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    3-substituted pyridines
    1.
    发明授权
    3-substituted pyridines 失效
    3-取代的吡啶

    公开(公告)号：US5194441A

    公开(公告)日：1993-03-16

    申请号：US633773

    申请日：1990-12-21

    申请人： Thomas Zierke ,  Bernhard Zipperer ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

    发明人： Thomas Zierke ,  Bernhard Zipperer ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

    IPC分类号： A01N43/40 ,  C07D213/30 ,  C07D213/50 ,  C07D405/04

    CPC分类号： C07D213/30 ,  A01N43/40 ,  C07D213/50 ,  C07D405/04

    摘要： R.sup.2 is additionally H when X+Y=--O--CH(W.sup.3 R.sup.3)--O--, --O--CH(O--W.sup.4 R.sup.4)--O-- or --O--C(W.sup.3 R.sup.3)(O--W.sup.4 R.sup.4)--O-- and W.sup.2 =direct bond,except cis-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(pryid-3-yl)-1,2-epoxypropane, trans-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(pyrid-3-yl)-1,2-epoxypropane, 1-(2,4- dichlorophenyl)-2-(pryid-3-yl)-1,2-epoxybutane and 2,4-dichloro- .alpha.[1-hydroxy-1-(pyrid-3-yl)-ethyl]-benzyl methanesulfonate,and the N-oxides and the plant-tolerated mineral acid salts and metal complexes of I.The compounds I are suitable as fungicides.

    摘要翻译： 图像I（X = OH; Y = -O-CHO，-O-CO-W3R3，-O-SO2-W3R3或X + Y = -O-CH（W3R3）-O - ，303CH（O3W4R4） O-，-OC（W3R3）（O-W4R4）-O-; W1-W4 =直接键，-CH2-，-CH2-CH2，-CH（CH3） - ， - CH2-，-CH2S-; R4 =未取代的或环烷基取代的C 1 -C 6 - 卤代烷基，未被取代或被1-3个烷基取代的C 3 -C 8环烷基，C 1 -C 4烷氧基-C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷硫基-C 1 -C 4 - C 1 -C 3 - 烷基，C 2 -C 6 - 烯基，C 2 -C 6 - 炔基，取代或未取代的苯基或萘基，取代或未取代的具有1-3个杂原子的5-6元杂芳基;当X + Y = -O -CH（W3R 3）-O-，-O-CH（O-W 4 R 4）-O-或-OC（W 3 R 3）（O-W 4 R 4）-O-和W 2 =直接键合， - 二氯苯基）-2-（辛基-3-基）-1,2-环氧丙烷，反式-1-（2,4-二氯苯基）-2-（吡啶-3-基）-1,2-环氧丙烷， （2,4-二氯苯基）-2-（辛基-3-基）-1,2-环氧丁烷和2,4-二氯-α[1-羟基-1-（吡啶-3-基） - 乙基] - 苄基 甲磺酸盐，和N-氧化物和植物耐受的无机酸盐和金属络合物 我很适合作为杀菌剂。

    Derivatives of beta-picoline and crop protection agents containing them
    6.
    发明授权
    Derivatives of beta-picoline and crop protection agents containing them 失效
    β-PICOLINE和作物保护剂含有它们的衍生物

    公开(公告)号：US5162329A

    公开(公告)日：1992-11-10

    申请号：US704938

    申请日：1991-05-23

    申请人： Oliver Wagner ,  Bernhard Zipperer ,  Norbert Goetz ,  Michael Keil ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

    发明人： Oliver Wagner ,  Bernhard Zipperer ,  Norbert Goetz ,  Michael Keil ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

    IPC分类号： A01N43/40 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53

    CPC分类号： C07D213/30 ,  A01N43/40 ,  C07D213/26 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53

    摘要： .beta.-picoline derivatives of the formula ##STR1## where A is CR.sup.1 R.sup.2, R.sup.1 and R.sup.2 independently of each other are hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a methylene chain,B is one of the groups CH.sub.2, CHOR.sup.3, CHalR.sup.4, C.dbd.O or C.dbd.N-O-R.sup.5, R.sup.3 being hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, acyl, phenyl, benzyl or benzoyl, where the phenyl ring is substituted or unsubstituted, R.sup.4 being hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine, R.sup.5 being hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, phenyl or benzyl, the phenyl ring being substituted or unsubstituted,Ar is a substituted or unsubstituted aryl radical,their N-oxides and plant-tolerated acid addition salts, and fungicides containing these compounds.

