公开(公告)号：US20180118711A1

公开(公告)日：2018-05-03

申请号：US15694342

申请日：2017-09-01

申请人： Omeros Corporation

发明人： Neil S. Cutshall ,  Jennifer Lynn Gage ,  Thomas Neil Wheeler

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07C251/80 ,  C07D295/135 ,  C07C243/32 ,  C07D333/60 ,  C07D319/18 ,  C07D317/62 ,  C07D295/155 ,  C07D275/02 ,  C07D265/36 ,  C07D257/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/04 ,  C07D235/16 ,  C07D231/12 ,  C07D215/14 ,  C07D213/74 ,  C07D213/56 ,  C07C255/66 ,  C07C251/88 ,  C07C251/86 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/47 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/415 ,  A61K31/41 ,  A61K31/40 ,  A61K31/36 ,  A61K31/357 ,  A61K31/15

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/15 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/425 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  C07C243/32 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07C251/88 ,  C07C255/66 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D215/14 ,  C07D231/12 ,  C07D235/16 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C07D265/36 ,  C07D275/02 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07D333/60

摘要： Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette's syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. Pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates and prodrugs of the compounds are also provided. Also disclosed are compositions containing a compound in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE10 in a warm-blooded animal in need of the same.

公开(公告)号：US20110009492A1

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：US12833453

申请日：2010-07-09

申请人： Glen Baker ,  Edward Knaus

发明人： Glen Baker ,  Edward Knaus

IPC分类号： A61K31/15 ,  C07C251/80 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/15 ,  C07C251/80

摘要： The present invention provides new β-phenylethylidenehydrazine derivatives, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compostions. The β-phenylethylidenehydrazine derivatives according to the invention generally correspond to the general formula:

摘要翻译： 本发明提供新的苯乙炔基肼衍生物，其制备方法及其作为药物组合物的用途。 根据本发明的β-苯基亚乙基肼衍生物通常对应于通式：

公开(公告)号：US06596863B2

公开(公告)日：2003-07-22

申请号：US10133752

申请日：2002-04-29

申请人： Fuminori Kato ,  Keizo Miyata ,  Hirohiko Kimura ,  Kazuhiro Yamamoto ,  Hiroyuki Ikegami ,  Hiromi Takeo

发明人： Fuminori Kato ,  Keizo Miyata ,  Hirohiko Kimura ,  Kazuhiro Yamamoto ,  Hiroyuki Ikegami ,  Hiromi Takeo

IPC分类号： C07D21376

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/428 ,  C07C243/16 ,  C07C243/20 ,  C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C243/38 ,  C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07C257/06 ,  C07C281/02 ,  C07C311/49 ,  C07C311/51 ,  C07C323/36 ,  C07C327/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/74 ,  C07D213/77 ,  C07D215/38 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/52 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D239/94 ,  C07D241/44 ,  C07D251/46 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D295/125 ,  C07D295/30 ,  C07D307/40 ,  C07D307/52 ,  C07D307/88 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

摘要： Process for producing a nitroetheneamine derivative or its stereoisomer, its tautomer or a salt thereof comprising reacting a compound of the formula with a compound of the formula R6—CH2NO2 to obtain a compound of the formula and reacting the resulting compound with a compound of the formula

摘要翻译： 制备硝基乙烯胺衍生物或其立体异构体，其互变异构体或其盐的方法包括使制备式R 6 -CH 2 NO 2的化合物的化合物与式R 6 -CH 2 NO 2化合物反应，得到下式化合物，并使所得化合物与式

公开(公告)号：US06451792B1

公开(公告)日：2002-09-17

申请号：US09805781

申请日：2001-03-20

申请人： Fuminori Kato ,  Keizo Miyata ,  Hirohiko Kimura ,  Kazuhiro Yamamoto ,  Hiroyuki Ikegami ,  Hiromi Takeo

发明人： Fuminori Kato ,  Keizo Miyata ,  Hirohiko Kimura ,  Kazuhiro Yamamoto ,  Hiroyuki Ikegami ,  Hiromi Takeo

IPC分类号： A61K31135

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/428 ,  C07C243/16 ,  C07C243/20 ,  C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C243/38 ,  C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07C257/06 ,  C07C281/02 ,  C07C311/49 ,  C07C311/51 ,  C07C323/36 ,  C07C327/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/74 ,  C07D213/77 ,  C07D215/38 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/52 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D239/94 ,  C07D241/44 ,  C07D251/46 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D295/125 ,  C07D295/30 ,  C07D307/40 ,  C07D307/52 ,  C07D307/88 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

摘要： A medical composition containing, as an active constituent, a nitroetheneamine derivative represented by the formula (I): wherein the substituents are as defined in the disclosure, its stereoisomers, its tautomers or a salt thereof.

