Peng Cui

IPC分类号： A61K31/405 ,  C07D209/08 ,  A61K31/538 ,  C07C215/68 ,  C07C219/32 ,  C07D209/80 ,  C07D221/08 ,  C07D223/22 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D249/12 ,  C07D253/04 ,  C07D265/26 ,  C07D265/36 ,  C07D265/38 ,  C07D275/04 ,  C07D279/22 ,  C07D487/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/495 ,  A61K31/502 ,  A61K31/53

CPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/495 ,  A61K31/502 ,  A61K31/53 ,  C07C215/68 ,  C07C219/32 ,  C07D209/08 ,  C07D209/80 ,  C07D221/08 ,  C07D223/22 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D249/12 ,  C07D253/04 ,  C07D265/26 ,  C07D265/36 ,  C07D265/38 ,  C07D275/04 ,  C07D279/22 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides analogs of a Lysofylline (LSF), and synthetic methods for the preparation of such analogs. The have the active side chain moiety (5-R-hydroxyhexyl) of LSF and can have greater potency and oral bioavailability than LSF.

摘要翻译： 本发明提供了类似物溶血素（LSF）的类似物，以及制备这类类似物的合成方法。 具有LSF的活性侧链部分（5-R-羟基己基），并且可以具有比LSF更大的效力和口服生物利用度。

公开(公告)号：US08586607B2

公开(公告)日：2013-11-19

申请号：US13056484

申请日：2009-07-23

申请人： Trond Ulven ,  Elisabeth Christiansen

发明人： Trond Ulven ,  Elisabeth Christiansen

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/255 ,  A61K31/275 ,  A61K31/216 ,  A61K31/192 ,  C07D215/14 ,  C07D213/76 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D213/55 ,  C07C57/60 ,  C07C59/48 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C59/76 ,  C07C59/84 ,  C07C59/86 ,  C07C59/92 ,  C07C61/39 ,  C07C67/307 ,  C07C67/31 ,  C07C67/317 ,  C07C67/343 ,  C07C205/56 ,  C07C229/44 ,  C07C255/41 ,  C07C309/73 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/61 ,  C07D215/18 ,  C07D253/04 ,  C07D277/30 ,  C07D333/24 ,  C07C69/753 ,  C07C69/712 ,  C07C69/618 ,  C07C69/65 ,  C07C69/738 ,  C07C69/734 ,  C07C69/732

摘要： There is provided novel compounds capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR40, compositions comprising the compounds, and methods for their use for controlling insulin levels in vivo and for the treatment of conditions such as type II diabetes, hypertension, ketoacidosis, obesity, glucose intolerance, and hypercholesterolemia and related disorders associated with abnormally high or low plasma lipoprotein, triglyceride or glucose levels.

摘要翻译： 提供能够调节G蛋白偶联受体GPR40的新化合物，包含该化合物的组合物，及其用于控制​​体内胰岛素水平和用于治疗诸如II型糖尿病，高血压，酮症酸中毒，肥胖症 ，葡萄糖不耐受，以及与异常高或低血浆脂蛋白，甘油三酯或葡萄糖水平相关的高胆固醇血症和相关疾病。

公开(公告)号：US5021581A

公开(公告)日：1991-06-04

申请号：US151522

申请日：1988-02-02

申请人： John M. Clough ,  Christopher R. A. Godfrey ,  Paul J. de Fraine ,  Michael G. Hutchings ,  Vivienne M. Anthony

发明人： John M. Clough ,  Christopher R. A. Godfrey ,  Paul J. de Fraine ,  Michael G. Hutchings ,  Vivienne M. Anthony

IPC分类号： A01N20060101 ,  A01N37/06 ,  A01N37/10 ,  A01N37/34 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  A01N37/46 ,  A01N37/48 ,  A01N39/00 ,  A01N43/02 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/24 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/48 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/64 ,  A01N43/66 ,  A01N43/707 ,  A01N43/713 ,  A01N47/30 ,  C07C20060101 ,  C07C59/64 ,  C07C65/28 ,  C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C69/618 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C201/00 ,  C07C205/37 ,  C07C205/38 ,  C07C205/59 ,  C07C217/86 ,  C07C229/34 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/18 ,  C07C233/23 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C239/00 ,  C07C241/00 ,  C07C251/24 ,  C07C253/00 ,  C07C255/55 ,  C07C255/57 ,  C07C275/34 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/65 ,  C07D20060101 ,  C07D213/24 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/90 ,  C07D215/12 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D217/02 ,  C07D237/06 ,  C07D237/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/46 ,  C07D239/52 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D241/36 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D251/14 ,  C07D251/22 ,  C07D251/26 ,  C07D251/30 ,  C07D253/02 ,  C07D253/04 ,  C07D253/06 ,  C07D253/07 ,  C07D257/08 ,  C07D307/00 ,  C07D307/91 ,  C07D317/54 ,  C07D317/64 ,  C07D319/14 ,  C07D319/24 ,  C07D333/02 ,  C07D333/26 ,  C07D333/32 ,  C07D333/52 ,  C07D333/54 ,  C07D333/64 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D213/64 ,  A01N37/38 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  A01N43/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  C07C205/38 ,  C07C255/00 ,  C07C323/00 ,  C07C65/28 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D215/20 ,  C07D217/02 ,  C07D237/14 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D241/42 ,  C07D251/30 ,  C07D253/04 ,  C07D253/07 ,  C07D257/08 ,  C07D307/91 ,  C07D317/64 ,  C07D319/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/54