    摘要翻译： 其中A为CR 1 R 2，R 1和R 2彼此独立地为氢，烷基，烯基或炔基，或者R 1和R 2一起形成亚甲基链，B为基团CH 2，CHOR 3之一 CH 2 R 4，C = O或C = NO-R 5，R 3为氢，烷基，卤代烷基，环烷基，烯基，酰基，苯基，苄基或苯甲酰基，其中苯环为取代或未取代的，R4为氢，氟，氯， 溴或碘，R 5为氢，烷基，卤代烷基，环烷基，烯基，苯基或苄基，苯环为取代或未取代的，Ar为取代或未取代的芳基，其N-氧化物和植物耐受酸加成盐， 含有这些化合物的杀真菌剂。

    Preparation of optically active 2-halopropionic acids
    7.
    发明授权
    Preparation of optically active 2-halopropionic acids 失效
    光学活性2-卤代丙酸的制备

    公开(公告)号：US5763659A

    公开(公告)日：1998-06-09

    申请号：US860085

    申请日：1997-07-01

    申请人： Hans Rupert Merkle ,  Erich Fretschner ,  Hanspeter Hansen ,  Bernhard Zipperer

    发明人： Hans Rupert Merkle ,  Erich Fretschner ,  Hanspeter Hansen ,  Bernhard Zipperer

    IPC分类号： C07B57/00 ,  C07C51/09 ,  C07C51/487 ,  C07C53/19 ,  C07C53/15

    CPC分类号： C07B57/00 ,  C07C51/09

    摘要： The present invention relates to a process for the preparation of optically active 2--halopropionic acids, in which the corresponding optically active alkyl 2--halopropionates are caused to react with a carboxylic acid at elevated temperature in a transacylation reaction with the formation of the optically active 2--halopropionic acid and the alkyl carboxylate, and the optically active 2--halopropionic acid obtained is separated from the reaction mixture. The optically active products produced are important intermediates for the preparation of plant protectants and pharmaceuticals.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00012 Sec。 371日期1997年1月7日 102（e）日期1997年1月7日PCT提交1996年1月4日PCT公布。 公开号WO96 / 22272 日期：1996年7月25日本发明涉及一种制备光学活性2-卤代丙酸的方法，其中使相应的光学活性烷基2-卤代丙酸酯与羧酸在升高的温度下在与 从反应混合物中分离光学活性2-卤代丙酸和羧酸烷基酯的形成物和所得光学活性2-卤代丙酸。 所生产的光学活性产品是制备植物保护剂和药物的重要中间体。

    Certain pyridine derivatives and the use thereof as fungicides
    8.
    发明授权
    Certain pyridine derivatives and the use thereof as fungicides 失效
    某些吡啶衍生物及其作为杀真菌剂的用途

    公开(公告)号：US5266579A

    公开(公告)日：1993-11-30

    申请号：US831440

    申请日：1992-02-05

    申请人： Bernhard Zipperer ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

    发明人： Bernhard Zipperer ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

    IPC分类号： A01N43/40 ,  C07D213/30 ,  C07D213/89 ,  C07D405/06 ,  C07D213/55 ,  C07D409/06

    CPC分类号： C07D213/30 ,  A01N43/40 ,  C07D213/89 ,  C07D405/06

    摘要： Pyridines of the formula ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl or an acyl radical COR.sup.2 ; R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl or substituted or unsubstituted aryl; A is one of the groups ##STR2## where R.sup.3 and R.sup.4 are identical or differ and each is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, with the proviso that R.sup.3 and R.sup.4 are not simultaneously methyl; R.sup.5 is one of the groups (CH.sub.2).sub.n, CH.sub.2 OCH.sub.2, CH.sub.2 S(O).sub.m CH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2 O or CH.sub.2 CH.sub.2 S(O).sub.m, n denoting 1, 2, 3, 4 or 5, and m being 0, 1 or 2; Ar is aryl which is unsubstituted or bears from one to five substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, phenyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxyiminocarbyl, phenoxy, halophenoxy and benzyloxy, and the N-oxides and plant-tolerated acid addition salts thereof, and fungicides containing these compounds.

    摘要翻译： 其中R 1是氢，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6烯基，C 3 -C 6炔基或酰基COR 2; R2是C1-C6-烷基，C3-C6-烯基，C3-C6-炔基，C1-C6-卤代烷基或取代或未取代的芳基; A是其中R 3和R 4相同或不同且各自为C 1 -C 6 - 烷基的组之一，条件是R 3和R 4不同时为甲基; R5是（CH2）n，CH2OCH2，CH2S（O）mCH2，CH2CH2O或CH2CH2S（O）m中的一个，n表示1,2,3,4或5，m是0,1或2; Ar是未取代的芳基，或含1至5个选自C 1 -C 6 - 烷基，苯基，卤素，C 1 -C 6 - 卤代烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6 - 卤代烷氧基，C 1 -C 6 - 烷氧基亚氨基羰基，苯氧基，卤代苯氧基和苄氧基，及其N-氧化物和植物耐受的酸加成盐，以及含有这些化合物的杀真菌剂。