摘要翻译： 作为活性成分含有由式（I）表示的硝基乙烯胺衍生物的医药组合物，其中取代基如本公开内容所定义，其立体异构体，其互变异构体或其盐。

公开(公告)号：US5389619A

公开(公告)日：1995-02-14

申请号：US38862

申请日：1993-03-29

申请人： Reinhard Doetzer ,  Hubert Sauter ,  Horst Wingert ,  Reinhard Kirstgen ,  Albrecht Harreus ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann

发明人： Reinhard Doetzer ,  Hubert Sauter ,  Horst Wingert ,  Reinhard Kirstgen ,  Albrecht Harreus ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann

IPC分类号： A01N37/36 ,  A01N37/40 ,  A01N37/42 ,  A01N37/50 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C239/20 ,  C07C251/16 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C251/56 ,  C07C251/58 ,  C07C251/60 ,  C07C251/64 ,  C07C251/80 ,  C07C255/13 ,  C07C255/41 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C255/61 ,  C07C255/64 ,  C07C255/65 ,  C07C259/06 ,  C07C327/22 ,  C07C327/28 ,  C07D209/18 ,  C07D213/55 ,  C07D215/14 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07F7/18 ,  A61K31/21 ,  A61K31/235 ,  A61K31/695 ,  C07C229/28 ,  C07C229/34 ,  C07C327/10

CPC分类号： C07D295/185 ,  A01N37/36 ,  A01N37/40 ,  A01N37/42 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/60 ,  C07C251/80 ,  C07C255/53 ,  C07C259/06 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07F7/1896 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## where n, W, X, Y, Z, R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are as defined herein exhibit fungicidal, insecticidal, and acaracidal activity.

摘要翻译： 其中n，W，X​​，Y，Z，R 1，R 2和R 3如本文所定义的式I的化合物表现出杀真菌，杀虫和杀螨活性。

公开(公告)号：US5134167A

公开(公告)日：1992-07-28

申请号：US551174

申请日：1990-07-11

申请人： Manfred Lauer ,  Bernhard Zipperer ,  Norbert Goetz ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann

发明人： Manfred Lauer ,  Bernhard Zipperer ,  Norbert Goetz ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann

IPC分类号： A01N35/10 ,  A01N37/16 ,  A01N37/50 ,  A01N43/40 ,  A01N47/06 ,  A01N47/34 ,  A01N49/00 ,  C07C47/20 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C205/44 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C251/12 ,  C07C251/16 ,  C07C251/32 ,  C07C251/40 ,  C07C251/52 ,  C07C251/64 ,  C07C251/66 ,  C07C251/68 ,  C07C251/78 ,  C07C251/80 ,  C07C281/10 ,  C07C281/14 ,  C07D213/48 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55

CPC分类号： C07D213/53 ,  A01N35/10 ,  A01N37/16 ,  A01N47/34 ,  A01N49/00 ,  C07C205/44 ,  C07C251/40 ,  C07C251/66 ,  C07C251/68 ,  C07C251/80 ,  C07C281/10 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07C2101/14

摘要： 1-Azabutadienes of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each phenyl, biphenyl, naphthyl or pyridyl, and these radicals may be substituted, or are each alkyl which is unsubstituted or substituted, R.sup.3 is substituted or unsubstituted phenyl or a radical OR.sup.4, where R.sup.4 is hydrogen, alkyl or an aromatic or aliphatic acyl group, or R.sup.3 is a radical NHR.sup.5, where R.sup.5 is hydrogen, substituted or unsubstituted phenyl, or the carbamide group, and fungicidal agents containing these compounds.

摘要翻译： 其中R 1和R 2各自为苯基，联苯基，萘基或吡啶基，并且这些基团可以被取代，或各自为未被取代或取代的烷基，R 3为取代或未取代的苯基或基团 OR4，其中R4是氢，烷基或芳族或脂族酰基，或R3是基团NHR5，其中R5是氢，取代或未取代的苯基或脲基，以及含有这些化合物的杀真菌剂。

公开(公告)号：US09724351B2

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：US14422920

申请日：2013-08-21

申请人： Alios BioPharma, Inc.