摘要： Fungicidal compounds of the formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Y is oxygen, sulphur or NR.sup.4 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl; X is halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.1-4 alkoxy, nitro or cyano; and n is 0 or an integer of 1 to 4; provided that when Y is oxygen, n is O and R.sup.1 is unsubstituted phenyl at least one of R.sup.2 and R.sup.3 is other than hydrogen or methyl.

公开(公告)号：US08710261B2

公开(公告)日：2014-04-29

申请号：US11816836

申请日：2006-02-21

申请人： Venkata P. Palle ,  Viswajanani Jitendra Sattigeri ,  Manoj Kumar Khera ,  Sreedhara Rao Voleti ,  Abhijit Ray ,  Sunanda G. Dastidar

发明人： Venkata P. Palle ,  Viswajanani Jitendra Sattigeri ,  Manoj Kumar Khera ,  Sreedhara Rao Voleti ,  Abhijit Ray ,  Sunanda G. Dastidar

IPC分类号： C07D253/08 ,  C07D239/54 ,  C07D239/64 ,  C07D239/96 ,  C07D249/18 ,  C07D209/48 ,  C07D209/12 ,  C07D237/32 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  C07D213/64 ,  C07D265/28 ,  C07D211/88 ,  C07D207/40 ,  C07D263/58

CPC分类号： C07D253/04 ,  C07C59/54 ,  C07C233/51 ,  C07C271/22 ,  C07C311/19 ,  C07D209/18 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D221/20 ,  C07D237/32 ,  C07D239/54 ,  C07D239/96 ,  C07D253/08 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10

摘要： The present invention relates to Compounds having the structure of Formula I: wherein n is an integer from 1 to 5; R1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, aralkyl, alkoxy, aryloxy, alkenyloxy or alkynyloxy; R2 is alkenyl, allcynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl, NR4R5, —NHC(═Y)R4, —NHC(═Y)NR5Rχ, —NHC(═O)OR4, —NHSO2R4, C(═Y)NR4R5, C(═O)OR6 [wherein Y is oxygen or sulphur], OR5, —O(C═O)NR4R5, O-acyl, S(O)mR4, —SO2N(R4)2, cyano, amidino or guanidino [wherein R4 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, aralkyl, heteroarylalkyl, heterocyclylalkyl or cycloalkylalkyl and m is an integer 0-2; R5 is hydrogen or R4; Rx is R4 or —SO2N(R4)2 and R6 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, heteroarylalkyl, heterocyclylalkyl or cycloalkylalkyl]; R3 is hydrogen, fluorine, alkyl, cycloalkylalkyl or aralkyl; A is OH, OR4, —OC(═O)NR4R5, O-acyl, NH2, NR4R5, —NHC(═Y)R4, —NHC(═Y)NR5Rx, —NHC(═O)OR4, —NHSO2R4, and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterized by over-expression and over-activation of an matrix metalloproteinase, using the compounds.

公开(公告)号：US08481580B2

公开(公告)日：2013-07-09

申请号：US12036646

申请日：2008-02-25

申请人： Timothy L. Macdonald ,  Jerry L. Nadler ,  Peng Cui

发明人： Timothy L. Macdonald ,  Jerry L. Nadler ,  Peng Cui

IPC分类号： A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61K31/41 ,  C07D249/12

CPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/495 ,  A61K31/502 ,  A61K31/53 ,  C07C215/68 ,  C07C219/32 ,  C07D209/08 ,  C07D209/80 ,  C07D221/08 ,  C07D223/22 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D249/12 ,  C07D253/04 ,  C07D265/26 ,  C07D265/36 ,  C07D265/38 ,  C07D275/04 ,  C07D279/22 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides analogs of a Lysofylline (LSF), and synthetic methods for the preparation of such analogs. The have the active side chain moiety (5-R-hydroxyhexyl) of LSF and can have greater potency and oral bioavailability than LSF.