发明人： Guangyi Wang ,  Leonid Beigelman ,  Anh Truong ,  Carmela Napolitano ,  Daniele Andreotti ,  Haiying He

IPC分类号： C07D409/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D233/60 ,  C07D495/14 ,  C07C251/84 ,  A61K45/06 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C255/34 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  C07D209/20 ,  C07D233/64 ,  C07D277/56 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D333/58 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D311/68 ,  C07D215/42 ,  C07D217/24 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D233/38 ,  C07D333/50 ,  C07D333/54 ,  C07D233/61 ,  C07D333/62 ,  C07D333/66 ,  C07D333/68 ,  C07D335/06 ,  C07D233/88 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D261/20 ,  C07D495/04 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D277/64 ,  C07D209/86 ,  C07D213/42 ,  C07D213/50 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  C07C243/18 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C251/84 ,  C07C255/34 ,  C07C255/66 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/20 ,  C07D209/86 ,  C07D213/42 ,  C07D213/50 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D217/24 ,  C07D233/38 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/88 ,  C07D261/20 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D307/40 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D307/91 ,  C07D311/68 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/50 ,  C07D333/54 ,  C07D333/58 ,  C07D333/62 ,  C07D333/66 ,  C07D333/68 ,  C07D333/76 ,  C07D335/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/14 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

公开(公告)号：US20150094490A1

公开(公告)日：2015-04-02

申请号：US14484449

申请日：2014-09-12

申请人： SOGANG UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION

发明人： Nam Hwi Hur ,  Byeong No Lee

IPC分类号： C07C271/02

CPC分类号： C07C271/02 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07C281/02 ,  C07D213/77

摘要： The present invention relates to the synthesis of a novel compound, in which liquid hydrazine and the derivatives thereof react with excess carbon dioxide to enable the carbon dioxide to chemically bond to the hydrazine and the derivatives thereof. To this end, high-pressure carbon dioxide is used to synthesize hydrazine and the derivatives thereof to which the carbon dioxide is bonded in a pure form with no water and no by-product. Furthermore, the present invention provides a method for utilizing the above-described compounds by reacting the compounds with carbonyl compounds.

摘要翻译： 本发明涉及一种新型化合物的合成，其中液体肼及其衍生物与过量二氧化碳反应，使二氧化碳与肼及其衍生物化学键合。 为此，使用高压二氧化碳合成肼和其二氧化碳以纯净形式键合的衍生物，不含水而不产生副产物。 此外，本发明提供了通过使化合物与羰基化合物反应来利用上述化合物的方法。

公开(公告)号：US20140142120A1

公开(公告)日：2014-05-22

申请号：US14055501

申请日：2013-10-16

申请人： Timothy Cardozo ,  Michele Pagano ,  Lily Wu ,  Leslie I. Gold

发明人： Timothy Cardozo ,  Michele Pagano ,  Lily Wu ,  Leslie I. Gold

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D207/44 ,  C07D417/06 ,  G01N33/50 ,  C07D249/12 ,  C07D239/36 ,  C07D471/04 ,  C07D277/34 ,  C07C251/80

CPC分类号： G01N33/5011 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  C07C251/80 ,  C07D207/44 ,  C07D239/36 ,  C07D249/12 ,  C07D277/34 ,  C07D307/54 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  G01N33/574 ,  G01N2500/02

摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a compound and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention is also directed to a method of treating cancer in a subject. Also disclosed are methods of inhibiting SCF-Skp2 activity and a method of identifying inhibitors of SCF-Skp2 activity.

摘要翻译： 本发明涉及包含化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。 本发明还涉及一种治疗受试者的癌症的方法。 还公开了抑制SCF-Skp2活性的方法和鉴定SCF-Skp2活性抑制剂的方法。

公开(公告)号：US08501995B2

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：US12833453

申请日：2010-07-09

申请人： Glen Baker ,  Edward Knaus

发明人： Glen Baker ,  Edward Knaus

IPC分类号： C07C243/16

CPC分类号： A61K31/15 ,  C07C251/80

摘要： The present invention provides new β-phenylethylidenehydrazine derivatives, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compostions. The β-phenylethylidenehydrazine derivatives according to the invention generally correspond to the general formula:

摘要翻译： 本发明提供新的β-苯基亚乙基肼衍生物，其制备方法及其作为药物组合物的用途。 根据本发明的β-苯基亚乙基肼衍生物通常对应于通式：