公开(公告)号：US08143237B2

公开(公告)日：2012-03-27

申请号：US12767647

申请日：2010-04-26

申请人： Ganga Raju Gokaraju ,  Sudhakar Kasina ,  Rama Raju Gokaraju ,  Venkata Kanaka Ranga Raju Gokaraju ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Trimurtulu Golakoti ,  Kiran Bhupathiraju ,  Sengupta Krishanu ,  Venkata Krishna Raju Alluri

发明人： Ganga Raju Gokaraju ,  Sudhakar Kasina ,  Rama Raju Gokaraju ,  Venkata Kanaka Ranga Raju Gokaraju ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Trimurtulu Golakoti ,  Kiran Bhupathiraju ,  Sengupta Krishanu ,  Venkata Krishna Raju Alluri

IPC分类号： C07D517/04 ,  A61K31/53 ,  A61K31/655 ,  A61P31/00

CPC分类号： A61K31/655 ,  A61K38/193 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07D253/04 ,  C07D517/14 ,  A61K2300/00

摘要： Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

摘要翻译： 硒代苯三氮烯类似物，它们的组合物，互变异构形式，立体异构体，多晶型物，水合物，溶剂合物及其药学上可接受的盐和混合物可用于治疗转移性恶性黑素瘤和其它癌症。 硒代苯并三氮烯类似物具有通式（I）或（II）：其中取代基R 1，R 2，R 3，R 6和R 7如说明书中所述。 可以用这些化合物治疗的其它癌症包括但不限于恶性黑素瘤，白血病，淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤），肉瘤（尤文氏肉瘤），脑肿瘤，中枢神经系统（CNS）转移瘤，胶质瘤 ，癌症如乳腺癌，前列腺癌，肺癌（小细胞和非小细胞），结肠癌，胰腺癌，头颈部癌症和口咽鳞状细胞癌。

公开(公告)号：US20110152315A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：US13056484

申请日：2009-07-23

申请人： Trond Ulven ,  Elisabeth Christiansen

发明人： Trond Ulven ,  Elisabeth Christiansen

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/255 ,  A61K31/275 ,  A61K31/216 ,  A61K31/192 ,  C07D215/14 ,  C07D213/76 ,  C07D213/55 ,  C07D277/30 ,  C07D249/04 ,  C07D333/24 ,  C07C309/77 ,  C07C255/41 ,  C07C69/732 ,  C07C69/736 ,  C07C69/73 ,  C07C59/48 ,  C07C57/60 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00 ,  A61P15/10

CPC分类号： C07D213/55 ,  C07C57/60 ,  C07C59/48 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C59/76 ,  C07C59/84 ,  C07C59/86 ,  C07C59/92 ,  C07C61/39 ,  C07C67/307 ,  C07C67/31 ,  C07C67/317 ,  C07C67/343 ,  C07C205/56 ,  C07C229/44 ,  C07C255/41 ,  C07C309/73 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/61 ,  C07D215/18 ,  C07D253/04 ,  C07D277/30 ,  C07D333/24 ,  C07C69/753 ,  C07C69/712 ,  C07C69/618 ,  C07C69/65 ,  C07C69/738 ,  C07C69/734 ,  C07C69/732

摘要： There is provided novel compounds capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR40, compositions comprising the compounds, and methods for their use for controlling insulin levels in vivo and for the treatment of conditions such as type I1 diabetes, hypertension, ketoacidosis, obesity, glucose intolerance, and hypercholesterolemia and related disorders associated with abnormally high or low plasma lipoprotein, triglyceride or glucose levels.

摘要翻译： 提供能够调节G蛋白偶联受体GPR40的新型化合物，包含该化合物的组合物及其用于控制​​体内胰岛素水平和用于治疗诸如II型糖尿病，高血压，酮症酸中毒，肥胖症 ，葡萄糖不耐受，以及与异常高或低血浆脂蛋白，甘油三酯或葡萄糖水平相关的高胆固醇血症和相关疾病。

公开(公告)号：US20070043220A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US10537282

申请日：2003-12-31

申请人： Scott Conner ,  Nathan Mantlo ,  Daniel Mayhugh ,  Guoxin Zhu

发明人： Scott Conner ,  Nathan Mantlo ,  Daniel Mayhugh ,  Guoxin Zhu

IPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/4152

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/20 ,  C07D233/22 ,  C07D233/64 ,  C07D249/06 ,  C07D253/04 ,  C07D261/08

摘要： The present invention is directed to a compound, {2-Methyl-4-[3-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid and pharmaceutical uses thereof.

摘要翻译： 本发明涉及化合物{2-甲基-4- [3-甲基-1-（4-三氟甲基 - 苯基）-1H-吡唑-4-基甲基硫烷基] - 苯氧基} - 乙酸及其药物用途。